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Form analysis 2 forms found in the DOM
Name: form_kesearch_pi1 — GET /suche/
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Chemisches Testlabor
Ihr Partnerlabor für ICH-konforme Qualitätskontrolle, GMP Validierungen und
Freigabeanalytik, Verunreinigungsaufklärung, Referenzstandards...
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Große Ideen für kleine bis mittlere Mengen
Willkommen bei ChemCon!
Ihr direkter Ansprechpartner für chemische Auftragssynthese und
Qualitätskontrolle
GMP Prozessentwicklung und Wirkstoffherstellung
für einen nahtlosen Übergang von Laborsynthese und technischen Chargen zur
GMP-konformen Wirkstoffherstellung
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GMP LABOR
HERSTELLUNG UND ANALYSE VON PHARMAZEUTISCHEN WIRKSTOFFEN UND FEINCHEMIKALIEN
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Auftragsentwicklung & Herstellung
Auftragsanalytik
Produkte
Qualität & Regulierung
QUALITÄT AUS FREIBURG, DEUTSCHLAND
IHR ZUVERLÄSSIGES PARTNERLABOR
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In ChemCon finden Sie einen international agierenden Partner für die Herstellung
und Analyse von Pharmawirkstoffen nach GMP und Feinchemikalien.
Genau richtig sind Sie bei Bedarf an einer chemischen Substanz (organisch,
anorganisch, polymerchemisch) in kleinen bis mittleren Mengen. Sei es für
Wirkstoffe in präklinischen und klinischen Studien oder für kommerzielle
chemische oder pharmazeutische Anwendungen.
ChemCons Analytik-Team ist für Sie da, wenn Sie ein Auftragslabor für
ICH-konforme Qualitätskontrolle, GMP Validierungen, Freigabeanalytik,
Verunreinigungsaufklärung, Referenzstandards oder andere analytische
Fragestellungen suchen.
Über unsere Dienstleistung hinaus finden Sie bei ChemCon auch ausgewählte
Produkte.
Qualitätssicherung und regulatorische Beratung vervollständigen eine umfassende
GMP-konforme Herstellung, Validierung und Dokumentation.
PROZESSENTWICKLUNG & AUFTRAGSSYNTHESE
Maßgeschneiderte Synthese- und Prozessentwicklung
Organische und anorganische Chemie
Polymerchemie
Technische Chargen und GMP Pilotchargen
Wirkstoffe für klinische Studien
Feinchemikalien
Zytotoxische, hochpotente oder nach BtMG regulierte Verbindungen
Enge Kommunikation mit Chemikern und Verfahrenstechnikern
Chemische Expertise
KLEIN ABER FEIN? WIR STELLEN FÜR SIE AUCH KILOLAB CHARGEN HER
KOMMERZIELLE AUFTRAGSPRODUKTION
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Kommerzielle Routineherstellung ermöglichen wir Ihnen für einen Jahresbedarf von
< 100 g bis mehreren 100 kg.
Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) produzieren wir GMP-konform nach Ihren
Spezifikationen zur Anwendung in intravenösen, ophthalmischen, oralen oder
topischen Rezepturen.
Fein- und Spezialchemikalien, Startmaterialien oder Referenzstandards stellen
wir ebenfalls in Ihrem Auftrag her. Qualifikation und Freigabe von
Startmaterialien und Referenzstandards übernimmt ChemCons Analytik Team für Sie.
GMP WIRKSTOFFPRODUKtION
CHEMISCHE PRODUKTION
CHEMISCHE AUFTRAGSANALYTIK UND QUALITÄTSKONTROLLE
Chemische Charakterisierung
Qualitätskontrolle
Verunreinigungsaufklärung
Methodenentwicklung und Validierung
Freigabeanalytik
Stabilitätsstudien
Referenzstandards
Enge, lösungsorientierte Kommunikation:
Wir arbeiten wir mit Ihnen auch an Fragestellungen, bei denen Routineanalytik
nicht ausreicht.
Was wir alles für Sie tun können
QUALITÄT BESTÄTIGT DURCH FDA UND REGIERUNGSPRÄSIDIUM
GMP AUDITS UND INSPEKTIONEN
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Seit Gründung 1997 ist ChemCon bereits über 200-mal auditiert worden, zur
vollsten Zufriedenheit der Kunden. Zudem blickt ChemCon auf eine lange Liste von
erfolgreichen GMP-Inspektionen zurück, zuletzt 2018 durch die FDA und 2019 durch
das zuständige Regierungspräsidium Tübingen.
Inspektionsübersichten
ÜBER CHEMCON
NEWS & EVENTS
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News
12.06.2024
DIE NEUE FORTSCHRITTLICHE REINRAUM-EINRICHTUNG BEI CHEMCON IST IM EINSATZ!
Mit einer Investition von 6 Millionen Euro erweitert die ChemCon GmbH ihre
Produktionskapazitäten
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Events
28.05.2024
CHEMCON AUF DER CPHI WORLDWIDE 2024 IN MAILAND
ChemCon wird an der CPHI Worldwide teilnehmen.
08.-10, Oktober, Mailand, Italien
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Events
27.05.2024
CHEMCON AUF DEN NLS DAYS
ChemCon wird an den NLS Days teilnehmen.
18.-19. September, Malmö, Schweden
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Events
29.04.2024
CHEMCON AUF DER CHEMSPEC EUROPE 2024
ChemCon wird an der Chemspec Europe 2024 teilnehmen. 19. bis 20. Juni,
Düsselldorf
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