hirschsprung.ch Open in urlscan Pro
2a01:ab20:0:6::83  Public Scan

Form analysis
1 forms found in the DOM

GET home.html

<form action="home.html" method="get">
  <div class="formbody">
    <label for="ctrl_keywords_65" class="invisible">Suchbegriffe</label>
    <input type="search" name="keywords" id="ctrl_keywords_65" class="text" value="">
    <input type="submit" id="ctrl_submit_65" class="submit" value="Suchen">
  </div>
</form>

Text Content

Navigation überspringen
 * Grundlagen
 * Diagnostik
 * Forschung und Technik
 * Aktuell
 * Für wen?
 * Kontakt

 
Suchbegriffe

Diese Site vermittelt Grundlagenwissen und Neue Erkenntnisse zum Morbus
Hirschsprung.
Sie möchte zudem den Erfahrungsaustausch ermöglichen.
Sie richtet sich an Wissenschafter, Gastroenterologen, Chirurgen, Allgemeine,
Gastrointestinale und Paido-Pathologen, Biomedizinische Analytikerinnen und
Studierende.


GRUNDLAGEN


WAS IST MORBUS HIRSCHSPRUNG?

Der Morbus Hirschsprung stellt eine Migrationsstörung der
Neuralleistenvorläuferzellen dar. Meistens besteht eine Aganglionose des
distalen Gastrointestinaltraktes, die bei 90% der Betroffenen zu einem
verzögerten Mekoniumabgang nach den ersten 24 Lebensstunden führt.


DIAGNOSTIK


EFFIZIENZ IM DIENST DES PATIENTEN

Die Diagnostik des Morbus Hirschsprung und der übrigen Motilitätsstörungen ist
am zuverlässigsten mittels Enzymhistochemie möglich. Diese erfordert die native
Einsendung der Gewebeproben und eine standardisierte Laboranalyse.


FORSCHUNG & TECHNIK


MOTILITÄTSSTÖRUNGEN ALLGEMEIN UND SPEZIELL

Die Genetik des Morbus Hirschsprung ist komplex. Bei 15% der Betroffenen steht
der Morbus Hirschsprung in einem syndromalen Kontext. Bisher ist die genetische
Analyse nur bei speziellem Kontext indiziert.
Kutane Stammzellen können sich zu Nervenzellen ausdifferenzieren und gegenwärtig
wird experimentell untersucht, ob sie den Gastrointestinaltrakt besiedeln
können.

Navigation überspringen
 * Grundlagen
 * Diagnostik
 * Forschung und Technik
 * Aktuell
 * Für wen?
 * Kontakt

 
Impressum

Pathologie