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23ANDME医疗保健专业人员


促进病人健康。在一起。

23andMe在全球拥有超过1200万客户。我们的健康+血统服务允许个人从他们自己的家的隐私中获得这些信息，而不需要医疗申请。

在接受直接对消费者(DTC)基因检测的消费者中，近30%的人选择与医疗保健提供者分享他们的报告，以告知他们的健康状况。1、2、3我们的医疗保健专业人员社区是为了帮助美国医疗服务提供者和他们的患者一起导航遗传学，以便就预防、治疗和健康生活做出重要的知情决定。

加入我们的社区接收关于新功能的重要更新和关于即将到来的教育项目和参与机会的信息。

23andMe医疗专业人员网站不是针对欧盟个人的。





遗传学对健康的承诺。


帮助人们获取、理解和受益于人类基因组。



在23andMe，我们相信当消费者参与他们的基因，他们能够在他们的健康中发挥更积极的作用。我们还相信，人类基因组有望在医学研究方面取得重大突破。我们超越基因检测，让消费者参与研究，以加速治疗的发展为目标。～我们80%的客户同意参与研究，使23andMe成为开创性研究的重要研究伙伴。




直接面向消费者的基因



23andMe个人基因服务为个人提供了解自己DNA的信息和工具。


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23andMe的研究人员和我们的合作者利用基因数据和调查信息做出了有意义的发现。


药物发现



23andMe Therapeutics致力于利用人类基因数据加速新疗法的发现。

了解更多23andMe的信息。

健康倾向*

10 +报告

 * 基因健康风险
   (满足FDA要求):
 * 10 +报告包括:
 * BRCA1和BRCA2(选择变异)
 * 家族性高胆固醇血症
 * 晚发性阿尔茨海默病
 * 帕金森病
 * 样品报告

   --------------------------------------------------------------------------------

   由23andMe Research提供支持
 * 心房纤颤
 * 冠状动脉疾病
 * 高血压
 * 低密度脂蛋白胆固醇
 * 偏头痛
 * 阻塞性睡眠呼吸暂停
 * 2型糖尿病
 * 子宫肌瘤

药物基因学*

3报告

 * (满足FDA要求):
 * 3报告包括:
 * CYP2C19药物代谢
 * DPYD药物代谢
 * SLCO1B1药物运输

载体状态*

40 +的报告

 * (满足FDA要求):
 * 40 +报告包括:
 * 囊性纤维化
 * 镰状细胞性贫血
 * 遗传性听力损失
 * 样品报告

祖先的报告

35 +的报告

 * 35 +报告包括:
 * 祖先组成
 * 母系和父系单倍群
 * 尼安德特人的祖先
 * 样品报告

健康

5 +报告

 * 5 +报告包括:
 * 深度睡眠
 * 乳糖不耐受
 * 基因重
 * 样品报告

特征

30 +的报告

 * 30 +报告包括:
 * 脱发
 * 甜的和咸的
 * 连心眉
 * 样品报告




参与报告，拓展知识。


第一个也是唯一一个直接面向消费者的DNA测试，包括FDA授权的遗传健康风险、癌症易感性、携带者状态和药物遗传学报告。



是什么原因促使消费者进行DTC基因检测?动机包括获取与健康相关的信息、了解遗传风险因素、成为新技术的先锋、对遗传学的好奇心、为研究做出贡献和调查自我认同。4

对于那些对基因健康信息感兴趣的人来说，重要的是要注意23andMe的体验并不打算成为一种诊断工具。我们的目标不是检测疾病，而是以最吸引人和负责任的方式传递遗传信息。在某些情况下，我们的健康易感性(包括遗传健康风险)、药物遗传学和携带者状态报告*可能为临床管理提供有价值的信息。

2019中国必威常用网址 为了更好地理解你的病人接收到的和可能与你分享的信息类型。


会见医疗团队

常见问题解答

问题吗?联系我们在medical@23andme.com．

* 23andMe PGS测试包括健康易感性和携带者状态报告。健康易感性报告包括符合美国FDA对遗传健康风险要求的报告和23andMe
2型糖尿病健康易感性报告，该报告基于23andMe研究，并没有经过FDA的审查。该测试使用定性基因分型从唾液中检测成人基因组DNA中选择的临床相关变异，以报告和解释遗传健康风险和报告携带者状态。它不是用来诊断任何疾病的。您的种族可能会影响每一份报告的相关性以及如何解释您的遗传健康风险结果。每一份遗传健康风险报告都描述了一个人是否具有与患某种疾病的更高风险相关的变异，但没有描述一个人患这种疾病的总体风险。测试的目的不是告诉你你目前的健康状况，也不是用来做医疗决定，包括你是否应该服药，你应该服用多少药物，或决定任何治疗方法。我们的携带者状态报告可以用来确定携带者状态，但不能确定你是否有任何遗传变异的两个副本。这些携带者报告并不是为了告诉你你未来患某种疾病的风险，你的胎儿的健康，或你的新生儿在以后的生活中患某种特定疾病的风险。对于某些疾病，我们只提供一份报告，其中包括携带者状态和遗传健康风险的信息。警告和限制:23andMe
PGS
BRCA1/BRCA2(选择变体)遗传健康风险报告用于报告BRCA1基因中的185delAG和5382insC变体以及BRCA2基因中的6174delT变体。报告描述了女性患乳腺癌和卵巢癌的风险是否增加，男性患乳腺癌的风险是否增加，或者前列腺癌的风险是否增加。本报告中包括的三种变异在德系犹太人后裔中最为常见，并不代表普通人群中BRCA1/BRCA2变异的大多数。MUTYH相关息肉病遗传健康风险报告用于报告MUTYH基因中Y179C和G396D变异和结肠直肠癌风险增加。报告中包括的两种变异在北欧后裔中最常见。这些报告不包括与遗传性癌症相关的其他基因变异，这些报告中没有包括的变异并不排除可能影响癌症风险的其他基因变异的存在。PGS测试不能代替去医疗保健专业人员那里进行推荐的筛查或适当的随访。在采取任何医疗行动之前，应在临床环境中对结果进行确认。有关其他遗传健康风险报告和携带者状态报告的重要信息和限制，请访问23
andme.com/test-info/．

23andMe
PGS检测使用定性基因分型从唾液中检测成人基因组DNA中3个基因的6个变异，目的是报告和解释某些治疗方法的处理信息，为与医疗保健专业人员的讨论提供信息。它没有描述一个人是否会对特定的治疗产生反应，也没有描述检测到的变异和任何特定的治疗之间的联系。在采取任何医疗行动之前，应通过独立的基因检测在临床环境中确认结果。警告:检测信息不应用于启动、停止或改变任何治疗过程，也不应检测可能影响代谢或蛋白质功能的所有可能的变异。PGS测试不能代替去看医疗保健专业人员。改变当前的治疗方案可能会导致有害的副作用或降低药物的预期效果，因此在采取任何医疗行动前请咨询您的医疗保健专业人员。欲了解测试的6种变体的完整列表，请访问https://permalinks.23andme.com/pdf/pgt_product_info_page_21jan2020.pdf．

1.Darst BF等人，《卫生公报》(2014年)
2.Kaufman DJ等人，J Genet Couns (2012)
3.van der Wouden CH, et al.， Ann实习医生(2016)
4.Turrini和Prainsack, app Transl Genom (2016)


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