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Jetzt anfragen * Zugelassener Laientest zur Eigenanwendung * Erkennung von Omikron, Delta, Epsilon Corona Virus Varianten erfolgt nach aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen * mRNA Impfstoffe oder Mutationen haben nach bisherigen Erkenntnissen keinen Einfluss auf die Zuverlässigkeit dieses Schnelltests * BfArM AT1236/21 / CE0123 * Schnelltest mit Ergebnis bereits nach 15 Minuten * Sensitivität: 97,1 % * einzeln verpackt Dieser Laientest dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Er wird als Schnelltest bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus und den Virusvarianten Omikron, Delta und Epsilon angewendet. Der Test kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. sofort lieferbar ab 40 Stück verfügbar für den Privatgebrauch zugelassen sofort lieferbar ab 40 Stück verfügbar für den Privatgebrauch zugelassen sofort lieferbar ab 40 Stück verfügbar für den Privatgebrauch zugelassen SICHER. SCHNELL. EINFACH. Schnelle, einfache und zuverlässige Testoption zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasenraum. EINFACHE HANDHABUNG TESTERGEBNIS IN 15 MINUTEN ÜBERALL ANWENDBAR ZUVERLÄSSIG UND SCHNELL DAS PRODUKT Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. BfArM gelistet HOTGEN CORONAVIRUS (2019-NCOV)-ANTIGENTEST Schnelltest für den qualitativen Nachweis spezifischer COVID-19-Antigene im Nasenraum. (1 Test/Kit) SOFORT LIEFERBAR SPEZIFIKATIONEN Format Probenmaterial Ziel Antigen Auslesezeit Spezifität Sensitivität Lagertemperatur Packungsgröße Herkunftsland Immunchromatographischer in-vitro-Test Anterior-Nasal Nucleocapsid (N) ~ 15 Minuten 99,13 % 95,37 % 10-30°C 1 Test inkl. aller Verbrauchsmaterialien Beijing / China BfArM gelistet HOTGEN CORONAVIRUS (2019-NCOV)-ANTIGENTEST Schnelltest für den qualitativen Nachweis spezifischer COVID-19-Antigene im Nasenraum. (1 Test/Kit) SOFORT LIEFERBAR SPEZIFIKATIONEN Format Immunchromatographischer in-vitro-Test Probenmaterial Anterior-Nasal Auslesezeit ~ 15 Minuten Spezifität 99,13 % Sensitivität 95,37 % Lagertemperatur 10-30°C Packungsgröße 1 Test inkl. aller Verbrauchsmaterialien Herkunftsland Bejing / China WANN NUTZE ICH EINEN ANTIGENTEST? https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/C/Coronavirus/Nationale_Teststrategie_kurz.pdf PDF herunterladen DIE ANWENDUNG Abstrichtupfer aus der Verpackung nehmen, ohne die Wattierung zu berühren und diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch einführen, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4-6 mal in kreisförmiger Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen. Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch wiederholen. Probenahmerohr an der großen Öffnung öffnen und den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr stecken. Die Probe in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers einweichen. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt min. 15 Sekunden, dabei muss der Tupfer mehrere Male gedreht und der Kopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr zusammendrücken, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschließen. Den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle packen. Den silbernen Aluminiumbeutel öffnen und die Testkasette auf eine gerade Unterlage legen. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur I0-30°C, Luftfeuchtigkeit .S:70%). Das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung öffnen und exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette geben. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10-30°C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der C-Linie (Kontrollbereich) und an der T-Linie (Nachweislinie) wie in Ergebnis 10 dargestellt. Das Testergebnis des Coronavirus-Antigen in der Probe ist positiv. Es liegt aktuell der Verdacht einer COVID-19-Infektion vor. Begeben Sie sich umgehend in Selbstisolierung entsprechend den örtlichen Richtlinien und wenden Sie sich umgehend telefonisch an Ihren Hausarzt/Arzt oder das örtliche Gesundheitsamt entsprechend der Vorgaben Ihrer örtlichen Behörden. Ihr erzieltes Testergebnis wird durch einen PCR-Bestätigungstest überprüft und es werden Ihnen die nächsten Schritte erklärt. Negativ: Ist ausschließlich eine horizontale farbige Linie im Kontrollbereich (C) sichtbar, so kann dies bedeuten, dass Sie negativ sind oder aber, dass die Viruslast zu gering ist, um vom Test erkannt zu werden. Wenn Sie Symptome verspüren wie bspw. Kopfschmerzen. Migräne, Fieber. Verlust des Geruchs- /oder Geschmackssinns, wenden Sie sich unter Anwendung der Regelungen Ihrer örtlichen Behörden an die nächstgelegene medizinische Einrichtung. Ergänzend dazu können Sie den Test mit einem neuen Testkit wiederholen. Im Verdachtsfall wiederholen sie den Test nach 1-2 Tagen, da das Coronavirus nicht in allen Phasen einer Infektion genau nachgewiesen werden kann. Auch bei einem negativen Testergebnis sind Abstands- und Hygieneregeln einzuhalten! Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position C (Kontrollbereich) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 10 dargestellt). was anzeigt, dass der Test ungültig ist. Dies kann durch eine eventuell fehlerhafte Testdurchführung hervorgerufen werden. Wiederholen Sie bitte den Test mit einem neuen Testkit gemäß der Gebrauchsanweisung. Bei weiteren ungültigen Testergebnissen kontaktieren Sie Ihren Arzt oder ein COVID-19-Testzentrum. IHRE ANSPRECHPARTNER Alexander Nolte CSO Co-Branding Tel. 04131 22095-22 Friedjof Harms Sales Manager Europe Tel. 04131 22095-24 Victoria Rybaczok Sales Manager Tel. 04131 22095-56 Lars Halbensleben Sales Manager Tel. 04131 22095-39 Janine Roselandt Junior Sales Manager Tel. 04131 22095-37 Jonas Lübbers Business Development Manager Tel. 04131 22095-36 Nils Fior Manager Marketing Strategy & Business Development Tel. 04131 22095-85 Kontakt Vonmaehlen GmbH Vor dem Bardowicker Tore 49 21339 Lüneburg Service * Kontakt Informationen * Impressum * AGB * Datenschutz Zahlung Lieferung & Versand © 2022 Vonmählen GmbH Diese Website verwendet Cookies, um eine bestmögliche Erfahrung bieten zu können. Mehr Informationen ... Ablehnen Konfigurieren Alle Cookies akzeptieren