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Pour les professionnels    DE | FR


LA CMH – FAISONS LE POINT

 * Vue d’ensemble de la CMH (current)
 * Conséquences de la CMH
 * Voie vers le diagnostic de CMH
 * Gestion de la CMH

 * DE | FR





LES PATIENTS ATTEINTS DE CMH SONT PLUS
PROCHES QU’ON NE LE PENSE:

Un adulte sur 500 souffre d’une cardiomyopathie hypertrophique (CMH)1 – une
grande partie de ceux-ci sous la forme obstructive. Bien que la maladie puisse
avoir des conséquences graves, de nombreuses personnes touchées ne le savent
pas.9

Faisons le point ensemble.




LES PATIENTS ATTEINTS DE CMH SONT PLUS
PROCHES QU’ON NE LE PENSE:

Un adulte sur 500 souffre d’une cardiomyopathie hypertrophique (CMH)1 – une
grande partie de ceux-ci sous la forme obstructive. Bien que la maladie puisse
avoir des conséquences graves, de nombreuses personnes touchées ne le savent
pas.9

Faisons le point ensemble.




APPARITION DE LA CMH

La vidéo illustre les bases physiopathologiques de la CMH et la progression des
altérations myocardiques.

Vue d’ensemble de la CMH

La CMH est une maladie chronique avec
une évolution progressive et présente une
prévalence plus élevée que généralement supposé.1–3

C’est ici que l’on va au cœur
Conséquences de la CMH

La CMH peut augmenter le risque de comorbidités
et de mortalité et compromettre la vie
quotidienne des patients.2, 4–6

Ce qui pèse lourd
Voie vers le diagnostic de la CMH

Une CMH est souvent difficile à reconnaître
suffisamment
tôt car la manifestation
est variée et les symptômes
se
recoupent avec ceux d’autres maladies.7–9

Créer la certitude
Prise en charge de la CMH

Une évaluation régulière du traitement et
une étroite surveillance des patients sont importantes
car les traitements médicamenteux actuels sont
limités à la gestion des symptômes.10, 11

Garder à l’œil
Références


RÉFÉRENCES

 * 1 Semsarian C, Ingles J, Maron MS, Maron BJ. New perspectives on the
   prevalence of hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol.
   2015;65(12):1249-1254.
 * 2 Ho CY, Day SM, Ashley EA, et al. Genotype and lifetime burden of disease in
   hypertrophic cardiomyopathy: insights from the Sarcomeric Human
   Cardiomyopathy Registry (SHaRE).
   Circulation. 2018;138(14):1387-1398.
 * 3 Olivotto I, Cecchi F, Poggesi C, Yacoub MH. Patterns of disease progression
   in hypertrophic cardiomyopathy: an individualized approach to clinical
   staging. Circ Heart Fail.
   2012;5(4):535-546.
 * 4 Cox S, O’Donoghue AC, McKenna WJ, Steptoe A. Health related quality of life
   and psychological wellbeing in patients with hypertrophic cardiomyopathy.
   Heart. 1997;78(2):182-187.
 * 5 Huff CM, Turer AT, Wang A. Correlations between physician-perceived
   functional status, patient-perceived health status, and cardiopulmonary
   exercise results in hypertrophic cardiomyopathy. Qual Life Res.
   2013;22(3):647-652.
 * 6 Marian AJ, Braunwald E. Hypertrophic cardiomyopathy: genetics,
   pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, and therapy. Circ Res.
   2017;121(7):749-770.
 * 7 Canepa M, Fumagalli C, Tini G, et al. The SHaRe Investigators. Temporal
   trend of age at diagnosis in hypertrophic cardiomyopathy: an analysis of the
   International Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry. Circ Heart Fail.
   2020;13(9):e0077230.
 * 8 Wexler R, Elton T, Pleister A, Feldman D. Cardiomyopathy: an overview. Am
   Fam Physician. 2009;79(9):778-784.
 * 9 Maron BJ, Rowin EJ, Maron MS. Global burden of hypertrophic cardiomyopathy.
   JACC: Heart Failure. 2018;6(5):376-378.
 * 10 Elliott PM, Anastasakis A, Borger MA, et al. 2014 ESC Guidelines on
   diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy: the Task Force for
   the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy of the European
   Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2014;35(39):2733-2779.
 * 11 Ammirati E, Contri R, Coppini R, Cecchi F, Frigerio M, Olivotto I.
   Pharmacological treatment of hypertrophic cardiomyopathy: current practice
   and novel perspectives. Eur J Heart Fail.
   2016;18(9):1106-1118.


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