Submitted URL :
http:// irena.vetrf.ru /
Effective
URL :
https:// galen.vetrf.ru /
Submission Tags :
l4ing
sub
gov
ru
rf
h8
i*
Search All
Submission : On January 09 via
manual
(January 9th 2024, 6:58:29 pm UTC)
from
UA
—
Scanned from
DE
Form analysis 0 forms found in the DOM
Text Content
ВАШ БРАУЗЕР УСТАРЕЛ!
Обновите ваш браузер для правильного отображения этого сайта. Обновить мой
браузер
×
Гален
* Войти
* Мониторинг применения ЛП
* Мои лекарственные препараты
* Список отчетов
* Периодические отчеты
* Заявки на регистрацию
* Заявки на добавление ЛП
* Поставщик ЛП
* Поставляю ЛП
* Заявки на добавление ЛП
* Заключения GMP
* Добавить новое заключение
* Государственный реестр заключений о соответствии (GMP)
* Разрешения на ввод в гражданский оборот
* Добавить новую заявку
* Список заявок
* Реестр разрешений на ввод в гражданский оборот
* Документы ДПО
* Добавить новый ДПО
* Реестр ДПО
* Партии/серии, введенные в гражданский оборот
* Добавить партию/серию
* Мониторинг данных
* Данные (АРГУС) в части ввоза и перемещения ЛС
* Лекарственные препараты
* Добавить новую заявку
* Список заявок
* Реестр
* Список отмененных, отказанных, приостановленных
* Фарм. субстанции
* Добавить новую заявку
* Список заявок
* Реестр
* Список отказанных, исключенных
* Кормовые добавки
* Добавить новую заявку
* Список заявок
* Государственный реестр кормовых добавок
* Продукция, полученная из ГМО
* Добавить новую заявку
* Список заявок
* Список зарегистрированных
* Регистрация аннулирована
* ГМО
* Добавить новую заявку
* Список заявок
* Список зарегистрированных
* Регистрация аннулирована
* Рецепты (требования)
* Добавить новый рецепт (требование)
* Реестр рецептов (требований)
* Поиск и погашение рецепта (требования)
* Справочники
* Реестр хоз. субъектов
* Виды нежелательных реакций
* Виды животных
* Путь введения ЛП
* Источники получения информации о реакции
* Тип изменения в инструкции по применению ЛП
* Симптомы
* Единицы измерения дозировки
* Фарм группы
* Подписывающие лица
* Типы кормовых добавок
* Виды кормовых добавок
* Действующие вещества
* Форма выпуска лекарственных препаратов
* Виды упаковки лекарственных препаратов
* Виды деятельности хозяйствующих субъектов
* Виды целевого использования ГМО
* Виды экспертиз (исследований) ГМО
* Инструкции
* Для ХС
* Для ветеринарных учреждений
* Для распространителей лекарственных препаратов
* Для ЦА
* Для ВГНКИ
* Обращения о нежелательных реакциях
* Добавить новое обращение
* Поиск обращения по Регистрационному номеру
* Список обращений
1. Главная
МОНИТОРИНГ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
МОНИТОРИНГ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Для предоставления Периодического отчета по безопасности лекарственного
препарата, зарегистрированного в Российской Федерации в соответствии с Приказом
Министерства сельского хозяйства от 10 октября 2011 № 357 «Об утверждении
порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для
ветеринарного применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных
реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных
препаратов для ветеринарного применения и предоставления информации об этом» в
электронном виде Вам необходимо:
1. Пройти регистрацию для получения реквизитов доступа к системе
Зарегистрироваться
2. После получения реквизитов доступа (логина и пароля) выполнить вход в
систему и приступить к заполнению отчётов
Выполнить вход
РЕЕСТРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И КОРМОВЫХ ДОБАВОК
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
* Список заявок
* Реестр
* Список отмененных, отказанных, приостановленных
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ
* Список заявок
* Реестр
* Список отказанных, исключенных
КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
* Список заявок
* Реестр
ПРОДУКЦИЯ, ПОЛУЧЕННАЯ ИЗ ГМО
* Список заявок
* Список зарегистрированных
* Регистрация аннулирована
ГМО
* Список заявок
* Список зарегистрированных
* Регистрация аннулирована
Гален 4.2.1 © 2007 – 2024 Федеральная служба ветеринарного и фитосанитарного
надзора (Россельхознадзор)
По вопросам технической поддержки обращайтесь по адресу galen@fsvps.ru