Text Content
www.MedBrak.ru
учет и контроль
* Новости
* Статьи
* Забракованные препараты
* Документы
* Программы
* Контроль-фальсификат
* Фарм-ревизор
* Регистратор
* Контакты
КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.
Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским
препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств,
фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе
обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 25.04.2023 в 16:06
Установить
* Забракованные препараты.
* Нормативные документы
* Реестр цен.
* Интеграция с торговыми и складскими системами
ФАРМ-РЕВИЗОР.
Программа для учета в аптеке, проверки лекарств на брак, контроля сроков
годности, подготовки отчетов. Позволяет автоматизировать выполнение операций от
поступления, наценки товара и подготовки ценников до оформления продажи
покупателю со скидкой, при этом не требует специализированных знаний по работе с
торговыми системами и длительного обучения.
Установить
* Расчет розничных цен.
* Проверка на брак.
* Отчеты по мониторингу (ЖВ).
* Реализация товара. Скидки.
* Работа с торговым оборудованием.
Новости
0 поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного
средства «Преднизолон Эльфа» серий PRE121032, PRE121031, PRE121011 производства
«Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия)24.04.2023О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 400722
производства ООО «Славянская аптека» (Россия)24.04.2023О поступлении информации
о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии
430722 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)24.04.2023О поступлении
информациио выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния
сульфат» серии 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)24.04.2023О
поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
«Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека»
(Россия)24.04.2023Обновлен государственный реестр лекарственных
средств24.04.2023Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амлодипин»
производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)20.04.2023О необходимости изъятия
лекарственного препарата «Остеогенон»20.04.2023О необходимости изъятия
лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)20.04.2023Обзор отраслевых
нормативно-правовых актов.18.04.2023Обновлен государственный реестр
лекарственных средств17.04.2023О прекращении обращения лекарственного средства
«Эналаприл» серии 630422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)11.04.2023О
прекращении обращения лекарственной средства «Эналаприл» серии 620722
производства ПАО «Биосинтез» (Россия)11.04.2023О прекращении обращения
лекарственного средства «Лидокаин» серии 211022 производства ООО «Славянская
аптека» (Россия)11.04.20230 прекращении обращения лекарственного средства
«Аторвастатин» серии 101220 производства ООО «Изварино Фарма»
(России)11.04.2023Обновлен государственный реестр лекарственных
средств10.04.2023О приостановлении обращения лекарственного средства -Магния
сульфат, рас-твор для внутривен-ного введения 250 мг/мл, 10 мл-ампулы (10 шт.) -
пачки кар-тонные серии 62102206.04.2023О приостановлении обращения
лекарственного средства Магния сульфат, рас-твор для внутривен-ного введения 250
мг/мл, 10 мл-ампулы (10 шт.) - пачки кар-тонные серии- 43072206.04.2023О
приостановлении обращения лекарственного средства Магния сульфат, рас-твор для
внутривен-ного введения 250 мг/мл, 10 мл-ампулы (10 шт.) - пачки кар-тонные
серии - 40072206.04.2023Реестр фармацевтических организаций оптового звена,
осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества
фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"05.04.2023Перечень
уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих
мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и
недоброкачественных ЛС на терииторию ВО04.04.2023Перечень фармацевтических
организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества
лекарственных средств на территории Воронежской области04.04.2023О
приостановлении обращения лекарственного средства Магния сульфат, рас-твор для
внутривен-ного введения 250 мг/мл, 10 мл-ампулы (10 шт.) – пачки кар-тонные
серии 61102204.04.2023Обновлен государственный реестр лекарственных
средств04.04.2023О поступлении информации о выявлении недоброкачественного
лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3238 производства «Джодас Экспоим
Пвт. Лтд» (Индия)31.03.2023Обновлен государственный реестр лекарственных
средств30.03.2023Об отзыве из обращения лекарственного средства «Натрия хлорид»
серии 190722 производства ФКП «Армавирская биофабрика»
(Россия)29.03.2023Обновлен государственный реестр лекарственных
средств27.03.2023О приостановлении сертификата пригодности на
субстанцию24.03.2023Об отзыве из обращения лекарственного средства
«Ацетилсалициловая кислота-УБФ» серии 70122 производства ОАО «Уралбиофарм»
(Россия)24.03.2023Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сульзонцеф®»
серии 150521 производства ОАО «Синтез» (Россия)24.03.2023О прекращении обращения
лекарственного средства «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез»
(Россия)23.03.2023О прекращении обращения лекарственного средства «Амлодипин»
серии 20321 производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)23.03.2023Об отзыве из
обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез»
(Россия)23.03.2023Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии
40721 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)23.03.2023Об отзыве из обращения
лекарственного средства «Аторвастатин» серии 101220 производства ООО «Изварино
Фарма» (Россия)22.03.2023Обновлен государственный реестр лекарственных
средств20.03.2023О прекращении обращения лекарственного средства «Клиндамицин
Дж» серии JD3133 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)17.03.2023О
прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1151121
производства ПАО «Биосинтез» (Россия)16.03.2023О поступлении информации о
выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Сульзонцеф» серии 150521
производства ОАО «Синтез» (Россия)16.03.2023Обновлен государственный реестр
лекарственных средств16.03.2023О прекращении обращения лекарственного средства
«Эналаприл» серий 890622,470522 производства ПАО «Биосинтез»
(Россия)15.03.2023Обзор отраслевых нормативно-правовых актов.13.03.2023О
возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 0551221
производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)10.03.2023Об отзыве из обращения
лекарственного средства «Магния сульфат» серии 511022 производства ООО
«Славянская аптека» (Россия)10.03.2023Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)10.03.2023Об
отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон -ЛекТ» серии 851121
производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)10.03.2023О
прекращении обращения лекарственного средства "Ацетилсалициловая кислота- УБФ"
серии 70122 производства ОАО "Уралбоифарм"(Россиия)10.03.2023О прекращении
обращения лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 1541021 производства ООО
«КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)10.03.2023О поступлении информации о выявлении
недоброкачественного лекарственного средства «Гепазолон» серии 27102022
производства ООО «Альтфарм» (Россия)10.03.2023
Страница 1 из 173. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
* ПРОДАЖА ДЕЛЕННЫХ МАРКИРОВАННЫХ ТОВАРОВ.
* ПЕРЕОЦЕНКА ТОВАРОВ, У КОТОРЫХ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ СРОК ГОДНОСТИ.
* ВВЕДЕНИЕ МАРКИРОВКИ НА ВОДУ. РЕАЛИЗАЦИЯ МАРКИРОВАННОЙ ВОДЫ С 1 МАРТА 2023
ГОДА.
* ПОДКЛЮЧЕНИЕ И НАСТРОЙКА КАССОВОГО АППАРАТА АТОЛ ФФД 1.05, ФФД 1.2.
* МАРКИРОВКА. ПОСТУПЛЕНИЕ И РЕАЛИЗАЦИЯ МАРКИРОВАННЫХ УПАКОВОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ.
* СКАНЕРЫ ДЛЯ МАРКИРОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ.
* ДИСКОНТНЫЕ КАРТЫ ДЛЯ АПТЕКИ. ПОДГОТОВКА И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДИСКОНТНЫХ КАРТ.
* ОНЛАЙН-КАССА ДЛЯ АПТЕКИ. ВЫБОР, ПОКУПКА И ПОДКЛЮЧЕНИЕ. СРАВНЕНИЕ, ОТЛИЧИЯ И
ЦЕНЫ.
* ОБМЕН ИНФОРМАЦИЕЙ ПО ОСТАТКАМ И ЦЕНАМ НА ЛЕКАРСТВА МЕЖДУ ТОРГОВЫМИ ТОЧКАМИ.
* Новости
* Статьи
* Забракованные препараты
* Нормативные документы
* Программы для учета и контроля
* Контроль-Фальсификат
* Фарм-ревизор
* Центр контроля качества
* Контакты
* ГОРЯЧАЯ ЛИНИЯ
для приема обращений по вопросам качества лекарственных средств:
(473)212-64-39
* ЗАБРАКОВАННЫЕ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ.
База данных забракованных медицинских средств. Перечень обновляется
ежедневно, содержит ссылки на нормативные документы, согласно которым
препарат признан фальсификатом. В настоящий момент в базе около 25 000
лекарственных препаратов.
* НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ.
Тексты нормативных документов, регулирующие фармацевтическую, медицинскую
деятельность и контроль качества лекарственных средств. Новые документы
подключаются 3-4 раза в неделю. В настоящий момент в базе более 16 000
нормативных документов.
* ЦЕНТР КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств был
создан для предотвращения оборота фальсифицированных и недоброкачественных
лекарственных средств. Центр непосредственно работает под руководством
Департамента здравоохранения Воронежской области и в тесном взаимодействии с
Федеральным и территориальным управлением Росздравнадзора, Роспотребнадзора,
Прокуратурой и правоохранительными органами Воронежской области. В составе
Центра функционируют отдел контроля качества (испытательная лаборатория),
отдел фармацевтической информации и отдел сертификации и инспекционного
контроля.
* ФАРМАЦЕВТИКА И МЕДИЦИНА. СТАТЬИ И ПУБЛИКАЦИИ.
В этом разделе можно ознакомиться с информацией по следующей тематике:
Производители фармацевтической продукции. Фальсификаты. Подделка
лекарственных препаратов.
* Базы данных
* Забракованные препараты
* Разбракованные препараты
* Нормативные документы
* Программы
* Контроль-фальсификат
* Фарм-ревизор
* Регистратор
* Фармацевтика и медицина
* Новости
* Статьи и публикации
* Центр контроля качества
* Контакты
* help@farmrevizor.ru
* 8-960-132-02-20