ovanligt.se
Open in
urlscan Pro
2620:12a:8001::4
Public Scan
Submitted URL: https://immunbrist.se/
Effective URL: https://ovanligt.se/sv
Submission: On November 18 via api from US — Scanned from US
Effective URL: https://ovanligt.se/sv
Submission: On November 18 via api from US — Scanned from US
Form analysis 2 forms found in the DOM
POST /sv
<form action="/sv" method="post" id="search-api-page-block-form-ovanligt" accept-charset="UTF-8">
<div class="js-form-item form-item js-form-type-search-api-autocomplete form-type-search-api-autocomplete js-form-item-keys form-item-keys form-no-label">
<label for="edit-keys" class="visually-hidden">Sök</label>
<input title="Ange de termer du vill söka efter." data-drupal-selector="edit-keys" data-search-api-autocomplete-search="ovanligt" class="form-autocomplete form-text ui-autocomplete-input"
data-autocomplete-path="/sv/search_api_autocomplete/ovanligt" type="text" id="edit-keys" name="keys" value="" size="15" maxlength="128" data-once="autocomplete search-api-autocomplete" autocomplete="off">
</div>
<input data-drupal-selector="form-komrj2a-d6jdpnnl2lhy2m2trczzbgpfw-uffs2zmmg" type="hidden" name="form_build_id" value="form-kOMRJ2a_d6jDpNnl2Lhy2m2TrCzZbgpfw-ufFS2ZmMg">
<input data-drupal-selector="edit-search-api-page-block-form-ovanligt" type="hidden" name="form_id" value="search_api_page_block_form_ovanligt">
<div data-drupal-selector="edit-actions" class="form-actions js-form-wrapper form-wrapper" id="edit-actions"><input class="search-form__submit button js-form-submit form-submit" data-drupal-selector="edit-submit" type="submit" id="edit-submit"
name="op" value="Sök">
</div>
</form>POST /sv
<form action="/sv" method="post" id="search-api-page-block-form-ovanligt--2" accept-charset="UTF-8">
<div class="js-form-item form-item js-form-type-search-api-autocomplete form-type-search-api-autocomplete js-form-item-keys form-item-keys form-no-label">
<label for="edit-keys--3" class="visually-hidden">Sök</label>
<input title="Ange de termer du vill söka efter." data-drupal-selector="edit-keys" data-search-api-autocomplete-search="ovanligt" class="form-autocomplete form-text ui-autocomplete-input"
data-autocomplete-path="/sv/search_api_autocomplete/ovanligt" type="text" id="edit-keys--3" name="keys" value="" size="15" maxlength="128" data-once="autocomplete search-api-autocomplete" autocomplete="off">
</div>
<input data-drupal-selector="form-z-q4gyfjhtzncmsei9ww9r5jujlf08q6er9t6idlsqu" type="hidden" name="form_build_id" value="form-Z-Q4gyfJhtZnCMseI9ww9r5jUjLF08q6ER9t6iDlSQU">
<input data-drupal-selector="edit-search-api-page-block-form-ovanligt-2" type="hidden" name="form_id" value="search_api_page_block_form_ovanligt">
<div data-drupal-selector="edit-actions" class="form-actions js-form-wrapper form-wrapper" id="edit-actions--3"><input class="search-form__submit button js-form-submit form-submit" data-drupal-selector="edit-submit" type="submit"
id="edit-submit--3" name="op" value="Sök">
</div>
</form>Text Content
Hoppa till huvudinnehåll
Detta innehåll är avsett för allmänheten
| Till innehåll för vårdpersonal
Sök
Sök
Close menu
* INDIVIDEN I FOKUS INDIVIDEN I FOKUS
INDIVIDEN I FOKUS
* Om oss Om oss
Om oss
* Det här är Takeda Det här är Takeda
* Ovanligt.se en möteplats för sällsynta hälsotillstånd Ovanligt.se en
möteplats för sällsynta hälsotillstånd
* Sällsynta sjukdomar – inte så ovanliga Sällsynta sjukdomar – inte så
ovanliga
* Hållbar vård Hållbar vård
Hållbar vård
* Kvalitetsregister för sällsynta diagnoser Kvalitetsregister för
sällsynta diagnoser
* När diagnosen dröjer När diagnosen dröjer
* En gemensam strategi behövs En gemensam strategi behövs
* Tillsammans för jämlik vård i världsklass Tillsammans för jämlik vård i
världsklass
* Forskning & innovationer Forskning & innovationer
Forskning & innovationer
* Innovation som gör skillnad Innovation som gör skillnad
* Plasmaderiverade terapier Plasmaderiverade terapier
* Utveckling av ett läkemedel Utveckling av ett läkemedel
* Våra fokusområden Våra fokusområden
* Patientnära Patientnära
Patientnära
* Patientföreningar för sällsynta diagnoser Patientföreningar för
sällsynta diagnoser
* Sällsynta dagen 2024 Sällsynta dagen 2024
* Hälso och sjukvårdens utmaningar Hälso och sjukvårdens utmaningar
* Sällsynta kollen Sällsyntakollen
* Sällsynta podden Sällsynta podden
* Filmer och webbinarier Filmer och webbinarier
* DEBATT OCH INITIATIV DEBATT OCH INITIATIV
DEBATT OCH INITIATIV
* Diskussioner och tankar Diskussioner och tankar
Diskussioner och tankar
* Takeda i Almedalen Takeda i Almedalen
* Nordic Rare Disease Summit 2023 Nordic Rare Disease Summit 2023
* När diagnosen dröjer När diagnosen dröjer
* En gemensam nationell strategi för ovanliga diagnoser behövs! En
gemensam nationell strategi för ovanliga diagnoser behövs!
* Tillsammans för jämlik vård i världsklass Tillsammans för jämlik vård i
världsklass
* Tillsammans för lösningar på hälso och sjukvårdens utmaningar
Tillsammans för lösningar på hälso och sjukvårdens utmaningar
* Riksdagsseminarium om sällsynta diagnoser och betalningsmodeller
Riksdagsseminarium om sällsynta diagnoser och betalningsmodeller
* TERAPIOMRÅDEN
TERAPIOMRÅDEN
* Blödnings- rubbningar Blödningsrubbningar
Blödningsrubbningar
* Hemofili Hemofili
* Von Willebrands sjukdom Von Willebrands sjukdom
* Hereditärt angioödem (HAE) Hereditärt angioödem (HAE)
* Immunologi Immunologi
Immunologi
* Immunbrist Immunbrist
* Autoimmunitet och Neuroimmunologi Autoimmunitet och Neuroimmunologi
* Metabola sjukdomar Metabola sjukdomar
Metabola sjukdomar
* Fabrys sjukdom Fabrys sjukdom
Fabrys sjukdom
* Att leva med Fabrys sjukdom Att leva med Fabrys sjukdom
* Onkologi Onkologi
Onkologi
* Lungcancer Lungcancer
* Lymfom Lymfom
* Myelom Myelom
* Transplantation Transplantation
Transplantation
* Organtransplantation Organtransplantation
PLASMADERIVERADE TERAPIER
Plasmabaserad behandling är en nödvändig behandling för över en halv miljon
personer med sällsynta sjukdomar i Europa.
Läs mer
Sällsynta podden – en ny podd om sällsynta hälsotillstånd
Sällsynta podden är en podcast som tar upp aktuella frågor som rör, inte
ba...
Läs mer
EN MÖTESPLATS FÖR OVANLIGA DIAGNOSER
Varmt välkommen till ovanligt.se! Detta är Takedas bidrag till att göra skillnad
för patienter, närstående och patientföreningar – framtaget tillsammans med
sjukvårdspersonal verksamma inom sällsynta diagnoser. Ambitionen är att
ovanligt.se ska bli en informationskälla, då det som är ovanligt lätt hamnar i
skymundan. Med mer än 60 års erfarenhet inom sällsynta hälsotillstånd har vi ett
ansvar att sätta ribban högt för att öka medvetandegraden om sällsynta
sjukdomar. Detta är en bra början.
Bild
PLASMADERIVERADE TERAPIER
Plasmaderiverade terapier , Forskning och utveckling , Aktuellt
Plasmabaserad behandling är en nödvändig behandling för över en halv miljon
personer med sällsynta sjukdomar i Europa.
PLASMADERIVERADE TERAPIER
KVALITETSREGISTER FÖR SÄLLSYNTA DIAGNOSER
Hållbar vård , Aktuellt
Just nu pågår ett arbete för att utveckla ett nationellt kvalitetsregister som
ska ge en samlad bild över sällsynta diagnoser i Sverige. Registret heter
RaraSwed och implementeras i samtliga sjukvårdsregioner i landet.
KVALITETSREGISTER FÖR SÄLLSYNTA DIAGNOSER
SÄLLSYNTA PODDEN – EN NY PODD OM SÄLLSYNTA HÄLSOTILLSTÅND
Takeda , Patientnära , Podd , Aktuellt
Sällsynta podden är en podcast som tar upp aktuella frågor som rör, inte bara en
specifik diagnos utan, sällsynta hälsotillstånd i stort.
SÄLLSYNTA PODDEN – EN NY PODD OM SÄLLSYNTA HÄLSOTILLSTÅND
OVANLIGT.SE – EN MÖTESPLATS FÖR SÄLLSYNTA HÄLSOTILLSTÅND
Takeda , Om oss , Aktuellt
Ovanligt.se är en mötesplats som vänder sig till dig som vill veta mer om, och
fördjupa dig kring, sällsynta hälsotillstånd.
OVANLIGT.SE – EN MÖTESPLATS FÖR SÄLLSYNTA HÄLSOTILLSTÅND
SÄLLSYNTA-KOLLEN SÄTTER FOKUS PÅ SÄLLSYNTA HÄLSOTILLSTÅND
Takeda , Patientnära , Aktuellt
Sällsynta-kollen är en upplysningskampanj för att öka kunskapen och förståelsen
för personer, och deras anhöriga, som drabbats av sällsynta hälsotillstånd.
SÄLLSYNTA-KOLLEN SÄTTER FOKUS PÅ SÄLLSYNTA HÄLSOTILLSTÅND
NORDIC RARE DISEASE SUMMIT 2023
Debatt och initiativ , Takeda , Tidig diagnos , Aktuellt
I april 2023 hölls Nordic Rare Disease Summit, toppmötet om sällsynta sjukdomar,
i Sverige. Under temat ”Rare diseases – setting the scene for change”
diskuterades områdena tidig diagnos, patientinflytande och tillgång till
innovation.
NORDIC RARE DISEASE SUMMIT 2023
UPPTÄCK MER AV OVANLIGT.SE
Ovanligt.se är mötesplatsen för dig som lever med ett sällsynt hälsotillstånd,
dina närstående eller för dig som bara är intresserad. Här kan du läsa om
diagnos, symtom och hur det är att leva med sällsynta hälsotillstånd samt hitta
patientorganisationer, ta del av filmer, patientmaterial och mycket mer. Se en
film om de olika valmöjligheterna på sidan och hur du enkelt navigerar rätt.
Se filmen här
OM OSS
Läs mer om Takeda som är ett världsledande läkemedelsbolag inom sällsynta
diagnoser och har ett holistiskt och långsiktigt synsätt på människan och
vården.
Gå till Om oss
HÅLLBAR VÅRD
Hållbar vård innebär att alla som drabbas av en sällsynt sjukdom, ska få tidig
diagnos, effektiv behandling, jämlik och patientcentrerad vård och lika
bemötande.
Läs om hur vi gör här
FORSKNING & INNOVATIONER
Läs om hur vi lägger stora resurser på att utveckla nya smarta lösningar som gör
skillnad under symptom, diagnos och behandling av sällsynta diagnoser.
Gå till Forskning & innovationer
PATIENTNÄRA
Läs mer om hur vi samarbetar med patientföreningar, andra forskande
läkemedelsföretag och akademin. Nära vården och nära patienten.
Mer om våra nära samarbeten hittar du här
VÅRA OMRÅDEN
Blödningsrubbningar
Hereditärt angioödem
Immunologi
Metabola sjukdomar
Onkologi
Transplantation
BLÖDNINGSRUBBNINGAR
HEMOFILI
FÖR DIG SOM ARBETAR I FÖRSKOLA OCH SKOLA
Blödningsrubbningar , Barn med hemofili , Hemofili , von Willebrands sjukdom
, skolpersonal
Är du exempelvis lärare, fritidsledare, tränare, släkting – eller har ditt barn
en kamrat med hemofili? Här får du som inte är vårdnadshavare riktlinjer och
råd.
FÖR DIG SOM ARBETAR I FÖRSKOLA OCH SKOLA
GRAVIDITET OCH FÖRLOSSNING
Blödningsrubbningar , Hemofili , von Willebrands sjukdom , förlossning
Kvinnor som är anlagsbärare av hemofili bör kontakta en specialistmottagning när
de blir gravida. Om värdet av blodprovet är lågt kan man behöva ta
faktorkoncentrat inför förlossningen.
GRAVIDITET OCH FÖRLOSSNING
DIAGNOSTISERING
Blödningsrubbningar , Hemofili , von Willebrands sjukdom , Diagnos
I familjer med känd hemofili tas vanligen prover på nyfödda pojkar. Hos hälften
av dem som får diagnosen är sjukdomen inte tidigare känd i familjen.
DIAGNOSTISERING
ATT LEVA MED HEMOFILI
Blödningsrubbningar , Hemofili , von Willebrands sjukdom , Barn med hemofili
Tack vare förbättrade behandlingsmöjligheter kan idag en person som får
diagnosen hemofili ofta leva ett aktivt liv med jobb och resor.
ATT LEVA MED HEMOFILI
SÅ BEHANDLAS HEMOFILI
Blödningsrubbningar , Hemofili , von Willebrands sjukdom , Behandling
blödarsjuka
Hemofili personer behandlas med så kallade faktorpreparat i förebyggande syfte
eller vid blotta misstanken om en blödning. Det motverkar skador som med tiden
skulle kunna leda till funktionsnedsättning.
SÅ BEHANDLAS HEMOFILI
REKOMMENDATION VID OLIKA TYPER AV BLÖDNINGAR
Blödningsrubbningar , Hemofili , von Willebrands sjukdom , Barn med hemofili
De flesta blödningar är ofarliga, förutom att de kan orsaka en viss ömhet. Vid
vissa blödningar ska vård alltid uppsökas, som fallskador eller slag riktade mot
huvudet.
REKOMMENDATION VID OLIKA TYPER AV BLÖDNINGAR
ATT TÄNKA PÅ VID NÖDSITUATIONER
Blödningsrubbningar , Hemofili , von Willebrands sjukdom , Barn med hemofili
Här hittar du information om vad som är bra att tänka på kring barn med hemofili
och nödsituationer.
ATT TÄNKA PÅ VID NÖDSITUATIONER
SPORT OCH AKTIVITETER – FORTSÄTT ATT TRÄNA OCH LEKA!
Blödningsrubbningar , Hemofili , von Willebrands sjukdom , Barn med hemofili
Det är mycket viktigt för alla blödarsjuka att träna regelbundet för att hålla
muskler och leder starka. Genom en bra fysisk kondition går det faktiskt att
minska antalet blödningar.
SPORT OCH AKTIVITETER – FORTSÄTT ATT TRÄNA OCH LEKA!
SÅ UPPTÄCKER DU EN BLÖDNING HOS BARN
Blödningsrubbningar , Hemofili , von Willebrands sjukdom , Barn med hemofili
Här kan du lära dig hur du gör om du misstänker en blödning, känna igen tecknen
på olika slags blödningar samt hitta information om när man ska uppsöka vård.
SÅ UPPTÄCKER DU EN BLÖDNING HOS BARN
SYMTOM OCH TECKEN PÅ BLÖDNINGAR
Blödningsrubbningar , Hemofili , von Willebrands sjukdom , Symtom
En blödarsjuk person kan få blödningar inuti de större lederna och musklerna i
kroppen. Symptomen kan yttra sig som smärta, blåmärken och näsblod, men också
huvudvärk, illamående och kräkningar.
SYMTOM OCH TECKEN PÅ BLÖDNINGAR
VAD ÄR ORSAKEN TILL HEMOFILI?
Blödningsrubbningar , Hemofili , von Willebrands sjukdom
Vid hemofili har kroppen svårt att stoppa blödningar och blodet har svårare att
koagulera beroende på att koaguleringsfaktorer (viktiga protein) saknas helt
eller finns i för liten omfattning.
VAD ÄR ORSAKEN TILL HEMOFILI?
VAD ÄR HEMOFILI?
Blödningsrubbningar , Hemofili , von Willebrands sjukdom
Hemofili innebär att man helt saknar eller har för lite av en koagulationsfaktor
i blodet. Koagulationsfaktorerna är de proteiner som får blodet att levra sig
och brist på dessa gör det därför lättare att blöda.
VAD ÄR HEMOFILI?
VON WILLEBRANDS SJUKDOM
ORDLISTA FÖR VON WILLEBRANDS SJUKDOM
Blödningsrubbningar , von Willebrands sjukdom
Här hittar du en ordlista med ord som du kan stöta på i samband med von
Willebrands sjukdom.
ORDLISTA FÖR VON WILLEBRANDS SJUKDOM
PATIENTFÖRENINGAR OCH STÖD
Blödningsrubbningar , von Willebrands sjukdom , Att leva med vWS
Genom att gå med i en förening som är inriktad på just din eller en närståendes
diagnos kan du få mer kunskap, prata och kanske träffa andra som har liknande
utmaningar.
PATIENTFÖRENINGAR OCH STÖD
RES BEKVÄMT
Blödningsrubbningar , von Willebrands sjukdom , Att leva med vWS
En person med von Willebrands sjukdom kan oftast resa och jobba som vanligt, men
det finns några saker att tänka på. Dock kan det vara svårare att få en
livförsäkring.
RES BEKVÄMT
BLÖDNINGSRISKKORT
Blödningsrubbningar , von Willebrands sjukdom , Att leva med vWS
Alla med von Willebrands sjukdom (vWS) ska bära med sig ett blödningsriskkort
som utfärdas av koagulationsmottagningen.
BLÖDNINGSRISKKORT
FÖRSKOLA OCH SKOLA
Blödningsrubbningar , von Willebrands sjukdom , Att leva med vWS
Ett barn med von Willebrands sjukdom har samma möjlighet som andra barn att vara
på förskolan eller skolan och delta i så gott som samma fysiska aktiviteter.
FÖRSKOLA OCH SKOLA
TRÄNING OCH MOTION ÄR BRA FÖR HÄLSAN
Blödningsrubbningar , von Willebrands sjukdom , Att leva med vWS
Att röra på sig och ha en god fysisk förmåga har stor betydelse för
allmäntillståndet och välbefinnandet hos den som har von Willebrands sjukdom.
TRÄNING OCH MOTION ÄR BRA FÖR HÄLSAN
BEHANDLING AV VON WILLEBRANDS SJUKDOM
Blödningsrubbningar , von Willebrands sjukdom , Behandling
Vilken behandling man får för von Willebrands sjukdom beror på vilken typ och
hur stora besvär man har. Ofta kan mindre blödningar hanteras helt utan
läkemedel.
BEHANDLING AV VON WILLEBRANDS SJUKDOM
GRAVIDITET OCH FÖRLOSSNING
Blödningsrubbningar , von Willebrands sjukdom , Graviditet , förlossning
En kvinna med von Willebrands sjukdom har samma förutsättningar för att bli
gravid som andra kvinnor. Oftast behövs behandling under förlossningen och de
första veckorna efteråt.
GRAVIDITET OCH FÖRLOSSNING
FLICKOR OCH KVINNOR MED VON WILLEBRANDS SJUKDOM
Blödningsrubbningar , von Willebrands sjukdom , Tjejer , Kvinnor
Blödarsjuka kan ibland vara svår att upptäcka hos kvinnor då symtomen kan vara
få och inte alltid ses som ovanliga – som rikliga och långvariga menstruationer.
FLICKOR OCH KVINNOR MED VON WILLEBRANDS SJUKDOM
DIAGNOS AV VON WILLEBRANDS SJUKDOM
Blödningsrubbningar , von Willebrands sjukdom , Diagnos
Diagnos av Willebrands sjukdom. Vid misstänkt vWS är det viktigt att bli korrekt
utredd och remitterad till någon av landets tre koagulationsmottagningar.
DIAGNOS AV VON WILLEBRANDS SJUKDOM
SYMTOM VID VON WILLEBRANDS SJUKDOM
Blödningsrubbningar , von Willebrands sjukdom , Ärftlighet , Arvsanlag
Vanliga symtom på von Willebrands är blåmärken vid mindre slag, blödning från
näsa och mun, riklig eller långvarig mens, långvariga blödningar från sår eller
tandutdragningar till exempel.
SYMTOM VID VON WILLEBRANDS SJUKDOM
HUR FÅR MAN VON WILLEBRANDS SJUKDOM?
Blödningsrubbningar , von Willebrands sjukdom , Ärftlighet , Arvsanlag
Von Willebrands sjukdom (vWS) är ärftlig och orsakas av en förändring i
arvsanlaget för von Willebrandsfaktorn. Pojkar och flickor löper lika stor risk
att ärva vWs.
HUR FÅR MAN VON WILLEBRANDS SJUKDOM?
VAD ÄR VON WILLEBRANDS SJUKDOM?
Blödningsrubbningar , von Willebrands sjukdom
Von Willebrands sjukdom (vWS) är den vanligaste orsaken till medfödd ökad
blödningsbenägenhet. Det finns flera olika typer av vWS.
VAD ÄR VON WILLEBRANDS SJUKDOM?
HEREDITÄRT ANGIOÖDEM
HEREDITÄRT ANGIOÖDEM
VAD KAN SÄTTA IGÅNG ETT HAE-ANFALL?
Hereditärt angioödem , Symtom HAE , Utlösande faktorer , HAE-anfall
HAE-anfall kan komma utan någon tydlig orsak, men det finns kända utlösande
faktorer.
VAD KAN SÄTTA IGÅNG ETT HAE-ANFALL?
VILKA ÄR SYMTOMEN PÅ HAE?
Hereditärt angioödem , Symtom HAE , HAE-anfall
Här får du veta var på kroppen svullnaderna kan uppstå, hur länge ett HAE-anfall
varar och hur det kan kännas innan och under anfall.
VILKA ÄR SYMTOMEN PÅ HAE?
HAE KAN PÅVERKA LIVET PÅ MÅNGA PLAN
Hereditärt angioödem , Att leva med HAE , Relationer HAE , Närstående HAE
Här kan du läsa mer om vad forskningen säger om hur det kan vara att ha HAE.
Diskutera med din läkare om hur du mår. Målet med behandlingen är att kunna leva
ett normalt liv.
HAE KAN PÅVERKA LIVET PÅ MÅNGA PLAN
PLANERA INFÖR SITUATIONER SOM KAN UTLÖSA ETT HAE-ANFALL
Hereditärt angioödem , Att leva med HAE , Utlösande faktorer
Vad som triggar ett anfall varierar från person till person. Här finns en lista
med situationer där det kan vara bra att kontakta
specialistläkare/sjuksköterska, så kan de avgöra hur det ska hanteras.
PLANERA INFÖR SITUATIONER SOM KAN UTLÖSA ETT HAE-ANFALL
HUR UPPSTÅR SVULLNADERNA VID HAE?
Hereditärt angioödem , Symtom HAE , HAE-anfall
Svullnaderna vid HAE beror på att de små blodkärlen, kapillärerna läcker vätska
till vävnader i närheten och orsakar svullnad och smärta.
HUR UPPSTÅR SVULLNADERNA VID HAE?
HUR UPPTÄCKS HAE?
Hereditärt angioödem , HAE , Diagnos HAE , Testning HAE
Eftersom sjukdomen är ärftlig är det vanligt att HAE upptäcks tack vare att en
familjemedlem fått diagnosen. Sjukdomen kan även uppstå utan tidigare
familjehistoria.
HUR UPPTÄCKS HAE?
HUR BEHANDLAS HAE?
Hereditärt angioödem , Behandling HAE , HAE
Målet med behandlingen är att kontrollera sjukdomen och göra det möjligt att
leva ett normalt liv.
HUR BEHANDLAS HAE?
HAE OCH ÄRFTLIGHET
Hereditärt angioödem , Att leva med HAE , Ärftlighet HAE , Närstående HAE
Om en av föräldrarna har sjukdomen är sannolikheten för såväl söner som döttrar
att få sjukdomen 50 procent. I Sverige erbjuds familjemedlemmar till alla
personer med HAE att testas.
HAE OCH ÄRFTLIGHET
HAE OCH FAMILJEN, KÄRLEKSRELATIONEN OCH FRAMTIDEN
Hereditärt angioödem , Att leva med HAE , Relationer HAE , Närstående HAE
HAE påverkar både den som lever med sjukdomen och de närstående på olika sätt.
Vad händer om man vill bilda familj, hur är det att vara förälder till ett barn
med HAE och vad kan man tänka på när det gäller kärleksrelationen?
HAE OCH FAMILJEN, KÄRLEKSRELATIONEN OCH FRAMTIDEN
STÖD VID HAE
Hereditärt angioödem , Att leva med HAE , Patientorganisationer HAE ,
Närstående HAE
Utöver stöd från ansvarig vårdpersonal, familj och vänner, kan det vara
värdefullt att dela erfarenheter och känslor med andra med samma sjukdom och
deras närstående.
STÖD VID HAE
IMMUNOLOGI
IMMUNOLOGI
FRÅGOR OCH SVAR OM IMMUNBRIST
Immunbrist , Frågor och svar
Här hittar du frågor och svar bland annat om antikroppar, IgG, immunglobuliner
och annat som rör immunbrist.
FRÅGOR OCH SVAR OM IMMUNBRIST
DET OSPECIFIKA OCH SPECIFIKA IMMUNFÖRSVARET
Immunbrist
Det ospecifika immunförsvaret är medfött och fungerar från födseln och hindrar
främmande ämnen från att komma in kroppen och sprida sig. Det specifika
immunförsvaret utvecklas i takt med att vi möter nya smittämnen eller blir
vaccinerade.
DET OSPECIFIKA OCH SPECIFIKA IMMUNFÖRSVARET
SÅ HÄR FUNGERAR IMMUNFÖRSVARET
Immunbrist
Immunförsvarets viktigaste funktion är att skydda mot infektioner av bakterier,
virus, svampar eller parasiter. Vita blodkroppar (leukocyter) ingår i kroppens
immunförsvar för att skydda mot infektioner.
SÅ HÄR FUNGERAR IMMUNFÖRSVARET
AUTOIMMUNITET OCH NEUROIMMUNOLOGI
KRONISK INFLAMMATORISK DEMYELINISERANDE POLYNEUROPATI
Immunologi , Kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati , CIDP ,
Inflammatoriska polyneuropatier
Kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP) är en autoimmun
sjukdom vilket innebär att immunförsvaret felaktigt går till attack mot kroppens
egna vävnader.
KRONISK INFLAMMATORISK DEMYELINISERANDE POLYNEUROPATI
MULTIFOKAL MOTORISK NEUROPATI
Immunologi , MMN , Multifokal motorisk neuropati , Inflammatoriska
polyneuropatier
Multifokal motorisk neuropati (MMN) är en av de ovanligare formerna av kronisk
inflammatorisk polyneuropati. Sjukdomen drabbar enbart muskelnerverna (och inte
känselnerverna).
MULTIFOKAL MOTORISK NEUROPATI
VAD ÄR AUTOIMMUNA SJUKDOMAR?
Immunologi , Autoimmunitet och neuroimmunologi
Autoimmunitet innebär att kroppens immunförsvar attackerar kroppens egna
vävnader istället för att skydda mot yttre fiender som bakterier och virus.
VAD ÄR AUTOIMMUNA SJUKDOMAR?
SÅ FUNKAR NERVSYSTEMET
Immunologi , Autoimmunitet och neuroimmunologi
Nervsystemet består av hjärnan, ryggmärgen och nerverna. Tack vare nervsystemet
kan vi gå, tala och känna saker.
SÅ FUNKAR NERVSYSTEMET
OM ANTIKROPPAR
Immunologi , Autoimmunitet och neuroimmunologi
Antikroppar är en viktig del av kroppens immunförsvar. De kallas även
immunglobuliner och kan binda och neutralisera en mängd smittsamma
mikroorganismer – som virus, bakterier och parasiter – och hjälpa kroppen att
bekämpa infektioner.
OM ANTIKROPPAR
UPPFÖLJNING AV INFLAMMATORISKA POLYNEUROPATIER
Immunologi , Inflammatoriska polyneuropatier
Vid inflammatoriska polyneuropatier som CIDP, GPS och MMN blir du kallad av
sjukvården till regelbundna besök för att följa upp din sjukdom och behandling.
UPPFÖLJNING AV INFLAMMATORISKA POLYNEUROPATIER
GUILLAIN-BARRÉS SYNDROM
Immunologi , GBS , Guillain-Barrés syndrom , Inflammatoriska polyneuropatier
Guillain-Barrés syndrom (GBS) är en akut inflammatorisk som kännetecknas av
snabbt tilltagande muskelsvaghet med symtom som förlamning i armar och ben.
GUILLAIN-BARRÉS SYNDROM
PRIMÄR IMMUNBRIST
FILM OM IMMUNBRIST – FÖR BARN
Immunbrist , Film , Barn med immunbrist
Lär dig mer om immunbrist med Molly och Igi i en tecknad film för barn.
FILM OM IMMUNBRIST – FÖR BARN
FILM OM IMMUNFÖRSVARET OCH PRIMÄR IMMUNBRIST – FÖR BARN
Immunbrist , Film , Barn med immunbrist
Lär dig mer om immunförsvaret och primär immunbrist med Igi.
FILM OM IMMUNFÖRSVARET OCH PRIMÄR IMMUNBRIST – FÖR BARN
ORDLISTA PRIMÄR IMMUNBRIST
Immunbrist , Primär immunbrist , Ordlista
Här hittar du en ordlista med ord som förekommer i samband med primär
immunbrist.
ORDLISTA PRIMÄR IMMUNBRIST
QUIZ – VAD VET DU OM PRIMÄR IMMUNBRIST (PID)?
Immunbrist , Primär immunbrist , Quiz
Vad vet du om primär immunbrist (PID)? Testa dina kunskaper om primär immunbrist
och immunglobuliner i ett quiz.
QUIZ – VAD VET DU OM PRIMÄR IMMUNBRIST (PID)?
FRÅGOR OCH SVAR FÖR UNGDOMAR MED IMMUNBRIST
Immunbrist , Barn med immunbrist , Frågor och svar
Här hittar du frågor och svar om ungdomar med primär immunbrist. Exempelvis om
träning, om det är ärftligt eller vad som händer om man inte tar sin medicin.
FRÅGOR OCH SVAR FÖR UNGDOMAR MED IMMUNBRIST
VARIABEL IMMUNBRIST, CVID
Immunbrist , Primär immunbrist , Symtom CVID , Diagnos primär immunbrist
I Sverige finns cirka 500 personer med CVID, eller common variabel
immunodeficiency som det kallas på engelska. CVID kännetecknas av ökad
infektionsbenägenhet med ständigt återkommande bakteriella luftvägsinfektioner
och låga nivåer av antikroppar.
VARIABEL IMMUNBRIST, CVID
IGG-SUBKLASSBRIST
Immunbrist , Primär immunbrist , Symtom IgG-subklassbrist , Diagnos primär
immunbrist
IgG-subklassbrist är en av de vanligaste immunbristsjukdomarna. I Sverige
beräknas minst 1 av 250–500 personer ha någon form av IgG-subklassbrist.
Sjukdomen kännetecknas av ökad infektionsbenägenhet.
IGG-SUBKLASSBRIST
IGA-BRIST
Immunbrist , Primär immunbrist , Symtom IgA-brist , Diagnos primär immunbrist
IgA-brist är en av de vanligaste primära immunbristsjukdomarna. Cirka 1 av 600
människor har IgA-brist, men ungefär två tredjedelar har inga symtom och vet
därför inte om att de har det.
IGA-BRIST
NÄR SKA MAN MISSTÄNKA PRIMÄR IMMUNBRIST?
Immunbrist , Primär immunbrist , Symtom primär immunbrist
Misstänker du att du eller ditt barn har immunbrist? Här hittar du
varningstecken för vägledning, framtagna av ledande läkare som träffar och
behandlar patienter med primär immunbrist.
NÄR SKA MAN MISSTÄNKA PRIMÄR IMMUNBRIST?
VAD ÄR PRIMÄR IMMUNBRIST (PID)?
Immunbrist , Primär immunbrist
Immunbrist är en sjukdom som orsakas av att något i immunförsvaret saknas eller
inte fungerar. Kroppen har svårt att producera antikroppar har därmed svårare
att stå emot och bekämpa smittoämnen. De flesta som har immunbrist vet inte om
det.
VAD ÄR PRIMÄR IMMUNBRIST (PID)?
SCID
Immunbrist , Behandling primär immunbrist , Barn med immunbrist
SCID är en mycket allvarlig typ av primär immunbrist. Sedan 2019 testar man alla
barn som föds för att upptäcka sjukdomen så tidigt som möjligt och snabbt ge
rätt behandling.
SCID
CVID
Immunbrist , Barn med immunbrist
CVID (efter engelskans Common Variable Immunodeficiency) är den vanligaste typen
av medfödd immunbrist. Vid CVID bildas för lite immunglobuliner, vilket framför
allt leder till bakterieinfektioner, ofta upprepade och långdragna i
luftvägarna.
CVID
AGAMMAGLOBULINEMI
Immunbrist , Behandling primär immunbrist , Barn med immunbrist
Brutons sjukdom (X-kromosombunden agammaglobulinemi) är en ovanlig medfödd
immunbrist som gör att man inte kan bilda immunglobuliner. Orsaken är en
mutation i BTK-genen som sitter på X-kromosomen, vilket gör att främst pojkar
drabbas.
AGAMMAGLOBULINEMI
ATT VARA BARN MED IMMUNBRIST
Immunbrist , Behandling primär immunbrist , Barn med immunbrist
Barn med immunbrist som får immunglobulinbehandling kan i princip leva som andra
barn. Det finns inga hinder att vara aktiv och träna, men det gäller att ta det
lugnt om man håller på att bli sjuk.
ATT VARA BARN MED IMMUNBRIST
BEHANDLING AV IMMUNBRIST HOS BARN
Immunbrist , Behandling primär immunbrist , Barn med immunbrist
Ett barn med immunbrist har ett dåligt fungerande immunförsvar och drabbas då
lättare av infektioner. Därför är det viktigt att ge behandling som förebygger
infektionerna när det är möjligt. En immunglobulinbehandling kan vara ett sätt.
BEHANDLING AV IMMUNBRIST HOS BARN
HUR VISAR SIG IMMUNBRIST?
Immunbrist , Diagnos primär immunbrist , Symtom immunbrist , Barn med
immunbrist
Immunbrist märks ofta genom ett ökat antal och långdragna infektioner. Andra
symtom kan vara trötthet, magont, ledbesvär, blåsor i munnen, tandproblem, sår
som inte vill läka eller dålig tillväxt.
HUR VISAR SIG IMMUNBRIST?
SEKUNDÄR IMMUNBRIST
ATT TÄNKA PÅ VID SID – FILM
Immunbrist , Sekundär immunbrist
Film med Cecilie Hveding Blimark, med dr. överläkare på Sahlgrenska sjukhuset
och Edward Smith, överläkare på Karolinska Universitetssjukhuset, om vad man som
patient bör tänka på vid behandling av sekundär immunbrist.
ATT TÄNKA PÅ VID SID – FILM
VAD ÄR SID? – FILM
Immunbrist , Sekundär immunbrist
Film med Cecilie Hveding Blimark, med dr. överläkare på Sahlgrenska sjukhuset
och Edward Smith, överläkare på Karolinska Universitetssjukhuset, om varför man
får infektioner, vad sekundär immunbrist är och vanliga infektioner hos
blodcancerpatienter.
VAD ÄR SID? – FILM
ORDLISTA SEKUNDÄR IMMUNBRIST
Immunbrist , Sekundär immunbrist , Ordlista
Här hittar du en ordlista med ord som förekommer i samband med sekundär
immunbrist.
ORDLISTA SEKUNDÄR IMMUNBRIST
BLODCANCERSJUKDOMAR
Lymfom , Myelom
Blodcancersjukdomar står för ungefär 7 procent av alla cancerfall i Sverige. Här
ingår leukemier, lymfom och myelom som är de vanligaste typerna. Sjukdomarna kan
vara alltifrån allvarliga till mer långsamma som inte kräver behandling.
BLODCANCERSJUKDOMAR
OLIKA SÄTT ATT TA IMMUNGLOBULIN
Immunbrist , Sekundär immunbrist , Behandling sekundär immunbrist
Immunglobulinbehandlingen kan tas på tre olika sätt: intravenös
immunglobulinbehandling (IVIG), subkutan immunglobulinbehandling (SCIG) eller
Faciliterad subtukan immunglobulinbehandling (fSCIG).
OLIKA SÄTT ATT TA IMMUNGLOBULIN
SID
Immunbrist , Sekundär immunbrist
SID innebär att det inte finns tillräckligt med antikroppar i blodet. SID kan
också vara sekundär T-cellsbrist. Men vanligast är sekundär antikroppsbrist som
medför att immunförsvarets möjlighet att bekämpa infektioner är nedsatt.
SID
ATT LEVA MED SID
Immunbrist , Sekundär immunbrist
Personer som har sekundär immunbrist, SID, är infektionskänsliga. Det går att
skydda sig genom att ha god handhygien, inte umgås med folk som är förkylda och
undvika stora folksamlingar till exempel. Det finns även möjlighet att vaccinera
sig.
ATT LEVA MED SID
METABOLA SJUKDOMAR
FABRY
PATIENTFÖRENINGAR
Metabola sjukdomar , Patientförening , Att leva med Fabrys sjukdom
Patientföreningar kan vara ett väldigt bra sätt att få hjälp, stöd, information
och råd när det gäller att leva med Fabrys sjukdom. Fabryföreningen i Sverige är
ett exempel.
PATIENTFÖRENINGAR
VIKTEN AV ETT BRA STÖDNÄTVERK
Metabola sjukdomar , Att leva med Fabrys sjukdom , Närstående
Personer med Fabrys sjukdom kan behöva stöd för att få ett så bra liv som
möjligt. Närstående och behandlingsteamet kan göra stor skillnad.
VIKTEN AV ETT BRA STÖDNÄTVERK
ATT KLARA AV SKOLAN ELLER ARBETET
Metabola sjukdomar , Att leva med Fabrys sjukdom
Genom att planera och ha en bra kommunikation med lärare eller arbetsgivare kan
personer med Fabrys sjukdom klara både skola och arbetsliv.
ATT KLARA AV SKOLAN ELLER ARBETET
VIKTEN AV EN HÄLSOSAM LIVSSTIL
Metabola sjukdomar , Att leva med Fabrys sjukdom
En hälsosam livsstil kan hjälpa till att skydda oss från allvarliga sjukdomar
och eventuellt öka vår förväntade livslängd. Här finns tips och råd om sådant
som du som har Fabrys sjukdom kan göra för att må bättre.
VIKTEN AV EN HÄLSOSAM LIVSSTIL
HUR KAN MAN UNDVIKA ATT TRIGGA SMÄRTA ELLER ANDRA SYMTOM?
Metabola sjukdomar , Symtom Fabrys sjukdom , Att leva med Fabrys sjukdom
Många som har Fabrys sjukdom uppger att smärtan är det som är jobbigast att leva
med när det gäller sjukdomen. Här hittar du tips på hur man kan undvika att
trigga smärta och andra symtom på Fabrys sjukdom.
HUR KAN MAN UNDVIKA ATT TRIGGA SMÄRTA ELLER ANDRA SYMTOM?
HUR BEHANDLAS FABRYS SJUKDOM?
Metabola sjukdomar , Fabrys sjukdom , Behandling Fabrys sjukdom
Behandlingsalternativ för Fabrys sjukdom då och nu.
HUR BEHANDLAS FABRYS SJUKDOM?
FRAMTIDSUTSIKTER FÖR PERSONER MED FABRYS SJUKDOM
Metabola sjukdomar , Fabrys sjukdom , Behandling Fabrys sjukdom
Idag finns en bättre förståelse för orsaken till och konsekvenserna av Fabrys
sjukdom och stora framsteg har gjorts i hur tillståndet nu diagnostiseras och
behandlas.
FRAMTIDSUTSIKTER FÖR PERSONER MED FABRYS SJUKDOM
VILKA ÄR SYMTOMEN PÅ FABRYS SJUKDOM?
Metabola sjukdomar , Fabrys sjukdom , Symtom Fabrys sjukdom
Fabrys sjukdom är förknippad med ett brett spektrum av symtom, som tex smärta i
händer och fötter, angiokeratom, minskad svettförmåga och förändringar i ögats
hornhinna.
VILKA ÄR SYMTOMEN PÅ FABRYS SJUKDOM?
VEM FÅR FABRYS SJUKDOM?
Metabola sjukdomar , Fabrys sjukdom
Fabrys sjukdom drabbar män och kvinnor med alla etniska bakgrunder i hela
världen. Barn kan få symtom, men oftast sker det i tonåren eller i tidig vuxen
ålder.
VEM FÅR FABRYS SJUKDOM?
VAD ÄR FABRYS SJUKDOM?
Metabola sjukdomar , Fabrys sjukdom
Fabrys sjukdom är en sällsynt genetisk sjukdom. Den orsakas av sänkta nivåer av
enzymet alfagalaktosidas A, som bryter ner fettämnen som kallas lipider i
kroppen.
VAD ÄR FABRYS SJUKDOM?
ONKOLOGI
LUNGCANCER
ORDLISTA FÖR ALK-POSITIV LUNGCANCER
Onkologi , Lungcancer , Ordlista
Här har vi listat ord som du kan stöta på i samband med ALK-positiv lungcancer.
ORDLISTA FÖR ALK-POSITIV LUNGCANCER
STÖD OCH INFORMATION – DU ÄR INTE ENSAM
Onkologi , Lungcancer , Patientförening
Här hittar information om patient- och närståendeföreningar. De kan vara ett bra
sätt att få hjälp och råd när det gäller att leva med ALK-positiv lungcancer.
STÖD OCH INFORMATION – DU ÄR INTE ENSAM
ATT VARA NÄRSTÅENDE
Onkologi , Lungcancer , Närstående , Anhöriga
Att stötta och veta vad man ska säga och göra som närstående till någon med
ALK-positiv lungcancer är svårt. Samtidigt är det också viktigt att stötta sig
själv.
ATT VARA NÄRSTÅENDE
ÖVERSIKT AV BEHANDLINGAR FÖR PERSONER MED ALK-POSITIV LUNGCANCER
Onkologi , Lungcancer , Behandling lungcancer
Det finns olika behandlingsmetoder vid ALK-positiv lungcancer – traditionella
metoder och målinriktad behandling. Vilken som passar bäst diskuteras med
vårdteamet.
ÖVERSIKT AV BEHANDLINGAR FÖR PERSONER MED ALK-POSITIV LUNGCANCER
SYMTOM OCH BIVERKNINGAR MED BEHANDLING VID ALK-POSITIV LUNGCANCER
Onkologi , Lungcancer , Symtom lungcancer
Personer med ALK-positiv lungcancer kan uppleva både symtom av lungcancern och
biverkningar från behandlingen, och bör då prata med sjukvårdspersonal. Vanliga
symtom är bland annat ihållande hosta, bröstsmärta och andnöd.
SYMTOM OCH BIVERKNINGAR MED BEHANDLING VID ALK-POSITIV LUNGCANCER
SUNDA VAL I SAMBAND MED ALK-POSITIV LUNGCANCER
Onkologi , Lungcancer
De val du gör i vardagen kan ha stor påverkan på ditt välmående. Sunda val som
fysisk aktivitet och ett bra näringsintag kan hjälpa dig att må bättre.
SUNDA VAL I SAMBAND MED ALK-POSITIV LUNGCANCER
ALK-GENEN OCH ALK-POSITIV LUNGCANCER
Onkologi , Lungcancer
Genförändringar som har samband med lungcancer sker vanligtvis under livets gång
– så är fallet för personer med ALK-positiv lungcancer.
ALK-GENEN OCH ALK-POSITIV LUNGCANCER
HUR STÄLLS DIAGNOSEN ALK-POSITIV LUNGCANCER?
Onkologi , Lungcancer , Diagnos lungcancer
Efter att ha fastställt lungcancer diagnostiseras ALK-positiv lungcancer genom
biopsi på lungan för att ta reda på hur tumören ser ut och om genförändringar
finns.
HUR STÄLLS DIAGNOSEN ALK-POSITIV LUNGCANCER?
JAG HAR FÅTT ALK-POSITIV LUNGCANCER. VAD HÄNDER NU?
Onkologi , Lungcancer
Diagnosen ALK-positiv lungcancer kan påverka den drabbade och närstående på
många sätt. Det är inte ovanligt att känna chock, rädsla, ilska eller sorg.
JAG HAR FÅTT ALK-POSITIV LUNGCANCER. VAD HÄNDER NU?
TRANSPLANTATION
TRANSPLANTATION
VAD ÄR CMV (CYTOMEGALOVIRUS)?
Transplantation , CMV , Symtom CMV
Efter en transplantation är immunförsvaret dämpat och det finns risk att man får
CMV (cytomegalovirus) som egentligen är en virussjukdom som de flesta vuxna har
haft.
VAD ÄR CMV (CYTOMEGALOVIRUS)?
ORGANTRANSPLANTATION
TRANSPLANTATIONSRESAN - FILM
Transplantation , Organtransplantation , Film
Se Josefines berättelse om hennes transplantationsresa och hur den påverkat
henne och hennes familj.
TRANSPLANTATIONSRESAN - FILM
FILMER MED ANNA FORSBERG
Transplantation , Organtransplantation , Film
Se filmer med Anna Forsberg, leg sjuksköterska och professor i vårdvetenskap,
där hon berättar om patientresans faser, personcentrerad vård av organmottagare,
livshjulet och om att vara närstående till en person som är organtransplanterad.
FILMER MED ANNA FORSBERG
EN TRANSPLANTATION FÖR LIVET
Transplantation , Organtransplantation
Ett av de viktigaste målen med din organtransplantation är att du ska få en
bättre livskvalitet efter transplantationen än innan.
EN TRANSPLANTATION FÖR LIVET
OVISSHET, VAD INNEBÄR DET?
Transplantation , Organtransplantation
Att känna ovisshet är något helt naturligt och mänskligt. Att vara
transplanterad innebär att leva med och förhålla sig till ovisshet.
OVISSHET, VAD INNEBÄR DET?
VAD INNEBÄR PERSONCENTRERAD VÅRD?
Transplantation , Organtransplantation
Att få berätta, bli lyssnad på och tagen på allvar, det är grundstenarna i den
personcentrerade vården. Det bygger på ett partnerskap mellan dig och din
vårdkontakt.
VAD INNEBÄR PERSONCENTRERAD VÅRD?
BALANS
Att höra till ett socialt sammanhang ger balans i livet. Hur det sociala livet
fungerar kallas för social funktion. Social funktion är en viktig faktor som
påverkar hälsa och livskvalitet.
BALANS
ANPASSNING
Att genomgå en organtransplantation kan kräva viss bearbetning och en livslång
anpassning av vardagen.
ANPASSNING
RELATIONER MED FAMILJ OCH VÄNNER
Transplantation , Organtransplantation , Närstående
Väntan på ditt nya organ har inte påverkat bara dig utan även dina närstående
och relationen er emellan. Det kan handla om att en partner får ta större delen
av ansvaret hemma, eller måste vara ledig från jobbet för att vårda dig.
RELATIONER MED FAMILJ OCH VÄNNER
ATT SOLA EFTER DIN TRANSPLANTATION
Transplantation , Organtransplantation
Du som är transplanterad har en kraftigt ökad risk för hudcancer. Risken för att
hudtumörer uppstår beror på att ditt immunförsvar är dämpat. Därför behöver du
vara extra försiktig och undvika direkt solljus.
ATT SOLA EFTER DIN TRANSPLANTATION
VATTENKVALITET, BASTU OCH POOL
Transplantation , Organtransplantation
Varför är vattenkvalitet viktigt? Anledningen är att det kan spridas bakterier
via vattenledningar och kranar. Ett exempel är Legionella, en bakterie som kan
spridas via vatten om vattnets temperatur inte är tillräckligt hög.
VATTENKVALITET, BASTU OCH POOL
ACCEPTANS
Först när du accepterar att nu är transplantationen genomförd kan du börja
anpassa livet och vardagen för att hitta ditt nya normala.
ACCEPTANS
JÄMFÖRELSE
Att jämföra är en bra strategi för att komma framåt i din rehabilitering. Det är
vanligt att transplanterade jämför med hur de mådde innan transplantationen och
tiden direkt efter transplantationen.
JÄMFÖRELSE
KÄNN IGEN TECKNEN PÅ INFEKTION EFTER TRANSPLANTATION
Transplantation , Organtransplantation
Det finns flera typer av organismer som kan orsaka infektioner efter en
organtransplantation: bakterier, svampar och virus. Det är viktigt att du är
uppmärksam på dessa tecken på infektion.
KÄNN IGEN TECKNEN PÅ INFEKTION EFTER TRANSPLANTATION
LIVET EFTER TRANSPLANTATION
Transplantation , Organtransplantation
Efter transplantationen väntar ett nytt kapitel i ditt liv och du behöver börja
anpassa dig efter den nya situationen och vardagen som det ser ut från och med
nu.
LIVET EFTER TRANSPLANTATION
TANDVÅRD EFTER TRANSPLANTATION
Transplantation , Organtransplantation
Din munhälsa är väldigt viktig. Munnen är porten in till hela
matsmältningskanalen, därför är det viktigt att vara noggrann med munhygienen.
TANDVÅRD EFTER TRANSPLANTATION
TANKAR OCH KÄNSLOR INFÖR TRANSPLANTATION
Transplantation , Organtransplantation
Det är först vid svår sjukdom som människan blir medveten om sin kropp och dess
betydelse. I väntan på ett organ finns en stark upplevelse av att kroppen
sviker. Väntan på ett nytt organ präglas av oro och ovisshet.
TANKAR OCH KÄNSLOR INFÖR TRANSPLANTATION
REFERENCES
Ovanligt.se är en mötesplats och unik plattform som vänder sig till dig som vill
veta mer om, och fördjupa dig kring, ovanliga diagnoser.
FOOTER
Visa — Footer Dölj — Footer
* Användarvillkor
* Cookie policy
* Sekretessmeddelande
* Biverkningsrapportering
* Kontakt
Personerna på bilderna har inget med sammanhanget att göra.
© 2023 Takeda Sweden C-APROM/SE/ADCE/0045 Date of preparation: October 2023
Takeda Pharma AB
Box 30143, 104 25 Stockholm
Telefon +46 8 731 28 00
infosweden@takeda.com
© 2023 Takeda Sweden C-APROM/SE/ADCE/0045 Date of preparation: October 2023
OVANLIGT.SE FÖR VÅRDPERSONAL
Denna hemsida vänder sig till dig som arbetar inom vården och är legitimerad
vårdpersonal. Gå vidare?
Ja, jag är vårdpersonal
Nej, gå till innehåll för allmänhet
DU LÄMNAR NU OVANLIGT.SE FÖR VÅRDPERSONAL
Du lämnar nu ovanligt.se för vårdpersonal och går till innehåll för
allmänhet.
GÅ VIDARE?
Ja, gå till innehåll för allmänhet Nej, stanna kvar
Du lämnar nu ovanligt.se och länkas till en sida utanför plattformen
Ja, lämna sidan Nej, stanna kvar
This website uses cookies and other tracking technologies, and your privacy
choice is important to us. We suggest you choose "Cookie Settings" to learn more
about these cookies and to make your individualized choices. Do not sell or
share my personal information
Cookie Settings Reject All Cookies Allow All Cookies
COOKIE PREFERENCE CENTER
When you visit our website, we store cookies on your browser to collect
information. The information collected might relate to you, your preferences or
your device, and is mostly used to make the site work as you expect it to and to
provide a more personalized web experience. However, you can choose not to allow
certain types of cookies, which may impact your experience of the site and the
services we are able to offer. Click on the different category headings to find
out more and change our default settings according to your preference. You
cannot opt-out of our First Party Strictly Necessary Cookies as they are
deployed in order to ensure the proper functioning of our website (such as
prompting the cookie banner and remembering your settings, to log into your
account, to redirect you when you log out, etc.).
More InformationLIMIT THE USE OF MY SENSITIVE PERSONAL INFORMATION
Allow All
MANAGE CONSENT PREFERENCES
STRICTLY NECESSARY COOKIES
Always Active
These cookies are necessary for the website to function and cannot be switched
off in our systems. They are usually only set in response to actions made by you
which amount to a request for services, such as setting your privacy
preferences, logging in or filling in forms. You can set your browser to
block or alert you about these cookies, but some parts of the site will not then
work. These cookies do not store any personally identifiable information.
View Vendor Details
FUNCTIONAL COOKIES
Always Active
These cookies enable the website to provide enhanced functionality and
personalisation. They may be set by us or by third party providers whose
services we have added to our pages. If you do not allow these cookies then
some or all of these services may not function properly.
View Vendor Details
PERFORMANCE COOKIES
Performance Cookies
These cookies allow us to count visits and traffic sources so we can measure and
improve the performance of our site. They help us to know which pages are the
most and least popular and see how visitors move around the site. All
information these cookies collect is aggregated and therefore anonymous. If you
do not allow these cookies we will not know when you have visited our site, and
will not be able to monitor its performance.
View Vendor Details
Back Button
VENDORS LIST
Search Icon
Filter Icon
Clear
checkbox label label
Apply Cancel
Consent Leg.Interest
checkbox label label
checkbox label label
checkbox label label
Confirm My Choices