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Vai al contenuto Nutrition Lab * Home * Razionale * Programma * Faculty * Videopillole Nutrition Lab Navigazione toggle Navigazione toggle * Home * Razionale * Programma * Faculty * Videopillole ECM/FAD SINCRONA NUTRITION LAB TERZA EDIZIONE RESPONSABILE SCIENTIFICO DOTT.SSA ALESSIA FUMAGALLI 19 APRILE 2023 RAZIONALE Le malattie interstiziali polmonari (ILD) fibrosanti comprendono un gruppo diversificato di oltre 200 patologie respiratorie che sono caratterizzate da fibrosi polmonare, una cicatrizzazione irreversibile del tessuto polmonare che impatta negativamente sulla funzionalità polmonare. Le ILD fibrosanti comprendono, tra le altre, le ILD fibrosanti associate a malattie autoimmuni, come l’artrite reumatoide e la sclerosi sistemica. Le persone che vivono con ILD fibrosante possono sviluppare un fenotipo progressivo, che porta al declino della funzionalità polmonare, al deterioramento della qualità di vita e ad una mortalità precoce simile a quella dei pazienti affetti da IPF, la forma più frequente di polmonite interstiziale idiopatica. Il decorso della malattia e dei sintomi sono simili nelle forme progressive di ILD fibrosanti croniche, indipendentemente dalla diagnosi di ILD sottostante, e si stima che dal 18% al 32% dei pazienti con ILD non-IPF siano a rischio di sviluppare un comportamento progressivo della patologia fibrosante. Nell’ambito dell’ILD diversi fattori tra cui l’aumentato carico di lavoro dei muscoli respiratori, il rilascio di mediatori dell’infiammazione, l’ipossiemia, la mancanza di appetito e l’inattività fisica possono avere un impatto negativo sullo stato nutrizionale dei pazienti affetti da tali patologie. Scopo di questo progetto, dopo aver fornito un inquadramento generale del paziente con IPF e con ILD, è quello di fornire approfondimenti al target di clinici coinvolti, pneumologi e reumatologi, sull’importanza dello stato nutrizionale e della sua integrazione nel percorso di cura e presa in carico dei pazienti affetti da IPF e ILD in trattamento con terapie antifibrotiche. PROGRAMMA 15.00 – 15.10 Presentazione del progetto e obiettivi del percorso A. Fumagalli 15.10 – 15.40 Inquadramento generale del paziente con IPF e del paziente con ILD secondaria a malattia autoimmune P. Faverio, A. Della Rossa 15.40 – 16.00 Discussione multidisciplinare modera F. Bini 16.00 – 16.30 Gestione della terapia di pazienti con IPF ed ILD M. Bocchino, A. Della Rossa 16.30 – 16.50 Discussione multidisciplinare modera F. Bini 16.50 – 17.20 Inquadramento dallo stato nutrizionale del paziente in IPF e in ILD A. Fumagalli, A. Rossi 17.20 – 17.40 Discussione multidisciplinare modera F. Bini 17.40 – 18.00 Chiusura e sum up A. Fumagalli RESPONSABILE SCIENTIFICO Fumagalli Alessia Direttore SC Pneumologia Riabilitativa, INRCA-IRCCS di Diritto Pubblico, Casatenovo (LC) FACULTY Bini Francesco ASST-Rhodense, UOC Pneumologia, Garbagnate Milanese Bocchino Marialuisa Prof.ssa Malattie dell’apparato respiratorio, Università degli studi di Napoli Federico II Della Rossa Alessandra Dirigente Medico, Unità Operativa di Reumatologia dell’Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Faverio Paola Medico Pneumologo e Professore associato, Scuola di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi Milano- Bicocca; S.C. Pneumologia, IRCCS San Gerardo dei Tintori, Monza Rossi Alessandra Biologo Nutrizionista, Unità Operativa di Reumatologia, Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana SEGRETERIA SCIENTIFICA E ORGANIZZATIVA Provider ECM ID 2157 C.so Buenos Aires, 43 20124 Milano (MI) Tel. 02 7628 1337 info@medicacom.it www.medicacom.it CONTATTACI PROGETTO REALIZZATO CON IL CONTRIBUTO NON CONDIZIONANTE DI: ©2023 - Medica – Editoria e Diffusione Scientifica S.r.l.