genesolutions.vn
Open in
urlscan Pro
104.22.60.111
Public Scan
Submitted URL: http://genesolutions.vn/
Effective URL: https://genesolutions.vn/
Submission: On November 15 via manual from SG — Scanned from SG
Effective URL: https://genesolutions.vn/
Submission: On November 15 via manual from SG — Scanned from SG
Form analysis 4 forms found in the DOM
GET https://genesolutions.vn/
<form class="bdt-search bdt-search-default" role="search" method="get" action="https://genesolutions.vn/">
<div class="bdt-position-relative">
<span class="bdt-icon bdt-search-icon" bdt-search-icon=""><svg width="20" height="20" viewBox="0 0 20 20" xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" data-svg="search-icon">
<circle fill="none" stroke="#000" stroke-width="1.1" cx="9" cy="9" r="7"></circle>
<path fill="none" stroke="#000" stroke-width="1.1" d="M14,14 L18,18 L14,14 Z"></path>
</svg></span> <input placeholder="Tìm kiếm ..." class="bdt-search-input" type="search" name="s" title="Search" value="">
</div>
</form>GET https://genesolutions.vn/
<form class="bdt-search bdt-ajax-search bdt-search-default" role="search" method="get" action="https://genesolutions.vn/">
<div class="bdt-position-relative">
<span class="bdt-search-icon-flip bdt-icon bdt-search-icon" bdt-search-icon=""><svg width="20" height="20" viewBox="0 0 20 20" xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" data-svg="search-icon">
<circle fill="none" stroke="#000" stroke-width="1.1" cx="9" cy="9" r="7"></circle>
<path fill="none" stroke="#000" stroke-width="1.1" d="M14,14 L18,18 L14,14 Z"></path>
</svg></span> <input placeholder="Tìm kiếm..." class="bdt-search-input" type="search" name="s" title="Search" value="" onkeyup="elementPackAjaxSearch(this.value)">
</div>
<div class="bdt-search-result">
</div>
</form>POST
<form id="bdt-user-login8f300ff" class="bdt-user-login-form bdt-form-stacked bdt-width-1-1 bdt-width-1-2@s bdt-padding-50" method="post">
<input type="hidden" name="action" value="element_pack_ajax_login">
<input type="hidden" class="widget_id" name="widget_id" value="8f300ff">
<input type="hidden" class="page_id" name="page_id" value="38376">
<input type="hidden" name="redirect_after_login" value="/" class="redirect_after_login">
<div class="bdt-user-login-status"></div>
<div class="bdt-field-group bdt-width-1-1 elementor-field-required">
<label for="user8f300ff" class="bdt-form-label"> Tên đăng nhập hoặc Email </label>
<div class="bdt-form-controls"><input type="text" name="user_login" id="user8f300ff" placeholder="Tên đăng nhập hoặc Email" class="bdt-input bdt-form-default" required=""></div>
</div>
<div class="bdt-field-group bdt-width-1-1 elementor-field-required">
<label for="password8f300ff" class="bdt-form-label"> Mật khẩu </label>
<div class="bdt-form-controls"><input type="password" name="user_password" id="password8f300ff" placeholder="Mật khẩu" class="bdt-input bdt-form-default" required=""></div>
</div>
<div class="bdt-field-group bdt-remember-me">
<label for="remember-me-8f300ff" class="bdt-form-label">
<input type="checkbox" id="remember-me-8f300ff" class="bdt-checkbox" name="rememberme" value="forever"> Nhớ tôi vào lần sau </label>
</div>
<div class="elementor-field-type-submit bdt-field-group bdt-flex">
<button type="submit" class="elementor-button bdt-button bdt-button-primary" name="wp-submit">
<span>Đăng nhập</span>
</button>
</div>
<div class="bdt-field-group bdt-width-1-1 bdt-margin-remove-bottom bdt-user-login-password">
<a class="bdt-lost-password" href="https://genesolutions.vn/user-profile/lost-password/">
Quên mật khẩu? </a>
</div>
<input type="hidden" id="bdt-user-login-sc" name="bdt-user-login-sc" value="a41c65aec5"><input type="hidden" name="_wp_http_referer" value="/">
</form>GET https://genesolutions.vn/
<form class="bdt-search bdt-search-default" role="search" method="get" action="https://genesolutions.vn/">
<div class="bdt-position-relative">
<span class="bdt-icon bdt-search-icon" bdt-search-icon=""></span> <input placeholder="Tìm kiếm ..." class="bdt-search-input" type="search" name="s" title="Search" value="">
</div>
</form>Text Content
* * VI
* EN
* Sản phẩm
* Chăm sóc thai kỳ
* triSure NIPT
* triSure Carrier
* triSure Procare NIPT
* BabySure
* Phát hiện sớm và hỗ trợ điều trị ung thư
* SPOT-MAS
* OncoGS
* oncoMSIPCR
* K-TRACK (MRD)
* K-4Care
* Tầm soát bệnh di truyền
* Ung thư di truyền
* oncoSure
* oncoSure Plus
* MenCare
* PinkCare
* GenCare Premium
* Tăng Cholesterol
* GenLDL
* Chẩn đoán bệnh di truyền
* WGS, WES, G4500/CES
* DIAGSURE
* Bệnh ty thể
* CNVSure
* Khám phá bản thân
* GenLove Fit
* GenLove Kid
* GenLove Me
* GenLove Skin
* Giới thiệu
* Về chúng tôi
* Văn phòng đại diện
* Quan hệ nhà đầu tư
* Tin tức
* Tin nổi bật
* Tin truyền thông
* Video
* Blog
* Dành cho doanh nghiệp
* Nghiên cứu quốc tế
* Tư vấn
* Tra kết quả
* Vì cộng đồng
Giỏ hàng
No products in the cart.
* Hướng dẫn khách hàng
* Tra cứu kết quả
* Vì cộng đồng
Menu
* Hướng dẫn khách hàng
* Tra cứu kết quả
* Vì cộng đồng
0 ₫ 0
* VI
* EN
Đăng nhập
Tên đăng nhập hoặc Email
Mật khẩu
Nhớ tôi vào lần sau
Đăng nhập
Quên mật khẩu?
Facebook
Google
* Sản phẩm
* Chăm sóc thai kỳ
Phát hiện sớm và hỗ trợ
điều trị ung thư
Tầm soát bệnh di truyền
Chẩn đoán bệnh di truyền
TRISURE PROCARE
TRISURE
TRISURE CARRIER
BABYSURE
SPOT-MAS
ONCOGS
ONCOMSIPCR
K-TRACK
K-4CARE
ONCOSURE
ONCOSURE PLUS
GENCARE PREMIUM
MENCARE
PINKCARE
GENLDL
WGS, WES, G4500/CES
DIAGSURE
BỆNH TY THỂ
CNVSURE
* Giới thiệu
* Về chúng tôi
* Quan hệ nhà đầu tư
* Văn phòng đại diện
* Tin tức
* Tin nổi bật
* Tin truyền thông
* Video
* Blog
* Dành cho doanh nghiệp
* Nghiên cứu quốc tế
* Tư vấn
Menu
* Sản phẩm
* Chăm sóc thai kỳ
Phát hiện sớm và hỗ trợ
điều trị ung thư
Tầm soát bệnh di truyền
Chẩn đoán bệnh di truyền
TRISURE PROCARE
TRISURE
TRISURE CARRIER
BABYSURE
SPOT-MAS
ONCOGS
ONCOMSIPCR
K-TRACK
K-4CARE
ONCOSURE
ONCOSURE PLUS
GENCARE PREMIUM
MENCARE
PINKCARE
GENLDL
WGS, WES, G4500/CES
DIAGSURE
BỆNH TY THỂ
CNVSURE
* Giới thiệu
* Về chúng tôi
* Quan hệ nhà đầu tư
* Văn phòng đại diện
* Tin tức
* Tin nổi bật
* Tin truyền thông
* Video
* Blog
* Dành cho doanh nghiệp
* Nghiên cứu quốc tế
* Tư vấn
GIẢI MÃ GEN
GIẢI MÃ GEN
* * VI
* EN
* Sản phẩm
* Chăm sóc thai kỳ
* triSure NIPT
* triSure Carrier
* triSure Procare NIPT
* BabySure
* Phát hiện sớm và hỗ trợ điều trị ung thư
* SPOT-MAS
* OncoGS
* oncoMSIPCR
* K-TRACK (MRD)
* K-4Care
* Tầm soát bệnh di truyền
* Ung thư di truyền
* oncoSure
* oncoSure Plus
* MenCare
* PinkCare
* GenCare Premium
* Tăng Cholesterol
* GenLDL
* Chẩn đoán bệnh di truyền
* WGS, WES, G4500/CES
* DIAGSURE
* Bệnh ty thể
* CNVSure
* Khám phá bản thân
* GenLove Fit
* GenLove Kid
* GenLove Me
* GenLove Skin
* Giới thiệu
* Về chúng tôi
* Văn phòng đại diện
* Quan hệ nhà đầu tư
* Tin tức
* Tin nổi bật
* Tin truyền thông
* Video
* Blog
* Dành cho doanh nghiệp
* Nghiên cứu quốc tế
* Tư vấn
* Tra kết quả
* Vì cộng đồng
ĐƠN VỊ
TIÊN PHONG
VỀ NGHIÊN CỨU,
PHÁT TRIỂN VÀ ỨNG DỤNG
XÉT NGHIỆM
GIẢI TRÌNH TỰ GEN
TRONG Y HỌC
TỔNG SỐ XÉT NGHIỆM GEN
ĐÃ THỰC HIỆN
1.000.000 +
(Tính đến tháng 12/2023)
1.000.000 +
Cho thai phụ
33.000 +
Cho tầm soát dự phòng
26.500 +
Cho chẩn đoán trên bệnh nhi
35 +
Nghiên cứu được công bố quốc tế
HỆ SINH THÁI SẢN PHẨM CỦA GENE SOLUTIONS
CHĂM SÓC THAI KỲ
Sàng lọc, chẩn đoán trước, trong và sau khi mang thai.
PHÁT HIỆN SỚM VÀ HỖ TRỢ ĐIỀU TRỊ UNG THƯ
Phát hiện ctDNA trong khối u giúp tầm soát, xác định đột biến, hỗ trợ sau phẫu
thuật trong điều trị ung thư.
CHẨN ĐOÁN BỆNH DI TRUYỀN
Phân tích toàn bộ gen người, hỗ trợ xác định nguyên nhân gây bệnh và điều trị
hiệu quả hơn.
TẦM SOÁT BỆNH DI TRUYỀN
Tầm soát nguy cơ các loại ung thư và bệnh mạn tính di truyền phổ biến.
HỆ SINH THÁI SẢN PHẨM TRONG MẢNG UNG THƯ
Asset 2 Tầm soát nguy cơ ung thư di truyền - Dự phòng Phát hiện khối u tồn dư
tối thiểu Phát hiện sớm ung thư Theo dõi tái phát Điều trị đích Người không có
dấu hiệu ung thư BN ung thư giai đoạn sớm/chưa di căn BN ung thư di căn 2018
(tầm soát 1 lần các đột biến di truyền liên quan 10 loại ung thư) TẦM SOÁT CHỦ
ĐỘNG - SỐNG KHỎE TỪ GEN 2019 50%+ BN ung thư phổi tại Việt Nam 2022/23 (tầm soát
mỗi năm cho người trên 40 tuổi) 2022 ( ung thư gan, phổi, đại trực tràng, vú, dạ
dày)
HỆ SINH THÁI SẢN PHẨM TRONG MẢNG SẢN-NHI
Asset 1 Sàng lọc người lành mang gen bệnh (carrier screening) Thụ tinh trong ống
nghiệm kết hợp sàng lọc phôi IVF-PGTA/SR/M Sàng lọc sơ sinh Chẩn đoán cho bệnh
nhi (CNVSure, WES, G4500, gene panels …) Chẩn đoán trước sinh (CNVSure, WES,
G4500, gene panels …) triSure NIPT 2017: Phát triển triSure (Combinaorial
algorithm) 2018: Triển khai triSure 2019: Big data - Machine learning 2020: Tích
hợp Carrier screening 2022: Tích hợp NIPT đơn gen N I P T T ầ m S o á t T o à n
D i ệ n
Asset 3 TẦM NHÌN Đưa xét nghiệm NIPT đến với mọi thai phụ Việt.
TÌM HIỂU VỀ CÁC XÉT NGHIỆM GEN
SẢN PHẨM TRONG MẢNG UNG THƯ
Chính xác – Đơn giản – Nhanh chóng
Hệ sinh thái tầm soát ung thư toàn diện từ tầm soát ung thư do gen di truyền,
phát hiện sớm ung thư khi chưa có triệu chứng đến xác định đột biến điều trị
đích, hỗ trợ sau phẫu thuật triệt căn và tái phát trong điều trị ung thư.
Tìm hiểu thêm
SẢN PHẨM TRONG MẢNG SẢN - NHI
An tâm cho mẹ – An toàn cho bé
Hệ sinh thái xét nghiệm gen dành cho thai kỳ giúp sàng lọc và chẩn đoán các bất
thường di truyền trước – trong – sau sinh; đánh giá sức khỏe của thai nhi, sẵn
sàng can thiệp và chăm sóc kịp thời.
Tìm hiểu thêm
GIẢI MÃ GEN CHO TRẺ EM VÀ NGƯỜI TRƯỞNG THÀNH
Hiểu gen con, cùng con khôn lớn
Dịch vụ giải mã gen giúp thấu hiểu tính cách, tiềm năng, thể chất, sức khỏe của
trẻ em và người trưởng thành, giúp tối ưu hóa kế hoạch chăm sóc và phát triển.
Tìm hiểu thêm
GENE SOLUTIONS TIÊN PHONG TRONG NGHIÊN CỨU CÔNG NGHỆ DNA NGOẠI BÀO (CELL-FREE
DNA)
Khởi sự từ 2017, đội ngũ các nhà khoa học sáng lập Gene Solutions với mong muốn
cải thiện sức khỏe cộng đồng đã lần lượt cho ra đời các giải pháp gen từ kết quả
nghiên cứu DNA ngoại bào.
Với đội ngũ các nhà khoa học hùng mạnh và sở hữu nguồn dữ liệu gen của người
Việt lớn nhất hiện nay, các xét nghiệm di truyền của Gene Solutions được tối ưu
hoá dành riêng cho người Việt, thời gian trả kết quả nhanh chóng và hỗ trợ toàn
diện, trước, trong và sau xét nghiệm. Đặc biệt, các sản phẩm của Gene Solutions
được phát triển dựa trên thuật toán độc quyền, nhờ đó mang lại độ chính xác cao
và được hàng ngàn bác sĩ chuyên khoa tin tưởng khuyên dùng.
Các xét nghiệm DNA không xâm lấn, chính xác và đơn giản được cung cấp bởi Gene
Solutions đã tạo ra những thành tựu tiếp cận về di truyền và chăm sóc sức khỏe
tại Việt Nam. Giúp thay đổi cách tiếp cận xét nghiệm gen, giảm chi phí đến mức
tối đa, nhằm mang xét nghiệm gen đến gần người Việt Nam với mức phí cực kỳ hợp
lý. Đồng thời tạo tiền đề cho những bước tiến mới của công nghệ gen trong mảng
sản – nhi và ung thư.
Tìm hiểu thêm
VÌ SAO NÊN CHỌN GENE SOLUTIONS?
SỞ HỮU HỆ SINH THÁI TOÀN DIỆN
CÓ ĐỘ PHỦ KHẮP CẢ NƯỚC
ĐỘI NGŨ CHUYÊN GIA HÀNG ĐẦU
PHÒNG LAB ĐẠT CHUẨN QUỐC TẾ
DỮ LIỆU GEN NGƯỜI VIỆT LỚN NHẤT 400.000+
Please wait while flipbook is loading. For more related info, FAQs and issues
please refer to DearFlip WordPress Flipbook Plugin Help documentation.
DearFlip: Loading PDF 1% ...
Share
Previous Page
1/24
Next Page
Toggle Outline/Bookmark
Toggle Thumbnails
Zoom In
Zoom Out
Toggle Fullscreen
Share
Single Page Mode
Goto First Page
Goto Last Page
Turn on/off Sound
Previous Page
Next Page
“Trong suốt hành trình 5 năm, Gene Solutions tự hào đã đồng hành và giúp đỡ được
hàng trăm ngàn thai phụ, bệnh nhi, người mắc bệnh ung thư… 400.000+ xét nghiệm
gen được thực hiện mang đến ảnh hưởng tích cực cho việc sàng lọc và phát hiện
bệnh sớm”
TIN TỨC NỔI BẬT
GENE SOLUTIONS VÀ HỆ THỐNG Y KHOA ÁI NGHĨA TỔ CHỨC LỄ KÝ KẾT HỢP TÁC CHIẾN LƯỢC
Th10 21, 2024
KÝ KẾT HỢP TÁC ĐỒNG HÀNH GIỮA BỆNH VIỆN ĐA KHOA THỐNG NHẤT – ĐỒNG NAI VÀ GENE
SOLUTIONS
Th9 18, 2024
[OFFICIAL] PHÁT HÀNH SỔ TAY ESMO – HƯỚNG DẪN CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ NHẮM TRÚNG
ĐÍCH, Y HỌC CHÍNH XÁC – LẦN ĐẦU TIÊN XUẤT BẢN TẠI VIỆT NAM
Th9 9, 2024
ỨNG DỤNG CỦA KỸ THUẬT PHÂN TÍCH CTDNA NHẬN ĐƯỢC NHIỀU SỰ QUAN TÂM TẠI HỘI NGHỊ
“BEST OF ASCO VIETNAM 2024”
Th11 1, 2024
GẦN 350 BÁC SĨ VÀ NHÂN VIÊN Y TẾ ĐƯỢC CẬP NHẬT KIẾN THỨC MỚI VỀ XÉT NGHIỆM NIPT
Th10 31, 2024
BỆNH VIỆN PHỤ SẢN QUỐC TẾ SÀI GÒN VÀ GENE SOLUTIONS KÝ HẾT HỢP TÁC CHIẾN LƯỢC
Th10 30, 2024
GENE SOLUTIONS VÀ HỆ THỐNG Y KHOA ÁI NGHĨA TỔ CHỨC LỄ KÝ KẾT HỢP TÁC CHIẾN LƯỢC
Th10 21, 2024
KÝ KẾT HỢP TÁC ĐỒNG HÀNH GIỮA BỆNH VIỆN ĐA KHOA THỐNG NHẤT – ĐỒNG NAI VÀ GENE
SOLUTIONS
Th9 18, 2024
[OFFICIAL] PHÁT HÀNH SỔ TAY ESMO – HƯỚNG DẪN CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ NHẮM TRÚNG
ĐÍCH, Y HỌC CHÍNH XÁC – LẦN ĐẦU TIÊN XUẤT BẢN TẠI VIỆT NAM
Th9 9, 2024
ỨNG DỤNG CỦA KỸ THUẬT PHÂN TÍCH CTDNA NHẬN ĐƯỢC NHIỀU SỰ QUAN TÂM TẠI HỘI NGHỊ
“BEST OF ASCO VIETNAM 2024”
Th11 1, 2024
GẦN 350 BÁC SĨ VÀ NHÂN VIÊN Y TẾ ĐƯỢC CẬP NHẬT KIẾN THỨC MỚI VỀ XÉT NGHIỆM NIPT
Th10 31, 2024
BỆNH VIỆN PHỤ SẢN QUỐC TẾ SÀI GÒN VÀ GENE SOLUTIONS KÝ HẾT HỢP TÁC CHIẾN LƯỢC
Th10 30, 2024
Ý KIẾN CHUYÊN GIA
THS.BS. NGUYỄN CẢNH CHƯƠNG
Giám đốc Trung tâm Đào Tạo và Chỉ đạo Tuyến Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
Khi phát hiện ra bản thân có gen đột biến gây ung thư, cần quan tâm tới những
người thân trong gia đình đưa những người thân yêu đi tầm soát ung thư bằng xét
nghiệm gen để kịp thời điều trị ở giai đoạn sớm.
GS.TS.BS PHẠM NHƯ HIỆP
Giám đốc Bệnh viện Trung Ương Huế
Giữa bối cảnh đại dịch COVID-19, tầm soát ung thư bằng xét nghiệm gen như muốn
gióng lên hồi chuông báo động rằng bệnh nhân ung thư nói chung cũng như ung thư
vú nói riêng cần được quay lại thăm khám định kỳ và sàng lọc sớm, điều này đóng
vai trò rất quan trọng giúp nâng cao tỷ lệ chữa khỏi bệnh. Để làm được điều này,
cần sự chung tay từ nhiều đơn vị y tế khắp cả nước để thông tin về bệnh và thông
điệp về giá trị, ý nghĩa của việc tầm soát sớm nhanh chóng đến được với người
dân.
TS.BS PHAN CẢNH DUY
Phó Trưởng khoa Xạ trị, Trung tâm Ung Bướu, Bệnh viện Trung ương Huế
Tầm soát ung thư bằng xét nghiệm gen cho thấy sự phát triển vượt bậc của y sinh
học. Đây là cơ hội thuận lợi để người bệnh có thể tìm ra phương thức xử lý khi
phát hiện ở giai đoạn sớm để ung thư không trở thành bản án tử hình. Nếu không
khám sàng lọc mà phát hiện ở giai đoạn muộn thì tỷ lệ sống giảm đi 4 lần.
TTND.PGS.TS.BS NGUYỄN DUY ÁNH
Giám đốc Bệnh viện Phụ Sản TW
Hiện nay chúng ta mới đang hoàn thiện quy trình sàng lọc và Gene Solutions là
một đơn vị đang tiến hành nghiên cứu và kết hợp với đa trung tâm để đưa ra một
giải pháp mà thế giới bắt đầu thực hiện, đó là làm sàng lọc bằng kỹ thuật NIPT
(Non-invasive prenatal testing) cho bệnh di truyền trội đơn gen. Tôi nghĩ rằng
trong thời gian ngắn nhất phải đưa vào sàng lọc NIPT (Non-invasive prenatal
testing) cho gen trội trong cộng đồng, giúp đỡ cho ngành Sản, cho các cặp vợ
chồng chắc chắn rằng mình đang tạo ra những đứa bé khỏe mạnh.
TS.BS. LÊ QUANG THANH
Chủ tịch Hội Y Học Thai Nhi & Bà Mẹ Tp Hồ Chí Minh
Quyết định 1807 được BYT đề ra đưa xét nghiệm NIPT vào quy trình kỹ thuật sàng
lọc trước sinh để tầm soát dị tật bẩm sinh do sai lệch số lượng nhiễm sắc thể
của thai nhi, cho thấy NIPT có thể được sử dụng như một xét nghiệm đầu tiên,
ngay từ tuần thứ 9 hay 10, thay thế cho xét nghiệm sinh hóa như Double test,
Triple test, hoặc cũng có thể NIPT là xét nghiệm được sử dụng ở các bước trung
gian đối với những người làm xét nghiệm sinh hóa có tỷ số nguy cơ cao và trung
bình.
PGS.TS.BS. ĐỖ THỊ THANH THỦY
Nguyên Phó GĐ Trung tâm Y Sinh học Phân tử - Đại học Y Dược TP.HCM
Chúng ta xét nghiệm gen để khảo sát các nguyên nhân gây ung thư di truyền (như
vú, buồng trứng, đại trực tràng…). Các bác sĩ cần tư vấn di truyền cho bệnh nhân
trước và sau xét nghiệm để bệnh nhân hiểu rõ và có phương án phòng ngừa thích
hợp. Vì dù mang đột biến gây ung thư, người đó vẫn có thể thay đổi lối sống,
thực hiện tầm soát bệnh để phát hiện sớm, mang lại lợi ích cho người bệnh.
BS.CK1. NGUYỄN VẠN THÔNG
Trưởng khoa Di truyền Y học, Bệnh viện Hùng Vương, TP.HCM
Hiện tại Việt Nam đã hoàn toàn làm chủ công nghệ xét nghiệm giải trình tự gen,
nhiều thai phụ thăm khám tại bệnh viện Hùng Vương đã có thể dễ dàng thực hiện
xét nghiệm NIPT với chi phí hợp lý hơn nhiều so với trước đây. Ngoài ra, việc
xét nghiệm chỉ trong 5-7 ngày là có kết quả nên giúp rút ngắn thời gian chờ đợi,
giảm lo âu trong thai kỳ cho các chị em, đặc biệt là nhóm có nguy cơ trung bình
cao.
TS.BS. TRẦN NHẬT THĂNG
Trưởng khoa Phụ sản - Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM
Với sự ra đời của xét nghiệm NIPT, những can thiệp xâm lấn giảm đi rất nhiều
lần, giảm chi phí cho ngành y tế, giảm stress, khủng hoảng và lo lắng không đáng
có của những cặp vợ chồng.
THS.BS. NGUYỄN CẢNH CHƯƠNG
Giám đốc Trung tâm Đào Tạo và Chỉ đạo Tuyến Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
Khi phát hiện ra bản thân có gen đột biến gây ung thư, cần quan tâm tới những
người thân trong gia đình đưa những người thân yêu đi tầm soát ung thư bằng xét
nghiệm gen để kịp thời điều trị ở giai đoạn sớm.
GS.TS.BS PHẠM NHƯ HIỆP
Giám đốc Bệnh viện Trung Ương Huế
Giữa bối cảnh đại dịch COVID-19, tầm soát ung thư bằng xét nghiệm gen như muốn
gióng lên hồi chuông báo động rằng bệnh nhân ung thư nói chung cũng như ung thư
vú nói riêng cần được quay lại thăm khám định kỳ và sàng lọc sớm, điều này đóng
vai trò rất quan trọng giúp nâng cao tỷ lệ chữa khỏi bệnh. Để làm được điều này,
cần sự chung tay từ nhiều đơn vị y tế khắp cả nước để thông tin về bệnh và thông
điệp về giá trị, ý nghĩa của việc tầm soát sớm nhanh chóng đến được với người
dân.
TS.BS PHAN CẢNH DUY
Phó Trưởng khoa Xạ trị, Trung tâm Ung Bướu, Bệnh viện Trung ương Huế
Tầm soát ung thư bằng xét nghiệm gen cho thấy sự phát triển vượt bậc của y sinh
học. Đây là cơ hội thuận lợi để người bệnh có thể tìm ra phương thức xử lý khi
phát hiện ở giai đoạn sớm để ung thư không trở thành bản án tử hình. Nếu không
khám sàng lọc mà phát hiện ở giai đoạn muộn thì tỷ lệ sống giảm đi 4 lần.
TTND.PGS.TS.BS NGUYỄN DUY ÁNH
Giám đốc Bệnh viện Phụ Sản TW
Hiện nay chúng ta mới đang hoàn thiện quy trình sàng lọc và Gene Solutions là
một đơn vị đang tiến hành nghiên cứu và kết hợp với đa trung tâm để đưa ra một
giải pháp mà thế giới bắt đầu thực hiện, đó là làm sàng lọc bằng kỹ thuật NIPT
(Non-invasive prenatal testing) cho bệnh di truyền trội đơn gen. Tôi nghĩ rằng
trong thời gian ngắn nhất phải đưa vào sàng lọc NIPT (Non-invasive prenatal
testing) cho gen trội trong cộng đồng, giúp đỡ cho ngành Sản, cho các cặp vợ
chồng chắc chắn rằng mình đang tạo ra những đứa bé khỏe mạnh.
TS.BS. LÊ QUANG THANH
Chủ tịch Hội Y Học Thai Nhi & Bà Mẹ Tp Hồ Chí Minh
Quyết định 1807 được BYT đề ra đưa xét nghiệm NIPT vào quy trình kỹ thuật sàng
lọc trước sinh để tầm soát dị tật bẩm sinh do sai lệch số lượng nhiễm sắc thể
của thai nhi, cho thấy NIPT có thể được sử dụng như một xét nghiệm đầu tiên,
ngay từ tuần thứ 9 hay 10, thay thế cho xét nghiệm sinh hóa như Double test,
Triple test, hoặc cũng có thể NIPT là xét nghiệm được sử dụng ở các bước trung
gian đối với những người làm xét nghiệm sinh hóa có tỷ số nguy cơ cao và trung
bình.
PGS.TS.BS. ĐỖ THỊ THANH THỦY
Nguyên Phó GĐ Trung tâm Y Sinh học Phân tử - Đại học Y Dược TP.HCM
Chúng ta xét nghiệm gen để khảo sát các nguyên nhân gây ung thư di truyền (như
vú, buồng trứng, đại trực tràng…). Các bác sĩ cần tư vấn di truyền cho bệnh nhân
trước và sau xét nghiệm để bệnh nhân hiểu rõ và có phương án phòng ngừa thích
hợp. Vì dù mang đột biến gây ung thư, người đó vẫn có thể thay đổi lối sống,
thực hiện tầm soát bệnh để phát hiện sớm, mang lại lợi ích cho người bệnh.
ĐỐI TÁC CỦA CHÚNG TÔI
BẠN MUỐN TÌM THÊM THÔNG TIN?
Tôi là Bác sĩ Nhà nghiên cứu
Tôi muốn tìm hiểu về Chăm sóc thai kỳ Phát hiện sớm và hỗ trợ điều trị ung thư
Tầm soát nguy cơ di truyền bệnh Chẩn đoán bệnh di truyền
KHÁM PHÁ NGAY
SẢN PHẨM CỦA CHÚNG TÔI
* Chăm sóc thai kỳ
* Phát hiện sớm và hỗ trợ điều trị ung thư
* Tầm soát bệnh di truyền
* Chẩn đoán bệnh di truyền
Menu
* Chăm sóc thai kỳ
* Phát hiện sớm và hỗ trợ điều trị ung thư
* Tầm soát bệnh di truyền
* Chẩn đoán bệnh di truyền
CÔNG TY
* Về chúng tôi
* Con người
* Công nghệ mới
* Vì cộng đồng
* Tin tức
Menu
* Về chúng tôi
* Con người
* Công nghệ mới
* Vì cộng đồng
* Tin tức
* Sự kiện
* Tuyển dụng
Menu
* Sự kiện
* Tuyển dụng
LIÊN LẠC
* Tư vấn di truyền
* Văn phòng của chúng tôi
* Hợp tác
Menu
* Tư vấn di truyền
* Văn phòng của chúng tôi
* Hợp tác
Facebook
Youtube
* PHÒNG LAB ĐẠT CHUẨN QUỐC TẾ
* Trụ sở tại TP.HCM:
186 - 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 2, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
* Hotline:
0287 101 8688 (Phím 1)
0911 649 383
* Văn phòng tại Hà Nội:
Tòa nhà NHS Center, Tầng 5, Số 214 Hào Nam, P.Cát Linh, Q.Đống Đa, Hà Nội
* Hotline:
0287 101 8688 (Phím 2)
* Thông tin dịch vụ cung cấp
* Chính sách vận chuyển
* Quy định và hình thức thanh toán
* Chính sách bảo mật
* Chính sách hoạt động & Quy định chung
© 2020 BẢN QUYỀN THUỘC VỀ GENE SOLUTIONS
Người đại diện Pháp luật: Nguyễn Hữu Nguyên
GPĐKKD số 0314215140 – sở KHĐT TP. HCM cấp ngày 23/01/2017
Chat với mình nhé
Chat với mình nhé