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 * 首 页
 * 中心概况
   概况介绍 组织结构 新闻公告
 * 研究团队
   袁钧瑛课题组 马大为课题组 王召印课题组 方燕姗课题组 刘南课题组 王文元课题组 张耀阳课题组 朱正江课题组 刘聪课题组 胡军浩课题组 陈椰林课题组
   何凯雯课题组 蒋洪课题组 张在荣课题组 谭立课题组 许代超课题组 贺焯皓课题组 邹呈雨课题组 张一小课题组 李婉津课题组
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学术报告 more +
 * Title: 自体再生胰岛移植 治疗胰岛素依赖型糖尿病

 * 程新

 * 中科院生化细胞所

 * Date: 2022-2-18
   
   10:00（Friday）

 * Place: 中心1楼报告厅 (线下)

 * Title: PFA型脑室管膜瘤治疗新策略的发现

 * 李林

 * 中科院生化细胞所

 * Date: 2022-2-10
   
   10:00 (Thursday)

 * Place: 中心1楼报告厅 (线下)

新闻公告News more +
 * 上海市科委主任张全一行调研有机所交叉中心
 * 欢迎于杰研究员加入中国科学院生物与化学交叉研究...
 * 袁钧瑛课题组敬洪阳博士入选2021年上海市“超级博...
 * 交叉中心2021级新生轮转入组圆满结束
 * 中心神经病理学平台引进高通量病理组织切片扫描仪
 * 中国科学院生物与化学交叉研究中心12月student se...
 * 交叉中心2021年趣味运动会成功举行
 * 上海有机所交叉中心科研团队揭示α-syn家族性遗传...

招生Admissions more +
 * 2022年交叉中心秋季入学博士生招生报名公告
 * 2022年交叉中心招收攻读硕士学位研究生简章
 * 2022年交叉中心接收推荐免试研究生公告
 * 2021年交叉中心硕士生调剂复试工作规程
 * 2021年交叉中心博士研究生招生复试规程

招聘Recruitment more +
 * 中国科学院生物与化学交叉研究中心独立课题...
 * Independent Investigator Positions with ...
 * 何凯雯课题组 研究助理招聘
 * 谭立、刘聪课题组联合招聘启事——药物合成...
 * 新建课题组招聘实验室管理员、技术员和博士...


科研进展Research Progress
 * 12月
   2021年
   
   JACS | 刘聪与合作者共同揭示糖基化修饰调控阿尔茨海默病Aβ病理性聚集的新机制
   该工作首次发现糖基化修饰在动态调控Aβ病理性聚集方面的重要功能，为后续研究不同糖基修饰对神经退行性疾病病理蛋白聚集的生物活性及病理毒性的调控作用，提供了有利的研究工具及新的研究思路   【详细】
 * 11月
   2021年
   
   Molecular Psychiatry | 上海有机所交叉中心陈椰林课题组揭示TDP-43功能缺失导致神经退行性疾病的机制
   2021年10月25日，中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心陈椰林课题组在国际学术期刊Molecular
   Psychiatry上发表了文章，题为“Loss of TDP-43 function underlies hippocampal and
   cortical synaptic ...   【详细】
 * 11月
   2021年
   
   J Cell Biol|上海有机所交叉中心方燕姗课题组发现ALS/FTD致病蛋白TDP-43和CHMP2B之间的“分子连接”CK1
   2021年11月2日，中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心方燕姗研究员课题组，在Journal of Cell Biology
   在线发表题为“CHMP2B regulates TDP-43 phosphorylation and cytotoxicity independent
   of aut...   【详细】
 * 11月
   2021年
   
   Nature Communications |上海有机所交叉中心刘聪课题组揭示家族性帕金森病中α-syn G51D病理性聚集的分子机
   2021年10月29日，中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心刘聪课题组在Nature
   Communications上发表一项最新研究成果，标题为 “The hereditary mutation G51D unlocks a
   distinct fibril strain transm...   【详细】
 * 11月
   2021年
   
   Cell Chemical Biology|上海有机所交叉中心张耀阳课题组发现雷帕霉素“一箭三雕”抗肿瘤机制
   近日，中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心张耀阳课题组在Cell Chemical Biology杂志上在线发表题为“Rapamycin
   targets STAT3 and impacts c-Myc to suppress tumor
   growth”的研究成果。该研究发现...   【详细】
 * 10月
   2021年
   
   Nature Communications |上海有机所交叉中心朱正江课题组通过代谢组学技术发现蛋白激酶RIPK1对饥饿应激的代
   此项工作发现蛋白激酶RIPK1的一个新的代谢调控功能。该工作通过代谢组学和代谢流分析技术，发现RIPK1缺失条件下，代谢物天冬氨酸会在饥饿的细胞和组织内累积，进而抑制了AMPK信号通路及细胞自噬，使得细胞饥饿应激调...   【详细】
 * 10月
   2021年
   
   PNAS |上海有机所交叉中心袁钧瑛课题组发现程序性坏死可激活未折叠蛋白反应信号通路
   2021年9月20日，中科院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心的袁钧瑛课题组在Proc Natl Acad Sci
   USA.上发表论文“Necroptosis activates UPR sensors without disrupting their binding
   with GRP78”对这一问题...   【详细】
 * 09月
   2021年
   
   Trends in Cell Biology 观点| 刘聪/李丹合作总结以分子伴侣调控网络为核心的无膜细胞器动态调控机制
   该文章系统总结了近三年在本领域发表的代表性工作，并在此基础上，提出了分子伴侣是通过形成空间上广泛分布的、时间上多层调节的复杂网络，来动态调控不同无膜细胞器的理论观点。最后，作者进一步探讨了通过调控分子...   【详细】
 * 09月
   2021年
   
   Sci Adv | 刘聪与合作者揭示朊病毒蛋白病理聚集多态性的分子机制
   2021年9月9日，中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉中心刘聪课题组与武汉大学梁毅课题组合作成果在Science
   Advances上在线发表，题为：Genetic prion disease–related mutation E196K displays a
   novel amy...   【详细】
 * 09月
   2021年
   
   Cell Chemical Biology|蒋洪课题组发现2'3'-cGAMP新的结合蛋白 2'3'-cGAMP (2'3'-cyclic
   GMP-AMP) 是哺乳动物细胞中唯一的环二核苷酸分子，在抗病毒感染的先天免疫反应中起着重要作用。到目前为止，几乎所有关于 2'3'-cGAMP
   的研究都集中在其受体 STING 上。由于细菌环状二核苷酸...   【详细】
 * 08月
   2021年
   
   Annu Rev Genet|方燕姗课题组发表长篇综述系统性阐述神经轴突沃勒变性的细胞和分子机理
   文章对于调控沃勒变性的关键分子及其已知的作用机制一一进行了详细阐述。特别是，该综述首次系统性地梳理了不同神经损伤模型中各个关键分子和细胞事件发生、发展的时间线，旨在重现整个沃勒变性的过程、厘清各个事件...   【详细】
 * 07月
   2021年
   
   朱正江课题组发表基于离子淌度质谱的甾醇组学技术描绘小鼠甾醇分布脑图谱 中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心朱正江研究员课题组在Nature
   Communications杂志在线发表了题为“Ion mobility-based sterolomics reveals spatially and
   temporally distinctive sterol lipids...   【详细】
 * 07月
   2021年
   
   Cell Research | 刘聪/方燕姗合作阐释Hsp70调控渐冻人症病理蛋白TDP-43相分离稳态的分子机制
   生物体中，蛋白质等大分子会通过液-液相分离动态组装成具有不同生理功能的生物大分子凝聚体1。正常细胞中，蛋白相分离始终处于精密的动态调控中，以维持生物大分子凝聚体的分相稳态及其正常生理功能；病理状态下，相...   【详细】
 * 02月
   2022年
   
   Cell Reports Physical Science |刘聪与合作者发展新技术方法探索不同蛋白质液-液相分离空间及调控
   该工作首先建立了基于自动点样机器人及高内涵筛选系统的高通量筛选及评估蛋白质相分离能力的分析方法。该方法仅需少量蛋白质样品并拥有快速的筛选能力，能够在体外高效地表征蛋白质LLPS。进一步，运用建立的新方法筛...   【详细】
 * 01月
   2022年
   
   iScience |刘聪课题组阐释渐冻人症致病蛋白FUS病理性聚集的分子机制
   该工作中发现渐冻人症关键致病蛋白FUS通过液-固相转化形成高度稳定且具有细胞毒性的淀粉样纤维聚集体，进一步，通过低温冷冻电镜解析病理性纤维聚集体的原子结构，并阐释其液-固相转化的分子机制，为渐冻人症的发病机...   【详细】


研究团队Research Team
   
   

 * 药物设计合成化学研究组
   王召印课题组主要研究许多疾病还没有得到有效的的治疗，特别是癌症和神经退行性疾病的治疗依然是尚未攻克的难题，我们的药物化学将针对这些领域中已知的或新靶向寻找更为有效或全新的有效的治疗药物。目前我们的在研癌症靶向有ALK，cMet，
   BTK，HDAC6的抑制剂，同时也将探索新的抗体-小分子偶联抗癌药物合成化学。在治疗神经退行性疾病的新药研

   

 * 神经损伤和神经退行性病变研究组 方燕姗课题组主要研究神经损伤和神经退行性疾病中的神经轴突退化变性坏死 (axon degeneration)
   课题组运用全新的果蝇神经损伤活体动物模型结合分子遗传学、细胞生物学、生物化学、药物化学、高分辨率荧光成像、新一代测序技术、现代蛋白质组学和代谢组学等技术研究调控神经轴突退化变性坏死和促进神经再生的分子机制，并以此作为基础开发用于

   

 * 衰老与退行性疾病研究组
   刘南课题组主要研究衰老和与衰老相关的老年病的发生、发展具有极强的内在关联性。为了揭示潜在的内源机制，我们建立了果蝇衰老模型，并首次发现了具有高度序列保守性的单一微小RNA，miR-34，在成体脑组织中的重要功能。利用果蝇RNAi筛选平台和新一代测序技术，我们发现了介导微小RNA加工通路的新基因，并命名为Nibbler；

   

 * 干细胞和神经系统疾病研究组 王文元课题组的研究目标为利用核移植/诱导性干细胞,
   小鼠模型和Crispr/Cas9基因编辑等技术进行疾病机理和治疗方面的研究和开发。目前实验室具体的研究方向为： 1:
   利用来自于患者的诱导性多能干细胞/胚胎干细胞（iPSCs/ESC),
   核移植和细胞定向分化等技术，结合小鼠疾病模型研究神经系统疾病的分子细胞机理并寻找可行的治疗靶标。 2:
   遗传性疾病的个体化干细胞/基因治疗的研究和探索；结合基因编辑和干细胞技术发展基于干细胞的药物

   

 * 质谱与蛋白质组研究组 张耀阳课题组主要利用生物质谱技术来研究蛋白质在生物体系中的多种特性。其研究方向主要包括： 1.质谱蛋白质组学新技术和新方法的研究
   2.神经退行性疾病和衰老过程的相关蛋白质组学研究 3.质谱蛋白质组学技术在生物学问题中的广泛应用

   

 * 质谱与代谢组学研究组
   朱正江课题组主要发展基于质谱技术的代谢组学新方法，并将代谢组学技术应用于研究与健康、疾病相关的生命医学问题。具体方向为（1）发展新型质谱方法结合生物信息学实现高通量、全定量代谢组学技术；（2）代谢组学生物信息学平台及代谢物数据库建设；（3）运用代谢组学技术研究衰老及神经退行性疾病

   

 * 蛋白稳态与药物研发组 刘聪课题组主要研究： 1.与神经退行性疾病如老年痴呆症、帕金森症，
   亨廷顿氏病相关的蛋白质的错误折叠，异常积聚，和淀粉样化的分子机理研究。
   2.基于重要生物靶点分子结构的小分子药物先导物的设计，筛选和优化。主要针对老年痴呆症

   

 * 血管生物学研究组
   胡军浩课题组主要研究血管在衰老和疾病过程中的功能改变。将综合应用下一代测序技术，高分辨率显微成像技术，并制备新的动物模型用以研究以下问题： 1.
   血管新生过程中，不同血管内皮细胞群体的特性。并筛选新一代特异性的抑制肿瘤血管新生的药物。 2.
   神经退行性疾病过程中，血管功能的改变，并探索基于改善血管内皮细胞功能的治疗方法。

   

 * 突触与神经系统疾病研究组
   神经元细胞之间通过突触相互连接并且传递化学和电信号，这个过程被称为突触传导，是神经系统的功能基础。陈椰林研究组使用原代培养的神经元细胞和小鼠模型研究突触的功能、调控机制及其在阿兹海默症（又称老年痴呆症）致病机理中的作用。

   

 * 神经可塑性与神经系统疾病研究组
   何凯雯课题组主要以小鼠为模式动物，通过电生理、成像、免疫组化和行为学等方法来研究神经可塑性的细胞分子机理及其调控手段。神经可塑性被广泛认为是神经发育以及学习与记忆储存的大脑基础，并且，它的异常与各种神经系统疾病包括神经退行性病变息息相关。

   

 * 生物有机小分子及其代谢酶的化学
   蒋洪课题组目前主要研究二核苷酸（环二核苷酸CDN和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD）及其代谢酶的调控机制和生物功能，运用化学生物学方法进一步认识蛋白翻译后修饰、细胞代谢调控、免疫反应和神经组织退化的分子机制，为治疗感染性疾病、自身免疫性疾病和神经退化性疾病提供新的思路，并积极地推动新型治疗药物的开发。

   

 * 蛋白质稳态与疾病研究组
   张在荣课题组主要研究蛋白质稳态和质量控制，以及它们在相关疾病的发病过程中所起的作用和机理。课题组运用细胞生物学、分子生物学、蛋白质组学、分子遗传学、以及新一代测序技术等实验手段，研究：
   1、错误折叠的蛋白质在细胞内降解和沉积的信号通路和途径；2、在生理、病理等条件下对蛋白质质量控制系统起调控作用的新型分子；3、内质网应激响应在神经退行性疾病中的作用和机制。这些研究能为治疗神经推行性等疾病提供预防和干预

   

 * 小分子探针与药物发现研究组
   谭立课题组以潜在靶标蛋白结构及功能为导向，研发新颖、高特异性、高活性的小分子调节剂；以所研发出的新型调节剂作为信号通路探针，进一步研究其靶标蛋白在癌症、炎症或神经退行性疾病中的病理功能，及作为治疗靶点的潜力；优化先导化合物，研发临床治疗的候选药物。

   

 * 炎症生物学研究组
   许代超课题组主要研究促炎性细胞死亡以及炎症的调控机制，及其在衰老和多种重大人类疾病中的作用，包括阿尔兹海默症，炎症性疾病（如炎症性肝病，炎症性肠病）等。研究方向涉及新型蛋白质翻译后修饰、免疫代谢、细胞稳态（细胞自噬）、蛋白质液液相分离等内容。

   

 * 神经退行性疾病病理学研究组 贺焯皓课题组主要研究包括AD,
   FTLD，CTE在内的一系列以中枢神经系统中tau蛋白沉积为特征的tau蛋白病的病理发生机理。通过从疾病人脑组织提取或者体外重建病理蛋白作为“种子”，建立新型的疾病细胞、动物模型，并结合神经病理学，神经生物学，结构生物学，多组学等技术，围绕病理发生过程开展系统性的研究，发展针对这类疾病的早期诊断技术。

   

 * 神经细胞学研究组
   邹呈雨课题组主要探索不同类型的中枢神经系统细胞和外周免疫细胞如何影响神经退行性疾病的病程发展。课题组利用流式细胞技术、单细胞测序技术以及分子生物学、蛋白质组学等多种方法，着重在单细胞水平，研究促进或保护相关疾病病理发展过程的细胞和分子作用机制。并利用原创发现的生物学问题，设计相应的基因或药物调控手段，寻求神经退行性疾病的治疗方法。

   

 * 生物大分子结构与功能研究组
   张一小课题组主要利用冷冻电镜技术、生物化学、细胞生物学、神经生物学等手段研究重要生物大分子的结构与功能。主要研究方向包括：（1）细胞对机械力信号感知机制研究；（2）与神经退行疾病相关的生物大分子复合物结构与功能研究；（3）蛋白质-核酸复合物结构与功能研究。

   

 * 基因调控与表观遗传学研究组
   李婉津课题组主要研究多种疾病如脊髓侧索硬化症、阿兹海默症等神经退行性疾病及肿瘤耐药过程中炎症反应的表观遗传及基因转录调控机制，联合分子生物学、细胞生物学和生物信息学等手段对疾病中转录活动中的染色质重塑异常和组蛋白修饰变化进行鉴定和探索。

   

 * 细胞生物学与化学生物学研究组
   袁钧瑛课题组主要研究领域为细胞凋亡机制的研究，细胞凋亡是一种由基因程序化调控的细胞自杀机制，是一个基本的生命现象。它在生物发育和机体动态平衡的过程中起至关重要的作用。细胞凋亡与许多疾病，如神经退化、肿瘤、炎症等的发生密切相关。袁钧瑛教授的研究工作为细胞凋亡的研究领域做出过重大贡;

 * 天然产物合成与化学生物学研究组
   马大为课题组主要研究具有重要生理活性的复杂天然产物的全合成及结构-活性关系研究；针对特殊靶点如G-蛋白偶连受体，蛋白激酶，蛋白水解酶和细胞凋亡过程的小分子调节剂的发现；有机合成方法学的发展和其在合成生物活性分子中的应用。

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