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LA FAÇON DE CLASSER LES CANCERS DOIT CHANGER, PRÔNENT DES CHERCHEURS

 * afp - santé

le 02/02/2024 à 05h00 par  Afp - Lecture en 2 min
Classer un cancer métastatique en fonction de l'organe dans lequel il est apparu
en premier est obsolète et peut parfois empêcher certains patients d'accéder à
un traitement adapté, esti...



Classer un cancer métastatique en fonction de l'organe dans lequel il est apparu
en premier est obsolète et peut parfois empêcher certains patients d'accéder à
un traitement adapté, estiment des chercheurs de l'Institut Gustave-Roussy dans
la revue Nature.

"Cette habitude de classer les cancers et les traiter en fonction de l'organe
touché à l'origine, freine les progrès de la recherche", écrivent dans une
tribune publiée mercredi par la revue ces médecins-chercheurs du centre
anti-cancer situé au sud de Paris et de l'Université Paris-Saclay.

Actuellement, l'intégralité de la cancérologie repose sur une segmentation des
patients en fonction de l'organe dans lequel est apparu la maladie,
rappellent-ils.

On dit ainsi qu'une personne est atteinte d'un cancer du foie, du poumon, ou
encore du pancréas, et ceci même si son cancer s'est propagé à d'autres organes.

Or de nombreuses recherches ont mis en lumière des caractéristiques communes
partagées par plusieurs types de cancers d'organes, poursuivent les chercheurs,
qui appellent à classifier désormais les cancers métastatiques selon les
propriétés moléculaires ou biologiques des tumeurs.

Car la classification actuelle empêche des millions de patients d'accéder à un
traitement innovant, estiment-ils.

Ils donnent l'exemple de l'olaparib, une molécule anticancéreuse qui a d'abord
reçu une autorisation de mise sur le marché en 2014, uniquement pour les cancers
ovariens. L'autorisation a été élargie en 2018 aux cancers du sein, et en 2020
seulement aux cancers du pancréas et de la prostate.

Les essais cliniques concernant les anti-PD1/PDL1, une immunothérapie
particulièrement active chez les patients dont les cellules cancéreuses
expriment un taux élevé de la protéine PD-L1, ont également été segmentés par
organe d'origine pendant des années, retardant la mise sur le marché du
traitement pour des milliers de patients, illustrent-ils.

Ces retards pris dans l'octroi des autorisations s'expliquent par la
segmentation des essais cliniques, qui doivent démontrer leur efficacité par
type d'organe d'origine du cancer, regrettent-ils.




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