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Ciclo básico medicina: como funciona e qual a melhor forma de estudar?

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30 de nov. de 20234 min
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 * DIAGNÓSTICO DE DISTÚRBIOS DE PELE: O QUE PRECISO SABER PARA PRÁTICA MÉDICA?
   
   Distúrbios de pele: tudo o que você precisa saber para sua prática clínica.
   As doenças de pele, ou distúrbios dermatológicos, constituem uma ampla gama
   de condições que afetam a integridade e a saúde da pele. Essas doenças podem
   variar desde condições comuns, como acne e dermatite atópica, até distúrbios
   mais complexos, como câncer de pele. Quais são os principais distúrbios de
   pele? Existem diversos distúrbios de pele, cada um com suas características
   específicas. Dentre os principais distúrbios de pele é possível citar:
   AcneDermatite atópicaPsoríaseVitiligoRosáceaCâncer de peleUrticáriaDermatite
   seborreica Acne: diagnóstico e manejo A acne, uma das condições mais comuns,
   frequentemente afeta adolescentes devido às mudanças hormonais durante a
   puberdade. No entanto, pode persistir na idade adulta e é influenciada por
   fatores genéticos, hormonais e ambientais. Caracterizada por espinhas, cravos
   e lesões inflamadas. Como é feito o diagnóstico de acne? O diagnóstico e
   manejo da acne são fundamentais para controlar essa condição cutânea comum,
   que pode afetar significativamente a qualidade de vida dos pacientes. A
   avaliação clínica desempenha um papel crucial, com o médico examinando a
   pele, classificando a gravidade da acne e investigando fatores contribuintes.
   Tratamento da acne Uma vez estabelecido o diagnóstico, a abordagem ao
   paciente com acne envolve diversas estratégias. Os cuidados com a pele
   desempenham um papel central, com uma rotina que inclui: Limpeza Hidratação
   Uso de produtos não comedogênicos. Tratamentos tópicos, como peróxido de
   benzoíla, ácido salicílico ou retinoides, são frequentemente recomendados
   para controlar a produção de sebo e reduzir a inflamação.
   Prática Médica
   7 min • ontem
   


 * NÓDULOS TIREOIDIANOS: DEFINIÇÃO, EPIDEMIOLOGIA, CAUSAS E MAIS
   
   Nódulos tireoidianos são formações de tecido na glândula tireoide, que está
   localizada na parte frontal do pescoço, abaixo da laringe. São uma ocorrência
   frequente, predominantemente identificados no sexo feminino, afetando cerca
   de 5% da população. Embora em sua maioria sejam benignos, aproximadamente 4 a
   6,5% apresentam natureza maligna, com uma incidência notável entre os homens.
   O que são nódulos tireoidianos? Nódulos tireoidianos é o nome dado ao aumento
   do volume tireoidiano, ou seja, crescimento excessivo em áreas de parênquima
   tireoidiano previamente normal, podendo ou não cursar com repercussões
   funcionais. Os nódulos tireoidianos têm aspectos e distribuições
   diversificadas a depender da origem da anormalidade estrutural, podendo
   variar em: Únicos ou múltiplosMilímetros a centímetrosCísticos, sólidos ou
   mistosBenignos, indeterminados ou malignos. T Fatores de risco geral para
   nódulos tireoidianos O surgimento de nódulos tireoidianos ocorre na maioria
   dos casos de forma indolente e são percebidos à palpação em cerca de 4% dos
   indivíduos, sendo mais prevalentes em mulheres, com idade superior a 40 anos
   e histórico familiar de nódulos tireoidianos. Contudo, não exclui outras
   faixas etárias. Com relação ao histórico familiar, cerca de 5% a 10% dos
   casos tem essa relação. A incidência aumenta gradativamente em áreas onde a
   deficiência de iodo é evidente, por exemplo, por condições socioeconômicas
   inadequadas e privação de alimentação balanceada. Nestes casos, o bócio
   endêmico é característico nas alterações gandulares. Fatores de risco para
   malignidade Apesar de a prevalência ser maior no sexo feminino, quando
   presente em homens, em geral, estão mais relacionados à malignidade, com
   risco 2x maior nesse sexo. Extrema idade Além disso, destaca-se a relação
   Graduação Médica
   5 min • ontem
   


 * PROPEDÊUTICA GINECOLÓGICA: O QUE PRECISO SABER PARA PRÁTICA MÉDICA?
   
   Propedêutica ginecológica: tudo o que você precisa saber para sua prática
   clínica! A ginecologia e obstetrícia é a especialidade médica que cuida da
   saúde da mulher. Considerando principalmente os aspectos relacionados seu
   bem-estar, saúde reprodutiva e sexual. Contudo, quando falamos de
   propedêutica ginecológica, é preciso deixar claro que todo médico deve
   conhecê-la e aplicá-la devido as peculiaridades inerentes à saúde da mulher.
   A abordagem proporcionada pela propedêutica ginecológica busca avaliar a
   saúde reprodutiva feminina, detectar precocemente doenças e outras
   patologias, monitorar a gestação, prevenir e diagnosticar infecções
   sexualmente transmissíveis, e inúmeros outros benefícios. Por isso,
   organizamos um post supercompleto para você conhecer e revisar o que há de
   mais importante sobre propedêutica ginecológic. Podendo atuar com segurança
   em atendimentos relacionados à saúde da mulher. Vem com a gente! Definição de
   propedêutica ginecológica e importância na prática clínica  A propedêutica,
   resumidamente, é um conjunto de técnicas e métodos utilizados na abordagem
   inicial a um paciente. A anamnese e o exame físico fazem parte da
   propedêutica. Eles tem, como finalidade principal, oferecer as informações
   necessárias para construção do raciocínio clínico. Por isso, quando falamos
   de propedêutica ginecológica, nos referimos às técnicas e métodos necessários
   para investigarmos as doenças e distúrbios relacionados à ginecologia, que
   incluem: Anamnese ginecológica;Exame ginecológico;Avaliação da saúde sexual e
   reprodutiva da mulher;Utilização de métodos e técnicas complementares para
   detecção de doenças e condições clínicas. A utilização da propedêutica
   ginecológica é fundamental para o diagnóstico, monitoramento e prevenção de
   doenças e na promoção da saúde da mulher. Sobretudo pela sua importância na
   tomada de decisões e na orientação de condutas necessárias a cada caso. Por
   isso, é importante
   Prática Médica
   8 min • ontem
   


 * IMUNIDADE ADQUIRIDA: O QUE É, CLASSIFICAÇÃO E MUITO MAIS!
   
   Imagine um sistema de defesa inteligente, capaz de aprender e lembrar-se de
   cada invasor que ameaça o organismo. Este é o papel da imunidade adquirida.
   Neste artigo, vamos aprender mais sobre os linfócitos T e B, as estratégias
   de defesa que se transformam em memória imunológica e nos avanços alcançados
   pela vacinação. Qual o papel da imunologia? A imunologia estuda as reações de
   defesa do nosso organismo, entendendo os fatores vitais dessa defesa, como
   moléculas sinalizadoras, células e órgãos do sistema imune, homeostasia e
   reações patológicas causadas por agressores. Sendo que cada um destes fatores
   apresenta características próprias. A homeostasia ou processo de homeostasia
   corporal é o equilíbrio do corpo, a tentativa do mesmo em voltar ao estado
   original em que o sistema imune pode tanto induzir a saída do corpo da
   homeostase, quanto induzir o retorno dela. Temos vários mecanismos de defesa
   que se organizam muito bem, dependendo de qual situação o organismo estará
   exposto. E são divididos em: Imunidade inata Imunidade adquirida. O que é a
   imunidade adquirida? A imunidade adquirida, também chamada de imunidade
   adaptativa, consiste na resposta imune gerada ao longo da vida. Essa resposta
   é ativada após contato com diversos antígenos imunogênicos, tornando o
   organismo cada vez mais capaz de se defender de invasões de microrganismos
   patogênicos. A imunidade adquirida difere da imunidade inata pelos: Tipos de
   células imunes que recrutamEspecificidadeTempo de ativação (a imunidade
   adaptativa demora mais tempo para ser formada) E em alguns mecanismos
   efetores. Além disso, a resposta adquirida é capaz de gerar memória
   imunológica, habilidade que a imunidade inata não possui. Entretanto, a
   imunidade inata
   Graduação Médica
   5 min • anteontem
   


 * CÂNCER DE TIREOIDE: SINTOMAS, EXAMES, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO
   
   O câncer de tireoide, geralmente, é assintomático. O mecanismo exato para o
   desenvolvimento deste tipo de câncer não é completamente conhecido, mas os
   indivíduos com certos fatores de risco são mais vulneráveis. A glândula
   tireoide está localizada anteriormente a traqueia, logo abaixo da laringe. É
   importante na função de produzir hormônios que regulam o metabolismo,
   influenciando no processo de como o corpo usa e armazena sua energia. Este
   tipo de câncer nessa glândula ocorre quando tumores malignos estão presentes
   e crescendo com risco de metástase. A maior parte dos nódulos, cerca de
   aproximadamente 95% não são malignos. Contudo aqueles que são diagnosticados
   como cancerosos podem espalhar por todo o corpo e colocar a vida em risco.
   Fatores de risco É conhecido alguns fatores de risco carcinogênico e
   desenvolvimento de células malignas na tireoide, como: Radiação na região de
   cabeça, pescoço ou tórax, especialmente na infância ou adolescência.História
   familiar de câncer de tireoide.Grande nódulo ou em rápido crescimento.Idade
   superior a 40 anos. A presença de um fator de risco não significa que o
   indivíduo desenvolverá a patologia. E segundo a literatura há relatos de
   cacos em que indivíduos desenvolvem a doença sem ter nenhum fator de risco.
   Então é importante que quando descobrir um nódulo de tireoide fazer a
   avaliação do paciente. Epidemiologia Segundo informações do Instituto
   Nacional de Câncer (INCA), o câncer de tireoide é a neoplasia endócrina mais
   comum, bem como o tumor mais comum na região da cabeça e do pescoço. A maior
   prevalência acontece em mulheres do que em homens, em uma proporção de 3:1,
   sendo a quinta causa de câncer em
   Prática Médica
   7 min • anteontem
   


 * INTRODUÇÃO A GENÉTICA: ORIGEM, IMPORTÂNCIA, DNA E MUITO MAIS
   
   A genética surgiu na medicina no início do século XX, quando Garrod e outros
   perceberam que as leis mendelianas de hereditariedade eram capazes de
   explicar a recorrência de certos transtornos nas famílias. Nos 100 anos
   seguintes, a genética médica passou de uma pequena subespecialidade
   preocupada com alguns poucos transtornos hereditários raros a uma
   especialidade médica reconhecida. Seus conceitos e abordagens constituem
   componentes importantes do diagnóstico e tratamento de muitas doenças, tanto
   as comuns como as raras. Isso é ainda mais notável no começo do século XXI,
   com a conclusão do Projeto Genoma Humano. Preparamos esse resumo introdutório
   sobre a genética para te ajudar a compreender a relevância e os avanços dessa
   área em franco desenvolvimento na medicina. Vem com a gente! O Projeto Genoma
   Humano (PGH) Antes de entender um pouco mais sobre a genética, é interessante
   conhecer o Projeto Genoma Humano, o ponto de partida para os estudos da
   genética como conhecemos hoje. O Projeto Genoma Humano (PGH) consistiu num
   esforço internacional para o mapeamento do genoma humano e a identificação de
   todos os nucleotídeos que o compõem. Após iniciativa dos Institutos Nacionais
   da Saúde estadunidenses (NIH), centenas de laboratórios de todo o mundo se
   uniram à tarefa de sequenciar, um a um, os genes que codificam as proteínas
   do corpo humano e aquelas sequências de DNA que não são genes.  O projeto,
   iniciado formalmente em 1990, originalmente foi planejado para ser completado
   em 15 anos. Mas o desenvolvimento da tecnologia acelerou seu final para 2003.
   Introdução a genética: o genoma humano Podemos atualmente estudar o genoma
   humano como uma entidade, em vez de estudarmos um só gene
   Graduação Médica
   8 min • há 3 dias
   


 * TRANSTORNO CICLOTÍMICO: SINTOMAS, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO
   
   Transtorno ciclotímico: revise o conteúdo essencial que você precisa saber
   para sua prática clínica! Os transtornos de humor tem um grande espectro.
   Nesse contexto, o transtorno ciclotímico se destaca como uma condição que
   envolve flutuações de humor menos intensas do que aquelas observadas em
   transtornos bipolares, mas ainda assim significativas. Frequentemente, o
   transtorno ciclotímico é identificado como um precursor do transtorno bipolar
   II. No entanto, ele também pode manifestar-se como uma variação extrema do
   humor, sem evoluir para um transtorno de humor mais abrangente. O que é o
   transtorno ciclotímico? O transtorno ciclotímico é uma condição psiquiátrica
   caracterizada por flutuações crônicas de humor, envolvendo episódios
   hipomaníacos e períodos de minidepressão. Estes episódios, que duram poucos
   dias, seguem um curso irregular e são menos graves do que os observados no
   transtorno bipolar. Epidemiologia do transtorno ciclotímico O transtorno
   ciclotímico é considerado relativamente raro se comparado a outros
   transtornos de humor mais conhecidos, como a depressão maior. No entanto,
   devido à falta de consciência sobre essa condição e sua semelhança com outras
   formas de transtorno bipolar, pode haver casos subdiagnosticados. Estudos
   epidemiológicos globais, como o World Mental Health Survey, indicam que os
   transtornos bipolares, incluindo formas mais leves como a ciclotimia, têm uma
   prevalência média de aproximadamente 1% a 2% na população em geral. Essas
   estimativas podem variar de acordo com critérios diagnósticos, metodologia de
   estudo e características da população investigada. Quais os sintomas do
   transtorno ciclotímico? O transtorno ciclotímico é caracterizado por
   flutuações crônicas de humor que incluem episódios hipomaníacos e períodos de
   minidepressão. O que é hipomania e minidepressão? A
   Prática Médica
   4 min • há 3 dias
   


 * RESUMO SOBRE TECIDOS EPITELIAIS: FUNÇÕES E TIPOS DE TECIDOS EPITELIAIS
   
   Tecidos epiteliais: tudo o que você precisa saber para gabaritar sua prova!
   Nosso corpo é um sistema complexo, onde cada célula desempenha um papel
   fundamental para manter a homeostase. Entre os protagonistas desse espetáculo
   biológico estão os tecidos epiteliais, uma classe vital de tecidos que
   revestem superfícies externas e internas do organismo. Neste artigo,
   exploraremos a importância e a diversidade dos tecidos epiteliais, os
   “guardiões” do nosso corpo. O que são tecidos epiteliais? O tecido epitelial
   representa um dos quatro principais tipos de tecidos no corpo humano. Como os
   demais tipos, é composto por células inseridas em uma matriz extracelular
   (MEC). As células desse tecido encontram-se densamente compactadas em uma MEC
   fina. Ele configura lâminas que revestem tanto as superfícies internas quanto
   externas do corpo (epitélio de superfície) e os órgãos responsáveis pela
   secreção (epitélio glandular). O tecido epitelial desempenha diversas funções
   essenciais, como: SecreçãoProteçãoAbsorçãoTransporte Recepção sensorial
   especializada. Quais as funções do tecido epitelial? O tecido epitelial
   desempenha diversas funções essenciais no organismo, refletindo sua
   localização e especialização em diferentes partes do corpo. Algumas das
   principais funções do tecido epitelial incluem: Proteção O tecido epitelial
   forma uma barreira física que protege o corpo contra agentes patogênicos,
   substâncias tóxicas e danos mecânicos. Isso é especialmente evidente em
   tecidos como a pele, que atua como uma barreira de proteção externa. Absorção
   A função de absorção é exemplificada de maneira mais eficiente pelos
   epitélios de superfície que apresentam microvilos (microvilosidades) apicais,
   aumentando significativamente a área de superfície disponível para absorção.
   Um exemplo é o epitélio
   Graduação Médica
   5 min • há 4 dias
   


 * EMERGÊNCIAS HIPERGLICÊMICAS: O QUE É, EPIDEMIOLOGIA E MAIS
   
   Confira as principais informações sobre as Emergências Hiperglicêmicas, que
   são complicações comuns na prática médica de um emergencista! As Emergências
   Hiperglicêmicas representam uma descompensação no metabolismo. Vale sinalizar
   que elas são complicações frequentes na prática do médico emergencista. As
   condições agudas associadas a estados hiperglicêmicos incluem a Cetoacidose
   Diabética (CAD) e o coma hiperosmolar hiperglicêmico não cetótico (CHHNC),
   sendo ambas, complicações agudas do Diabetes Mellitus (DM). O objetivo desta
   publicação é te oferecer uma visão abrangente da abordagem clínica,
   diagnóstico e tratamento dessas emergências, destacando a importância da
   intervenção precoce. Aproveite a leitura! O que são as emergências
   hiperglicêmicas? A hiperglicemia é caracterizada por elevação dos níveis
   elevados de glicose no sangue, sendo uma condição que indica uma desregulação
   no metabolismo. As manifestações agudas dessa elevação incluem dois quadros
   distintos: a cetoacidose diabética que é caracterizada por um desequilíbrio
   ácido no sangue, e o coma hiperosmolar hiperglicêmico não cetótico, marcado
   por um estado de alta concentração de glicose no sangue sem a presença
   significativa de corpos cetônicos. É fundamental distinguir entre essas
   condições, já que cada uma requer uma abordagem terapêutica específica.
   Epidemiologia das Emergências Hiperglicêmicas A epidemiologia das emergências
   hiperglicêmicas, como CAD e CHHNC varia em termos de incidência e fatores de
   risco. Confira algumas considerações gerais: Prevalência e fatores de risco
   Estas complicações metabólicas agudas são mais comuns em pacientes com
   Diabetes Mellitus (DM) tipos 1 e 2, mas também podem afetar pacientes
   previamente hígidos e/ou sem diagnóstico prévio. Dentre os fatores
   desencadeantes, se destacam como principais: infecções, omissão do
   Prática Médica
   7 min • há 4 dias
   


 * FOLICULITE: ETIOLOGIA, TIPOS, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO
   
   A foliculite é uma infecção de pele que geralmente é motivada por uma
   infecção bacteriana ou fúngica. Essa condição se apresenta no formato de
   pequenas espinhas, de pontas brancas, em torno de um ou mais folículos
   pilosos. O diagnóstico desses quadros é clínico. O profissional de medicina
   precisa ficar atento a casos mais graves e recorrentes de foliculite merecem
   atenção redobrada. Isso porque nesses casos pode-se levar a perda permanente
   do pelo e o desenvolvimento de cicatrizes. Continue lendo para saber mais
   sobre o tema! Definição de foliculite A foliculite é uma condição da pele que
   ocorre quando os folículos pilosos ficam inflamados. Confira conceitos
   básicos que vale a pena revisar: Folículo é uma estrutura anatômica que forma
   uma espécie de bolsa ou saco e pode ter funções específicas dependendo do
   local em que está presente no corpo.Folículos pilosos são estruturas
   microscópicas na pele que abrigam a raiz do pelo. Ele é composto por várias
   camadas de células e está situado na derme, a camada mais profunda da pele.O
   folículo piloso é responsável pelo crescimento do cabelo e é conectado a
   glândulas sebáceas, que produzem óleo para lubrificar o cabelo e a pele.Ciclo
   de vida do cabelo ocorre no folículo piloso, passando por fases de
   crescimento (anágena), repouso (telógena) e queda (exógena). Etiologia Os
   folículos pilosos da pele podem ficar inflamados devido a infecções
   bacterianas, fúngicas, virais ou pela simples irritação da pele. A foliculite
   pode ocorrer em várias partes do corpo, sendo mais comum no couro cabeludo,
   rosto, pescoço e axilas. Geralmente, é provocada por bactérias como
   Staphylococcus aureus ou Pseudomonas aeruginosa. Um fator predisponente é a
   oclusão causada por roupas muito apertadas.
   Prática Médica
   8 min • há 4 dias
   

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