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CARDIOVASCULAR



LEBENSVERÄNDERNDE TECHNOLOGIEN UND LÖSUNGEN ZUR BEHANDLUNG VON KARDIOVASKULÄREN
ERKRANKUNGEN.


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   Erhalten Sie Produktinformationen und Ressourcen, die Sie für die Verwendung
   von Abbott-Produkten und die Behandlung Ihrer Patienten benötigen.

   
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 * Für Administration und Pflegekräfte im Gesundheitswesen
   
   Erfahren Sie mehr über unsere Therapien und Behandlungsoptionen.

   
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HERZ- UND GEFÄSSLÖSUNGEN



MEDIZINISCHE FACHKRÄFTE FINDEN HIER RELEVANTE INFORMATIONEN ZU INNOVATIONEN IM
BEREICH DER LEBENSVERBESSERNDEN KARDIOVASKULÄREN TECHNOLOGIEN.


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FÜR MEDIZINISCHE FACHKRÄFTE

Finden Sie hilfreiche Informationen für die Behandlung Ihrer Patienten mit
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   Entdecken Sie unser Produktportfolio und finden Sie das passende Produkt für
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FÜR VERBRAUCHER IM GESUNDHEITSWESEN UND BETREUUNGSPERSONEN

Wir arbeiten mit Gesundheitseinrichtungen zusammen an der Verbesserung Ihrer
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genießen können.

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   Finden Sie Informationen zu häufig gestellten Fragen, Gerätebatterien,
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Neues von Abbott

TRICLIP™ WIRD ZUM ERSTEN GERÄT SEINER ART, DAS DIE CE-KENNZEICHNUNG FÜR DIE
MINIMAL-INVASIVE TRIKUSPIDALKLAPPENREPARATUR ERHÄLT.

Unser TriClip™ Transkatheter-Trikuspidalklappen-Reparatursystem hat die
CE-Kennzeichnung erhalten und ist nun in Europa und anderen Ländern, die die
CE-Kennzeichnung anerkennen, als nicht-chirurgische Behandlung für Personen mit
einer undichten Trikuspidalklappe, einer als Trikuspidalklappeninsuffizienz (TI)
bezeichneten Erkrankung, zugelassen.


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MIT DER EUROPÄISCHER ZULASSUNG DES FLEXNAV™ EINFÜHRSYSTEMS FÜR UNSERE PORTICO™
HERZKLAPPE STREBEN WIR DIE OPTIMIERUNG VON TAVI-IMPLANTATEN AN.

Wir haben die CE-Kennzeichnung für das neue FlexNav™ Einführsystem für das
Portico™ Transkatheter-Aortenklappenimplantationssystem (TAVI-System) erhalten.


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WIR STELLEN VOR: DIE HERZRHYTHMUS-MANAGEMENTGERÄTE DER NÄCHSTEN GENERATION IN
EUROPA MIT TOPMODERNER APP FÜR PATIENTEN UND BLUETOOTH-KONNEKTIVITÄT

Wir haben die CE-Kennzeichnung für den neuen implantierbaren Gallant™
Kardioverter-Defibrillator (ICD) und die Defibrillatoren für die kardiale
Resynchronisationstherapie (CRT-D) erhalten.


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ACHTUNG: Diese Produkte sind zur Verwendung durch einen Arzt oder unter
ärztlicher Anweisung vorgesehen. Detaillierte Informationen zu Indikationen,
Kontraindikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen und potenziellen
Komplikationen entnehmen Sie vor der Verwendung des Produkts bitte der
Gebrauchsanweisung, die (sofern verfügbar) dem Produkt beiliegt
oder online heruntergeladen werden kann.
Bei Abbildungen handelt es sich lediglich um künstlerische Darstellungen, die
nicht als technische Zeichnungen oder Fotografien zu betrachten sind.

Sofern nicht anders angegeben, handelt es sich bei allen auf dieser Website
genannten Produktbezeichnungen um Marken, die sich im Eigentum von Abbott,
seinen Subunternehmen oder seinen verbundenen Unternehmen befinden oder von
diesen unter Lizenz verwendet werden. Die Marken, Markenbezeichnungen oder die
Markenaufmachung auf dieser Seite dürfen ohne ausdrückliche schriftliche
Genehmigung von Abbott in keiner Form verwendet werden; ausgenommen zum Zweck
der Identifizierung der Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens.

™ Kennzeichnet eine Marke der Abbott Unternehmensgruppe.
‡ Kennzeichnet das Warenzeichen einer Drittpartei, das Eigentum des jeweiligen
Besitzers ist.

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