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VON BETROFFENEN
FÜR BETROFFENE



Willkommen auf der Webseite der Patientenorganisation Long Covid Schweiz.
Patientinnen haben den Verein Long Covid Schweiz am 26. März 2021 in Bern
gegründet, um die Anerkennung von Long Covid als Krankheitsbild, die Erforschung
klinischer Behandlungen und die Unterstützung Betroffener voranzutreiben. Ihre
Wurzeln hat die Selbsthilfeorganisation in der Facebook-Gruppe Long Covid
Schweiz, welche seit September 2020 Long Covid-Betroffene berät, unterstützt und
ihnen eine Plattform bietet für einen mehrsprachigen Austausch. Betroffene in
der Romandie tauschen sich auch in der französischsprechenden Gruppe Covid-19
forme longue Suisse aus. Seit Januar 2022 finden betroffene Familien
Unterstützung in einer Gruppe Long Covid Kids Schweiz und öffentliche
Informationen auf der Webseite.


Mehr über unseren Verein erfahren



UNSERE BOTSCHAFTER




WALTER ANDREAS MÜLLER



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JOSEPH GORGONI


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6. September 2023


REVIDIERTE EMPFEHLUNGEN DER SWISS INSURANCE MEDICINE

Die Empfehlungen für die versicherungsmedizinische Abklärung in der Schweiz bei
Post-Covid-19- Erkrankung wurden überarbeitet und sind nun online. Es wurden
sowohl die aktualisierte Literatur als auch mündliche und schriftliche
Rückmeldungen…
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1. September 2023


BEITRAG ZU MEDIZINISCHEN EMPFEHLUNGEN

Long Covid Schweiz ist stolz darauf, eine tragende Rolle bei der Gestaltung der
Leitlinien für Hausärztinnen und Hausärzte im Bereich der
Post-Covid-19-Erkrankungen gespielt zu haben. Unser Mitwirken im BAG-Gremium
wird…
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26. August 2023


LONG COVID SCHWEIZ BEENDET ZUSAMMENARBEIT MIT ALTEA

Die Patientenorganisation Long Covid Schweiz beendet die Zusammenarbeit mit dem
Verein Altea Long COVID Network. LCS-Präsidentin Chantal Britt und
Vize-Präsidentin Florence Isler treten per sofort aus dem Expert Board von…
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