dgda.portal.gov.bd Open in urlscan Pro
131.186.51.242  Public Scan

Form analysis
1 forms found in the DOM

POST /site/page/3fcbedae-ef8c-432c-bdda-c29b069984e0/www.dgda.gov.bd

<form id="lang_form" action="/site/page/3fcbedae-ef8c-432c-bdda-c29b069984e0/www.dgda.gov.bd" method="post">
  <input type="hidden" name="lang" id="lang" value="en">
  <button type="submit" style="padding: 2px;margin-top: 5px">English</button>
</form>

Text Content

AccessibilityA -A oA + MonochromeInvert ColorsBig CursorHighlight LinksShow
HeadingsReading GuideResetKeyboard ShortcutDownload Screen Reader
Skip to main content Go to accessibility menu ×
Wellcome to National Portal
বাংলাদেশ জাতীয় তথ্য বাতায়ন
Search
English
 * 
 * 
 * 
 * 
 * 

PreviousNextPreviousNext
ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর গণপ্রজাতন্ত্রী বাংলাদেশ সরকার
মেনু নির্বাচন করুন
   

 *  * প্রথম পাতা

 * অধিদপ্তর সংক্রান্ত তথ্যাদি
   
   অফিস সম্পর্কিত
   
    * অধিদপ্তরের ইতিহাস
    * অর্গানোগ্রাম
    * কর্মকর্তাবৃন্দ

 * লাইসেন্স সংক্রান্ত তথ্য
   
   ফর্ম ও বিধি
   
    * পরীক্ষা, পরীক্ষা বা বিশ্লেষণের উদ্দেশ্যে ওষুধ তৈরির লাইসেন্সের জন্য আবেদন।
      (ফর্ম 18 (বিধি 49 দেখুন।)
    * ঔষধ বিক্রি, মজুদ, বিক্রয় এবং বিতরণের জন্য একটি লাইসেন্সের জন্য ফর্ম-7
      আবেদন
    * গবেষণার উদ্দেশ্যে ওষুধ তৈরির লাইসেন্স। (ফর্ম 17)
    * জৈবিক এবং অন্যান্য বিশেষ পণ্য তৈরির লাইসেন্স। (ফর্ম 16)
    * জৈবিক এবং অন্যান্য বিশেষ পণ্য তৈরির লাইসেন্স মঞ্জুর বা নবায়নের জন্য
      আবেদন। Form 15
    * জৈবিক এবং অন্যান্য বিশেষ পণ্য ছাড়া অন্য ওষুধ তৈরির লাইসেন্সের জন্য আবেদন
      -( Form 12)
    * জৈবিক ও বিশেষ পণ্য ছাড়া অন্য ওষুধ তৈরির লাইসেন্স।(Form 13)
   
   লাইসেন্স গাইডলাইন
   
    * ডব্লিউএইচও নির্দেশিকা গ্রহণের ডিজিডিএ অফিস আদেশ
    * ভাল ডেটা এবং রেকর্ড ব্যবস্থাপনা অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা TRS 996 Annex
      05
    * ভাল বিতরণ অনুশীলনের জন্য WHO নির্দেশিকা TRS 957 Annex-5
    * ভাল স্টোরেজ অনুশীলনের জন্য WHO নির্দেশিকা TRS-908 2003 অ্যানেক্স 9
    * সময় এবং তাপমাত্রা সংবেদনশীল ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য সংরক্ষণ এবং পরিবহনের
      জন্য WHO নির্দেশিকা TRS- 961 Annex-9
    * স্টোরেজ এলাকার তাপমাত্রা ম্যাপিংয়ের জন্য WHO নির্দেশিকা টিআরএস - 961
      অ্যানেক্স-9 পরিপূরক - 8
    * একটি পূর্ব-যোগ্য পণ্য TRS 981 পরিশিষ্ট 3 এর পরিবর্তন সম্পর্কে WHO
      নির্দেশিকা

 * বাজার নজরদারি ও নিয়ন্ত্রণ
   
   প্রত্যাহার বিজ্ঞপ্তি
   
    * ঔষধ / ভ্যাকসিন প্রত্যাহার
   
   সতর্কতা
   
    * ঔষধ সংক্রান্ত সতর্কতা
   
   রেগুলেটরি বিজ্ঞপ্তি
   
    * রেগুলেটরি বিজ্ঞপ্তি
   
   নকল ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ
   
    * ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ
   
   গাইডলাইন
   
    * মার্কেট সার্ভিলেন্স গাইডলাইন
   
   গ্যালারি
   
    * বাজার নজরদারি সংক্রান্ত কর্মশালা

 * নিয়ন্ত্রক পরিদর্শন
   
   গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস নির্দেশিকা
   
    * গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস নির্দেশিকা
   
   পরিদর্শনের চিত্র গ্যালারী
   
    * ইন্সপেকশন ২০২৩

 * ন্যাশনাল ড্রাগ কন্ট্রোল ল্যাবরেটরি
   
   সংক্ৰান্ত তথ্য
   
    * কর্মকর্তাবৃন্দ
    * ল্যাবরেটরি কর্মচারীবৃন্দ
    * ল্যাবরেটরি অর্গানোগ্রাম
    * গৃহীত এন আর এ/ এন সি এল এর তালিকা
    * 
    * 
   
   গ্যালারি
   
    * গ্যালারী
    * নেপাল NCL পরিদর্শন
    * মিশরীয় ঔষধ কর্তৃপক্ষ (EDA) পরিদর্শন
    * 
   
   সনদপত্র
   
    * আই এস ও এ-এন-এ-বি সনদ
    * WHO প্রি কোয়ালিফিকেশন সনদ
   
   টেস্ট সংক্ৰান্ত তথ্য
   
    * নমুনা টেস্ট সংক্ৰান্ত তথ্য
    * বাৎসরিক টেস্ট সংক্ৰান্ত তথ্য
    * নমুনা টেস্টের ধরণ
   
   আইন ও বিধিমালা
   
    * কোয়ালিটি ম্যানুয়াল
   
   লট রিলিজ ভ্যাকসিন
   
    * লট রিলিজ গাইডলাইনস
    * প্রয়োজনীয় নমুনা
    * লট রিলিজ ডকুমেন্ট
   
   অভিযোগ
   
    * ল্যাব সংক্রান্ত অভিযোগ

 * ফার্মাকোভিজিলেন্স
   
   SAFETY COMMUNICATION
   
    * Safety Alerts
    * Pharmacovigilance Newsletter
    * Health Professional Alerts
   
   ফার্মাকোভিজিল্যান্স সেন্টার
   
    * ফার্মাকোভিজিল্যান্স সেন্টারের ইতিহাস
   
   পিভি বিভাগের মানবসম্পদ
   
    * পিভি বিভাগের মানবসম্পদ
   
   গাইডলাইনস
   
    * গুড ফার্মাকোভিজিল্যান্স প্র্যাক্টিস গাইডলাইন
    * ফার্মাকোভিজিলেন্স সংক্রান্ত জাতীয় নির্দেশিকা
    * কোভিড-১৯ ভ্যাকসিনের জন্য ফার্মাকোভিজিল্যান্স প্রোটোকল
    * COVID-19 ভ্যাকসিনের জন্য ফার্মাকোভিজিল্যান্স প্রোটোকলের গেজেট
    * EPI ভ্যাকসিনের জন্য AEFI নজরদারি গাইড
    * NTP এর জাতীয় নির্দেশিকা
   
   পিভি কমিটি
   
    * পি ভি কমিটির তালিকা
   
   রিপোর্টিং নির্দেশিকা
   
    * রিপোর্টিং নির্দেশনা
   
   ঔষধের বিরূপ প্রতিক্রিয়া রিপোর্টিং ফর্ম
   
    * রিপোর্টিং ফর্ম
   
   সংবাদ প্রবাহ
   
    * ফার্মাকোভিজিলেন্স নিউজলেটার
   
   গ্যালারি
   
    * গুড ফার্মাকোভিজিল্যান্স প্র্যাক্টিস সংক্রান্ত কর্মশালা
   
   অনলাইন রিপোর্টিং সিস্টেম
   
    * কোভিড-১৯ ভ্যাকসিন এইএফআই/এইএসআই
    * ঔষধের বিরুপ প্রতিক্রিয়ার অভিযোগ

 * অভিযোগ
   
   ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ
   
    * ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ

 * গ্যালারী
   
    * ফটো গ্যালারি
    * ভিডিও গ্যালারি

 * পুরাতন সাইট
 * যোগাযোগ
   
    * ম্যাপ

 * তথ্য কেন্দ্র
   
    * তথ্য সংগ্রহ
    * ডিসিসি সভার কার্যবিবরণী
    * প্রদর্শক ডকুমেন্টস
    * নির্দেশক ডকুমেন্টস
    * ফরম
    * ঔষধ প্রস্তুতকারক

 * কোয়ালিটি ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম

Text size A A A
Color C C C C



কনটেন্টটি শেয়ার করতে ক্লিক করুন


ফেইসবুক পেইজ ভিজিট ও লাইক দিন।

সর্ব-শেষ হাল-নাগাদ: ২৫ সেপ্টেম্বর ২০১৪

--------------------------------------------------------------------------------


প্রথম পাতা

The Directorate General of Drug Administration (DGDA) under the Ministry of
Health & Family Welfare, Government of the People's Republic of Bangladesh, is
the Drug Regulatory Authority of the country. This DGDA supervises and
implements all prevailing Drug Regulations in the country and regulates all
activities related to import, procurement of raw and packing materials,
production and import of finished drugs, export, sales, pricing, etc. of all
kinds of medicines including those of Ayurvedic, Unani, Herbal and Homoeopathic
systems.drugs and medicines. At present, there are 47 district offices under the
DGDA in the country. All the officers of the DGDA function as "Drug Inspector"
in pursuant to the Drug Laws and assist the Licensing Authority to discharging
his responsibilities properly. Besides, a number of Committees, such as Drug
Control Committee (DCC), Standing Committee for imports of raw materials and
finished drugs, Pricing Committee and a number of other relevant Committees,
which comprise of experts of different fields, are there to advice Licensing
Authority and recommend him about the matters related to drugs and medicines.


কনটেন্টটি শেয়ার করতে ক্লিক করুন


ফেইসবুক পেইজ ভিজিট ও লাইক দিন।

মাননীয় উপদেষ্টা



নুরজাহান বেগম

 মাননীয় উপদেষ্টা

 স্বাস্থ্য ও পরিবার কল্যাণ মন্ত্রণালয়

                                                                        



মাননীয় বিশেষ সহকারী



অধ্যাপক ডা. মোঃ সায়েদুর রহমান

মাননীয় বিশেষ সহকারী

স্বাস্থ্য ও পরিবার কল্যাণ মন্ত্রণালয়

                                                                     



সচিব



মোঃ সাইদুর রহমান
সচিব
স্বাস্থ্য সেবা বিভাগ
স্বাস্থ্য ও পরিবার কল্যাণ মন্ত্রণালয় 

                                                                       



মহাপরিচালক



মেজর জেনারেল মোঃ শামীম হায়দার

মহাপরিচালক

                                                                               
     বিস্তারিত



অভ্যন্তরীণ ই-সেবাসমূহ

 * অন-লাইনে ব্লক লিস্ট দাখিল
 * অন-লাইনে ব্লক লিস্ট যাঁচাই
 * অন-লাইনে ব্লক লিস্ট ক্লিয়ারেন্স

সকল





গুরুত্বপূর্ণ লিংক

 * এডিপি/আরএডিপি ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম(এএমএস)
 * এন আর এ-আই এস লগইন
 * ভ্যাকসিন/বায়োসিমিলার রেজিস্ট্রেশনের আবেদনের জন্য DGDA-RIMS
 * ন্যাশনাল ইমেইল সিস্টেম লগইন
 * এইচ আর আই এস লিংক
 * ফার্মাকোভিজিল্যান্স রিপোর্টিং সিস্টেম - PViMS

সকল লিংক

ভিডিও গ্যালারি





ইনোভেশন কর্নার

সেবা সহজিকরণ





জাতীয় সংগীত



সামাজিক যোগাযোগ



ইনোভেশন কর্নার

সরকারি অফিসের নতুন ওয়েবসাইটের আবেদন

জরুরি হেল্পলাইন নম্বর





⮭
 
 * ব্যবহারের শর্তাবলি
 * গোপনীয়তার নীতিমালা
 * সচারাচর জিজ্ঞাস্য
 * সার্ভিক সহযোগিতায়
 * যোগাযোগ

সাইটটি শেষ হাল-নাগাদ করা হয়েছে: ২০২৪-১২-১৬ ১৭:১৭:৪৪

পরিকল্পনা ও বাস্তবায়নে:  মন্ত্রিপরিষদ বিভাগ,  এটুআই,  বিসিসি,  ডিওআইসিটি ও 
বেসিস।

কারিগরি সহায়তায়:

পোলিং
মতামত