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ACTUALITÉ


INDISPONIBILITÉ DES MÉDICAMENTS INJECTABLES À BASE DE FLUOROURACIL :
RECOMMANDATIONS POUR LES MÉDECINS SPÉCIALISTES ET LES PHARMACIENS HOSPITALIERS

29/03/2024
Tous les médicaments injectables à base de la substance active fluorouracil sont
actuellement indisponibles. Les experts de la Task Force Indisponibilités font
des recommandations aux médecins spécialistes et aux pharmaciens hospitaliers.
 * En savoir plus sur Indisponibilité des médicaments injectables à base de
   fluorouracil : recommandations pour les médecins spécialistes et les
   pharmaciens hospitaliers


PHARMACIENS : RAPPEL DE L’OBLIGATION DE REMPLIR LE FORMULAIRE D’ANALYSE DES
RISQUES

29/03/2024
Chaque pharmacien-titulaire doit remplir, pour la première fois, le formulaire
d’analyse des risques au plus tard le 31 mars 2024. À la mi-mars, 80 % des
pharmaciens l’avaient déjà fait.
 * En savoir plus sur Pharmaciens : rappel de l’obligation de remplir le
   formulaire d’analyse des risques


PROJET STOCK MONITORING TOOL : PHASE PILOTE POUR LA SURVEILLANCE DES STOCKS AFIN
DE MIEUX ANTICIPER LES INDISPONIBILITÉS DE MÉDICAMENTS

28/03/2024
L’AFMPS a lancé le projet Stock Monitoring Tool avec l’appui du ministre de la
Santé publique. Ce projet a pour but de pouvoir mieux anticiper
l’indisponibilité de médicaments à usage humain et de gérer les risques liés à
ces indisponibilités. Au sein du groupe de travail Indisponibilités, il avait
été décidé de lancer ce projet avec une phase pilote d’un an.
 * En savoir plus sur Projet Stock Monitoring Tool : phase pilote pour la
   surveillance des stocks afin de mieux anticiper les indisponibilités de
   médicaments


AVERTISSEMENT CONCERNANT LES COMPRIMÉS D'IVERMECTINE FALSIFIÉS VENDUS VIA LES
RÉSEAUX SOCIAUX

28/03/2024
L'AFMPS et Sciensano mettent en garde contre la consommation de comprimés
d'ivermectine falsifiés qui sont utilisés en automédication depuis la crise du
coronavirus pour lutter contre la COVID-19. Une étude a révélé que les comprimés
d'ivermectine falsifiés étaient systématiquement sous-dosés ou gravement
contaminés par des bactéries. En 2021, 12 529 comprimés d'ivermectine falsifiés
provenant de colis postaux ont été saisis. Jusqu'à aujourd’hui, ces comprimés
sont régulièrement trouvés dans des colis postaux. 
 * En savoir plus sur Avertissement concernant les comprimés d'ivermectine
   falsifiés vendus via les réseaux sociaux


LUTTE CONTRE LA RÉSISTANCE ANTIMICROBIENNE : NOUVEAU MÉDICAMENT ANTIMICROBIEN
COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE

20/03/2024
Dans la lutte contre la résistance antimicrobienne, il est important d’améliorer
la diversité des traitements thérapeutiques pour permettre aux médecins
d’effectuer le choix le plus adéquat. Une nouvelle substance active antivirale,
le maribavir, a récemment été mise sur le marché belge.
 * En savoir plus sur Lutte contre la résistance antimicrobienne : nouveau
   médicament antimicrobien commercialisé en Belgique


TITULAIRES D’AUTORISATION : ADAPTATION OBLIGATOIRE DES DONNÉES DE CONTACT DANS
L’INFORMATION SUR LE PRODUIT POUR LA NOTIFICATION D’EFFETS INDÉSIRABLES À
L’AFMPS

15/03/2024
L’adresse de boîte postale actuelle de l’AFMPS n’est plus d’application. Les
titulaires d’autorisation doivent adapter le plus rapidement possible les
données pour la notification d’effets indésirables à l’AFMPS dans l’information
sur le produit des médicaments à usage humain.
 * En savoir plus sur Titulaires d’autorisation : adaptation obligatoire des
   données de contact dans l’information sur le produit pour la notification
   d’effets indésirables à l’AFMPS


PRAC MARS 2024 – LE PRAC N’ÉTABLIT AUCUN LIEN ENTRE L’HÉMORRAGIE
POST-MÉNOPAUSIQUE ET LES VACCINS À ARNM COVID-19

14/03/2024
Lors de la réunion de mars 2024, le Comité pour l’évaluation des risques en
matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)
a conclu qu’il n’y avait pas de lien entre l’hémorragie post-ménopausique et les
vaccins à ARNm COVID-19.
 * En savoir plus sur PRAC mars 2024 – Le PRAC n’établit aucun lien entre
   l’hémorragie post-ménopausique et les vaccins à ARNm COVID-19


APPEL AUX LABORATOIRES BELGES : MANIFESTEZ VOTRE INTÉRÊT POUR DEVENIR
LABORATOIRE DE RÉFÉRENCE DE L’UNION EUROPÉENNE POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX DE
DIAGNOSTIC IN VITRO.

05/03/2024
Les laboratoires belges sont invités à manifester leur intérêt pour devenir
laboratoire de référence de l'Union européenne pour les dispositifs médicaux de
diagnostic in vitro jusqu’au 30 avril 2024.
 * En savoir plus sur Appel aux laboratoires belges : manifestez votre intérêt
   pour devenir laboratoire de référence de l’Union européenne pour les
   dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

Lire plus


  


PRÉSIDENCE BELGE
#EU2024BE

 



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