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Form analysis
4 forms found in the DOMGET /antibot
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<label for="edit-keys--2" class="visually-hidden">Suche</label>
<input title="Die Begriffe eingeben, nach denen gesucht werden soll." data-drupal-selector="edit-keys" type="search" id="edit-keys--2" name="keys" value="" size="15" maxlength="128" class="form-search form-control" placeholder="Suche">
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POST /antibot
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<label for="edit-lanr">Arztnummer auf Lebenszeit LANR</label>
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<div class="row passwordrepeattext">Passwort erstellen und wiederholen</div>
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<label for="edit-repeatpassword" class="js-form-required form-required">Passwort wiederholen</label>
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<div class="passwordstrength">Das Passwort muss mindestens 8 Zeichen haben, und eine Mischung aus Groß- und Kleinbuchstaben, Ziffern und Sonderzeichen (!@#$%+*_=) beinhalten. Vermeiden Sie das gleiche Passwort auf verschiedenen Webseiten zu
verwenden.</div>
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<div class="inner-consent">
<div class="title">ICH MÖCHTE IN KONTAKT BLEIBEN!</div>
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<label for="edit-newsletter" class="option input-has-value">Ich möchte Informationen zu aktuellen Studien und wissenschaftliche Updates regelmäßig per E-Mail erhalten sowie über Neuigkeiten und Angebote von Takeda informiert werden.
Die Nutzerinteraktionen mit den E-Mails werden durch den Einsatz marktüblicher Technologien gemessen. Nähere Informationen dazu finde ich in den
<a target="_blank" href="https://www.takeda-digital.de/datenschutzerklaerung-takeda-id" rel="noopener noreferrer">Datenschutzhinweisen</a>. Meine Einwilligung kann ich jederzeit ohne Angabe von Gründen gegenüber Takeda
widerrufen.</label>
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POST /morbus-fabry
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<h2 data-se="o-form-head" class="okta-form-title o-form-head">Anmelden</h2>
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<div data-se="o-form-fieldset" class="o-form-fieldset o-form-label-top margin-btm-30">
<div data-se="o-form-label" class="okta-form-label o-form-label"><label for="okta-signin-password">Passwort </label></div>
<div data-se="o-form-input-container" class="o-form-input"><span data-se="o-form-input-password" class="o-form-input-name-password o-form-control okta-form-input-field input-fix"><input type="password" placeholder="" name="password"
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<div data-se="o-form-fieldset" class="o-form-fieldset o-form-label-top margin-btm-0">
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<div class="forgotpassinfo">
<div class="forgotlink">Passwort vergessen</div>
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<div class="o-form-button-bar">
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<div class="backbutton"><em class="fa-thin fa-arrow-left"></em>Zurück</div>
<div class="backbutton"><em class="fa-thin fa-arrow-left"></em>Zurück</div>
<div class="backbutton"><em class="fa-thin fa-arrow-left"></em>Zurück</div><input class="button button-primary" type="submit" value="Anmeldung mit Takeda ID" id="okta-signin-submit" data-type="save">
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Suche JavaScript muss aktiviert sein, um dieses Formular zu verwenden. Suche PFADNAVIGATION 1. Startseite 2. Morbus Fabry WAS IST MORBUS FABRY? Morbus Fabry, auch Anderson-Fabry-Syndrom, ist eine seltene, genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung, von der circa einer von 40.000 Männern und eine von 20.000 Frauen betroffen sind.1 Bei Fabry-Patient:innen liegt ein Mangel oder ein vollständiges Fehlen des Enzyms α-Galaktosidase A in den Lysosomen vor, dadurch kommt es zu einer Störung beim Abbau zuckerhaltiger Fettstoffe. In der Folge werden diese Abfallprodukte des Zellstoffwechsels in den Zellen angereichert und schädigen progredient Gewebe und Organe. Morbus Fabry zählt zu den lysosomalen Speicherkrankheiten. Video Remote video URL SYMPTOME Morbus Fabry ist eine Multiorganerkrankung mit einer großen Symptomvielfalt. Frühmanifestationen, die oft schon in der Kindheit auftreten können, sind neuropathische Schmerzen (Fabry-Krisen), reduziertes Schwitzen, Cornea verticillata und Angiokeratome. Spätmanifestationen können Kardiomyopathie sein, renale Funktionsstörungen bis hin zur Dialysepflicht, frühe Schlaganfälle und TIA. Insbesondere kardiale und renale Manifestationen bestimmen das Krankheitsbild. Mehr zu den Symptomen URSACHEN Morbus Fabry wird hervorgerufen durch eine Mutation im α-Gal A-Gen. Das dort kodierte lysosomale Enzym α-Galaktosidase A wird gar nicht oder nur unzureichend gebildet. In der Folge kommt es zu Einlagerungen des Stoffwechselprodukts Globotriaosylceramid (GL-3/Gb3) in den Zellen der Nieren, des Herzens, des Gehirns, des Rückenmarks und des peripheren Nervensystems (PNS). Mehr zu den Ursachen DIAGNOSE Die sehr heterogenen Symptome machen die Fabry-Diagnostik zu einer Herausforderung. Besteht ein Verdacht auf M. Fabry, kann ein einfacher Trockenbluttest bei Männern die Diagnose sichern oder ausschließen. Der Biomarkers Lyso-Gb3 ist ebenfalls geeignet, um eine Fabry- Diagnose zu stellen oder auch zur Verlaufskontrolle. Bei Frauen ist eine Analyse des GLA-Gens notwendig. Mehr zur Diagnose THERAPIE Ein früher Therapiebeginn, vor Auftreten struktureller Organschädigungen, ist notwendig, um Betroffenen ein weitgehend normales Leben und eine gute Lebenserwartung zu ermöglichen. Die ursächliche Enzymersatztherapie führt das fehlende Enzym zu und stabilisiert so die Organfunktion. Mehr zur Therapie QUELLEN 1. DESNICK, R.J. et al. α-Galactosidase A deficiency: Fabry disease. In: Scriver CR et al. (Hrsg.) The metabolic and molecular bases of inherited disease, 8th ed. New York: McGraw-Hill, 2001; 3733–74. FOOTER MENU 2ND * DATENSCHUTZ * IMPRESSUM * COOKIE-EINSTELLUNGEN * Foto Credits * NUTZUNGSBEDINGUNGEN FOOTER * Home * Kontakt Registrierung JavaScript muss aktiviert sein, um dieses Formular zu verwenden. * Persönliche Informationen(aktiver Reiter) * Endgültige Bestätigung Persönliche Informationen Anrede* Frau Herr Title Vorname* Nachname* Telefonnummer E-Mail* Berufsgruppe* - Auswählen -Ärzte (HCP)Apothekeninhaber/approb. Apotheker (HCP)medizinisches Fachpersonal (Laie)Interessierte (Laie) Beruf* Beruf* Institution* Postleitzahl* Stadt* Arztnummer auf Lebenszeit LANR Zurück Endgültige Bestätigung Passwort Passwort erstellen und wiederholen Passwort Passwort wiederholen Das Passwort muss mindestens 8 Zeichen haben, und eine Mischung aus Groß- und Kleinbuchstaben, Ziffern und Sonderzeichen (!@#$%+*_=) beinhalten. Vermeiden Sie das gleiche Passwort auf verschiedenen Webseiten zu verwenden. ICH MÖCHTE IN KONTAKT BLEIBEN! 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