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Test Prosigna


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Test Prosigna


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Sobre el test


FACILITANDO LA EVALUACIÓN MÉDICA DEL TRATAMIENTO MÁS ADECUADO PARA SU
DIAGNÓSTICO.





UN TEST AVANZADO, MÁS DETALLES PARA UNA MEJOR DECISIÓN

El test Prosigna analiza 50 genes, permitiendo identificar el subtipo de los
tumores, lo que resulta decisivo a la hora de personalizar el tratamiento.
Este test se basa, en primer lugar, en la determinación de un perfil de
expresión génica, como se ha explicado anteriormente.

El test Prosigna se basa en el análisis de una firma génica desarrollada a lo
largo de muchos años de investigación: la firma PAM50.


LA ELECCIÓN DEL TRATAMIENTO CORRECTO CON INFORMACIÓN INTEGRAL Y EVALUACIÓN DE
RIESGOS AVANZADA

Estos factores se combinan y analizan para obtener una puntuación entre 0 y 100
del ROR (riesgo de recidiva). 
A continuación, este valor se compara con miles de personas que padecieron un
tipo de enfermedad similar y es presentado en un informe en el que se indica,
además de esta puntuación ROR, lo siguiente:

 * Cuál es el porcentaje de tener riesgo de recidiva en 10 años
 * Cuál es la categoría del riesgo de su tumor: bajo, intermedio o alto
 * Cuál es el subtipo intrínseco de su tumor.



¿Quiénes somos?


VERACYTE: PRUEBAS MOLECULARES PARA UN DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO EFECTIVOS DEL
CÁNCER



Veracyte es una empresa de diagnóstico global que brinda a los médicos los
conocimientos de alto valor que necesitan para guiar y brindar seguridad a los
pacientes en momentos cruciales de la carrera por diagnosticar y tratar el
cáncer. Colaboramos estrechamente con médicos e investigadores para identificar
necesidades insatisfechas que obstaculizan una mejor atención. Y luego
encontramos las respuestas.


VERACYTE

Los médicos y los pacientes pueden enfrentarse a la incertidumbre durante el
diagnóstico del cáncer y la toma de decisiones sobre el tratamiento. Nuestras
pruebas pueden ayudarles a avanzar con confianza.

Preguntas Frecuentes


SOBRE EL TEST

¿Cómo funciona el test Prosigna?

El test Prosigna proporciona información sobre su riesgo de recidiva (ROR) según
el tamaño, el subtipo intrínseco molecular* y el estado de proliferación de su
tumor, así como su afectación ganglionar. Después, esta información se compara
con los datos de validación de más de 2400 mujeres que padecieron una enfermedad
similar.³

¿Cuáles son los diferentes tipos de tratamiento que me pueden ofrecer?
 * Cirugía para extirpar el tumor.
 * Radioterapia para intentar controlar la enfermedad en la mama, los ganglios
   linfáticos y las zonas circundantes. Los ganglios linfáticos son unos órganos
   pequeños y redondos que se encuentran en todo el cuerpo. La linfa es un
   líquido biológico que contiene muchas de las células implicadas en la defensa
   del organismo, entre ellas los leucocitos o glóbulos blancos.
 * Terapia sistémica administrada por vía oral o intravenosa para tratar el
   cáncer y reducir el riesgo de propagación. Algunos ejemplos de medicamentos
   contra el cáncer son la terapia endocrina (hormonal), la quimioterapia y, en
   algunos casos, la terapia biológica dirigida (anticuerpos).²

¿Cuáles son los nuevos avances científicos que pueden proporcionar una
interpretación más clara de mi tumor?

 * TESTS GENÉTICOS
   
   La secuenciación del genoma humano constituyó un hito científico y la
   información que se obtiene está cambiando la práctica médica. Para el
   tratamiento del cáncer, estos nuevos conocimientos han permitido desarrollar
   pruebas que permiten comprender mejor la biología del cáncer de mama.

 * PRUEBAS GENÓMICAS
   
   Las pruebas genómicas permiten examinar la actividad de un conjunto de genes
   mediante la extracción de material genético, llamado ARN, del tejido
   canceroso. Al medir la actividad de los genes, los patrones de expresión
   génica pueden resultar útiles para evaluar el grado de riesgo que existe de
   que el cáncer se convierta en potencialmente mortal. Esta información puede
   resultar especialmente útil para orientar el enfoque médico de forma
   personalizada.

¿Cuándo y cómo se realiza mi test Prosigna?

El test Prosigna se realiza después de la cirugía, no requiere ninguna gestión
adicional por su parte y se realiza en laboratorios locales, lo que permite
obtener un resultado rápido en tan solo 72 horas.

¿Por qué debería considerar el uso de este test?

El test Prosigna cuenta con el marcado CE-IVD (lo que significa que es
reproducible y ofrece resultados precisos) para mujeres postmenopáusicas con
cáncer de mama en estadio inicial y con receptores hormonales positivos.

Por lo tanto, cuenta con las aprobaciones y autorizaciones necesarias que
demuestran su conformidad con las normas y leyes relativas a la fabricación y
comercialización de pruebas de diagnóstico in vitro.

Este test también está aprobado y respaldado por numerosas guías clínicas y
organizaciones internacionales como:

 * Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO)
 * Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)
 * National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®)***
 * Guías del Grupo de Consenso Internacional de Cáncer de Mama de St. Gallen
 * National Institute for health and Care Excellence (NICE)
 * Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
 * Grupo Alemán de Oncología Ginecológica (AGO)

¿Es el test Prosigna adecuado para mí?

El test genómico para cáncer de mama Prosigna está indicado para pacientes
post-menopáusicas con receptores hormonales positivos (RH+, receptor de
estrógenos) en estadio temprano.

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