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1 forms found in the DOM/ja/search-results
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This modal can be closed by pressing the Escape key or activating the close button. × × × × 研究開発 未だ克服できない難病に対し有効な化学物の発見、製品化への基礎研究を行うのが創薬。 新薬開発の要です。サノフィはグローバルネットワークと最先端の技術で画期的新薬を生み出す努力を重ねています。 創薬研究で一定の成果を上げた薬剤について、有効性と安全性について調査を行うのが臨床開発。病院に臨床試験(治験)の実施を依頼し、投与結果いついてデータ収集・分析を行います。 × 薬事申請 開発された新薬を患者さんに届けるためには、国の承認が必要になります。臨床開発で収集したデータの分析結果をもとに申請書類を作成し、厚生労働省との折衝、薬事申請手続きを行うのは薬事申請業務です。 × 品質管理 薬事法に則って、薬剤の成分、純度、溶出などに関する各種試験を行い、安全性と品質を管理する業務です。試験の結果、問題があった場合は、製造に関わる関係部署に報告、改善につなげます。 品質試験の手法は、担当する薬剤によって異なります。製薬業界、特に日本では安全性や品質に対する意識が高く、多様な製造製品の品質保証業務の中でも、専門知識と高い精度が求められます。 × PM(プロダクトマーケティング) 市販された医薬品は多様な患者さんにさまざまな状況で使用されるため、治験では出てこない効果、副作用が発見される場合があります。そのデータを収集・分析し、継続的に安全性を確認・管理してくのが市販後調査(PMS)の業務です。 × CSA(MR) 医療用医薬品のプロモーションはMRを通じて行われ、製薬会社の中心となる存在です。MRは、ドクター、医薬品卸企業などの医療従事者に対し、医薬品の安全性や副作用について情報を提供します。豊富な学術知識を持って、薬物治療のパートナーとして提案する姿勢が求められます。 × バックオフィス(広報・人事・経理・Comms・デジタル) タイトルは仮です。ここに職種紹介のテキストを入力します。 × SANOFI.CO.JPから移動しようとしています Sanofiの別のwebsiteを訪問しようとしています。 続行しますか? はい × 外部サイトに移動します 外部サイトへの移動をご希望の場合は、「はい」を押してください。サノフィ株式会社は、外部サイトの情報について一切の責任を負いません はい(外部サイトへ移動) × サノフィ・グループのサイトに移動します 日本のウェブサイトを離れ、サノフィ・グループの他の国のウェブサイトにアクセスする場合は、「移動する」をクリックしてください。医療制度や規制は、国によって異なる場合があり、アクセス先のサイトで提供される医療情報は、お住まいの国にはあてはまらないことがあります。 移動する