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<h1>Kontakt</h1>
<p>Verein Lichen Sclerosus</p>
<p>Geschäftsstelle</p>
<p>Bleicheweg 6, CH-5605 Dottikon<br>
<br>
<a class="mailLink" href="javascript:spockBlam.Email.mailSend('CD0D8DBD3EED9A5EED1E2E3E0DDD3DFABD8D2D7D4DDD2E2DBD4D1EED2E4E2ED92D7D')">office@lichensclerosus.ch</a>
</p>
<p><a href="http://www.lichensclerosus.ch" onclick="trackOutboundLink('http://www.lichensclerosus.ch',false); return false;">www.lichensclerosus.ch</a></p>
<p><a href="http://www.verein-lichensclerosus.de" onclick="trackOutboundLink('http://www.verein-lichensclerosus.de',false); return false;">www.verein-lichensclerosus.de</a></p>
<p><a href="http://www.lichensclerosus.at" onclick="trackOutboundLink('http://www.lichensclerosus.at',false); return false;">www.lichensclerosus.at </a></p>
<p><span style="color:#2980b9;"><strong>Letztes Update Dezember 2024</strong></span></p>
<p><span style="font-size: 12px;">MMS/SMS können nicht empfangen werden!</span><br> </p>
<p><span
style="font-size:24px;"><a href="http://linkedin.com/in/verein-lichen-sclerosus-gegründet-in-der-schweiz-aktiv-in-europa-a2aa421b0" onclick="trackOutboundLink('http://linkedin.com/in/verein-lichen-sclerosus-gegründet-in-der-schweiz-aktiv-in-europa-a2aa421b0',true); return false;" target="_blank"><span class="fab fa-linkedin"></span></a> </span><a href="http://linkedin.com/in/verein-lichen-sclerosus-gegründet-in-der-schweiz-aktiv-in-europa-a2aa421b0" onclick="trackOutboundLink('http://linkedin.com/in/verein-lichen-sclerosus-gegründet-in-der-schweiz-aktiv-in-europa-a2aa421b0',true); return false;" target="_blank">LinkedIn</a><br>
<span
style="font-size:24px;"><a href="https://www.instagram.com/verein_lichen_sclerosus" target="_blank"><span class="fab fa-instagram"></span></a> </span><a href="https://www.instagram.com/verein_lichen_sclerosus" target="_blank">Instagram</a><br>
<span
style="font-size:24px;"><a href="https://www.facebook.com/verein.lichensclerosus.73" target="_blank"><span class="fab fa-facebook"></span></a> </span><a href="https://www.facebook.com/Lichen-Sclerosus-Netzwerk-119218699992181" target="_blank">Facebook</a>
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<h1>Lichen Sclerosus bei Männern und Jungs<br> </h1>
<h1>Herzlich willkommen !<img alt="" src="/custom/data/ckeditorfiles/Bilder/Mann.jpg" style="margin: 5px; float: right; width: 108px; height: 157px;"></h1>
<p>Seit 2013 ist unser Verein Lichen Sclerosus Anlaufstelle für - mittlerweile - tausende von betroffenen Frauen, Männer und Eltern betroffener Kinder.</p>
<p>Unter <a href="https://www.lichensclerosus.ch/de/home" target="_blank"><span style="color:#2980b9;"><strong>www.lichensclerosus.ch</strong></span></a> /
<a href="http://www.verein-lichensclerosus.de" target="_blank">www.verein-lichensclerosus.de</a> / <a href="http://www.lichensclerosus.at" target="_blank">www.lichensclerosus.at</a> bieten wir eine umfassende Informationsplattform. Es
ist uns ein grosses Anliegen, <strong>auch für betroffene oder vermutlich betroffene Männer </strong>und<strong> Eltern betroffener Jungs </strong>kompetente <strong>Anlaufstelle</strong> zu sein<strong>,</strong> deshalb haben wir im
Jahr 2016 <strong><span style="color:#2980b9;">diese zusätzliche Webseite</span></strong> aufgeschaltet. So hoffen wir, <strong><span style="color:#2980b9;">dass so noch mehr Männer und Eltern betroffener Jungs zu uns finden.
</span></strong></p>
<p><strong>Ist es nur ein Pilz oder eine Infektion? </strong>Es ist wichtig, kompetent beraten zu werden. Sollte sich die Diagnose Lichen sclerosus bestätigen, kann man mit der Therapie beginnen. Lichen sclerosus lässt sich nicht bei
allen Männern mit einer Beschneidung heilen, aber es gibt auf jeden Fall Hoffnung, und die Beschwerden kann man mit der richtigen Therapie durchaus in den Griff kriegen, wenn die Diagnose dann mal steht.</p>
<p>Die Erfahrung zeigt, dass viele Betroffene über Jahre nicht richtig diagnostiziert werden und in der Folge leiden. Zu den typischen Symptomen der chronischen Krankheit Lichen sclerosus bei betroffenen Männern und Jungs gehören
<strong>weisse Flecken, Vorhautverengung, ev. Juckreiz und Brennen, ev. Beschwerden beim Wasserlassen</strong>.</p>
<p>Mehr als 11'000 Betroffene liessen sich schon bei unserem Verein registrieren, darunter <strong>mehrere Hundert Männer und Jungs aus <span style="color:#2980b9;">ganz Deutschland, der Schweiz und Österreich. </span></strong></p>
<div>Wir bieten</div>
<ul>
<li>
<div>überwachte Foren<img alt="" height="162" src="/custom/data/ckeditorfiles/Bilder/LO%20Urologie.jpg" style="border-width: 1px; border-style: solid; margin: 2px; float: right;" width="131"></div>
</li>
<li>
<div>durch den Vorstand geleitete Austauschtreffen per Videokonferenz Zoom</div>
</li>
<li>
<div>persönliche Beratung.</div>
</li>
<li>
<div>Arztadressen</div>
</li>
<li>
<div>Vernetzung von Betroffenen</div>
</li>
<li>
<div>Aufklärungsarbeit in der Ärzteschaft (Kongresse, Symposien), in Fachjournalen und in den Medien</div>
</li>
<li>
<div>Video-Workshops und Informationsmaterial zum Bestellen</div>
</li>
</ul>
<h2><span style="font-size: 16px;">Wir möchten <strong>Mut machen, ohne das Problem schön zu reden.</strong></span></h2>
<p>Wir bieten auch Betroffenen von <strong>Lichen Planus Ruber</strong> und <strong>Vulvodynie</strong> eine Mitgliedschaft an, diese Krankheiten sind mit LS vergesellschaftet.</p>
<p>Für unser <strong>ehrenamtliches Engagement</strong> wurden wir im Sommer 2019 mit dem <strong>Rotkreuzpreis </strong>des Kantons Aargau ausgezeichnet
<a href="http://www.lichensclerosus.ch/custom/data/ckEditorFiles/Presse/Verleihung Rotkreuzpreis 2019.pdf">(PDF) </a></p>
<p>Beachten Sie unser 4-Minuten <a href="https://www.youtube.com/channel/UCebpPrbNIyZsy3HIsEz1sgA" target="_blank"><strong><span style="color:#2980b9;">Aufklärungsvideo über LS</span></strong></a>, teilen Sie es gern in den sozialen
Medien, verhelfen Sie anderen damit zur Diagnose.<img alt="" height="228" src="/custom/data/ckeditorfiles/Bilder/Aufkl%C3%A4rungsvideo.png" style="border-width: 1px; border-style: solid; margin: 3px; float: right;" width="134"></p>
<p><strong>Vielen Dank für Ihren Besuch auf unserer Seite! </strong></p>
<h3><span style="color:#2980b9;"><strong>Verein Lichen Sclerosus - gegründet in der Schweiz, aktiv und engagiert in Europa</strong></span></h3>
<p><em>"Hoffnung ist wie ein Pfad. Am Anfang existiert er nicht, er entsteht erst, wenn viele Menschen den gleichen Weg gehen"<br> (Lu Xin)</em></p>
<hr>
<h2><strong>Unser Verein und seine Aktivitäten</strong></h2>
<p>Ein umfassendes <strong>Portrait des Vereins und dessen Aktivitäten</strong> finden Sie auf unserer Hauptseite <a href="http://www.lichensclerosus.ch" target="_blank"><u>www.lichensclerosus.ch/Home</u></a></p>
<p><u>Unsere Ziele sind</u>:</p>
<ul>
<li>Lichen sclerosus bekannter zu machen, in der Bevölkerung und in medizinischen Fachkreisen</li>
<li>vermutlich Betroffenen zu helfen auf dem Weg zur Diagnose</li>
<li>Betroffene auf dem Weg zu begleiten in ein positives Leben, trotz und mit der chronischen Krankheit.<img alt="" src="/custom/data/ckeditorfiles/Bilder/Booklet%20ohne%20Rand.jpg"
style="margin: 3px; float: right; width: 145px; height: 205px;"></li>
</ul>
<hr>
<h2><strong>Mitglied werden</strong></h2>
<p>Anmeldung unter <a href="https://www.lichensclerosus.ch/de/mitglied_werden_im_verein_anmeldeformular" target="_blank"><strong><span style="color:#2980b9;">"Mitglied werden"</span></strong></a> auf
<a href="https://www.lichensclerosus.ch/de/mitglied_werden_im_verein_" target="_blank"><u><strong>www.lichensclerosus.ch</strong></u></a></p>
<p>Die Mitgliedschaft kostet 35 Euro/40 CHF pro Kalenderjahr. Studenten und Sozialhilfe/Hartz IV - Empfängern gewähren wir Rabatt. Wir sind ein <strong>gemeinnütziger, nicht-gewinnorientierter, steuerbefreiter Verein</strong>. Die
Mitgliederbeiträge verwenden wir direkt für weitere Aufklärung.</p>
<hr>
<h2><span style="color:#e74c3c;"><b>Corona-Virus</b></span></h2>
<p><b>Sind Lichen sclerosus und Lichen planus Patienten eine Corona Risikogruppe?</b> LS und LP Patienten tragen als Patientengruppe kein höheres Risiko an Corona schwerer zu erkranken als andere Menschen, denn die Autoimmun-Erkrankung
betrifft nicht primär Lunge oder Herz. Doch ist es so, dass viele LS und LP Patienten verschiedene Autoimmunerkrankungen nebeneinander haben, z.B teilweise neben dem LS auch eine Schilddrüsenerkrankung. Somit ist das Risiko für jeden
Betroffenen individuell abzuschätzen, auch was das Alter und andere Grunderkrankungen (z.B. Diabetes) anbelangt.<br>
<br>
<b>Bin ich durch die Kortison-Salbentherapie zusätzlich immungeschwächt?</b><b> </b>Die kleinen Salbenmengen haben praktisch keinen Effekt auf das Immunsystem: man kann davon ausgehen, dass die übliche Behandlung des LS oder LP mit
hochpotenten Kortisonsalben oder Calcineurinihibitoren (Elidel, Protopic) das Immunsystem allgemein nicht beeinflussen. Anders ist es bei Patienten, die systemisch Kortison verabreicht erhalten, z.B. in Tablettenform oder per Spritze
(wie z.B selten in ganz schweren Fällen von LS oder teilweise bei Lichen planus).
</p>
</div>
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VEREIN LICHEN SCLEROSUS * Deutsch * Français * Italiano * Home * Was ist Lichen sclerosus (LS)? * Wenn die Vorhaut enger wird * Anatomie * LS-Behandlung * Arztsuche * Interview mit von LS betroffenem Mann * Lichen planus * Chronic pelvic pain syndrom (CPPS) * Informationen und Skizzen * FAQ's * Studien/Umfragen/Wissenschaft * Jahrestagung * Weitere Beschwerdebilder * Aufklärung und Kontakt * Mitglied werden * Fachliteratur * Datenschutz und Impressum * Links * Passwortgeschützter Bereich KONTAKT Verein Lichen Sclerosus Geschäftsstelle Bleicheweg 6, CH-5605 Dottikon office@lichensclerosus.ch www.lichensclerosus.ch www.verein-lichensclerosus.de www.lichensclerosus.at Letztes Update Dezember 2024 MMS/SMS können nicht empfangen werden! LinkedIn Instagram Facebook LICHEN SCLEROSUS BEI MÄNNERN UND JUNGS HERZLICH WILLKOMMEN ! Seit 2013 ist unser Verein Lichen Sclerosus Anlaufstelle für - mittlerweile - tausende von betroffenen Frauen, Männer und Eltern betroffener Kinder. Unter www.lichensclerosus.ch / www.verein-lichensclerosus.de / www.lichensclerosus.at bieten wir eine umfassende Informationsplattform. Es ist uns ein grosses Anliegen, auch für betroffene oder vermutlich betroffene Männer und Eltern betroffener Jungs kompetente Anlaufstelle zu sein, deshalb haben wir im Jahr 2016 diese zusätzliche Webseite aufgeschaltet. So hoffen wir, dass so noch mehr Männer und Eltern betroffener Jungs zu uns finden. Ist es nur ein Pilz oder eine Infektion? Es ist wichtig, kompetent beraten zu werden. Sollte sich die Diagnose Lichen sclerosus bestätigen, kann man mit der Therapie beginnen. Lichen sclerosus lässt sich nicht bei allen Männern mit einer Beschneidung heilen, aber es gibt auf jeden Fall Hoffnung, und die Beschwerden kann man mit der richtigen Therapie durchaus in den Griff kriegen, wenn die Diagnose dann mal steht. Die Erfahrung zeigt, dass viele Betroffene über Jahre nicht richtig diagnostiziert werden und in der Folge leiden. Zu den typischen Symptomen der chronischen Krankheit Lichen sclerosus bei betroffenen Männern und Jungs gehören weisse Flecken, Vorhautverengung, ev. Juckreiz und Brennen, ev. Beschwerden beim Wasserlassen. Mehr als 11'000 Betroffene liessen sich schon bei unserem Verein registrieren, darunter mehrere Hundert Männer und Jungs aus ganz Deutschland, der Schweiz und Österreich. Wir bieten * überwachte Foren * durch den Vorstand geleitete Austauschtreffen per Videokonferenz Zoom * persönliche Beratung. * Arztadressen * Vernetzung von Betroffenen * Aufklärungsarbeit in der Ärzteschaft (Kongresse, Symposien), in Fachjournalen und in den Medien * Video-Workshops und Informationsmaterial zum Bestellen WIR MÖCHTEN MUT MACHEN, OHNE DAS PROBLEM SCHÖN ZU REDEN. Wir bieten auch Betroffenen von Lichen Planus Ruber und Vulvodynie eine Mitgliedschaft an, diese Krankheiten sind mit LS vergesellschaftet. Für unser ehrenamtliches Engagement wurden wir im Sommer 2019 mit dem Rotkreuzpreis des Kantons Aargau ausgezeichnet (PDF) Beachten Sie unser 4-Minuten Aufklärungsvideo über LS, teilen Sie es gern in den sozialen Medien, verhelfen Sie anderen damit zur Diagnose. Vielen Dank für Ihren Besuch auf unserer Seite! VEREIN LICHEN SCLEROSUS - GEGRÜNDET IN DER SCHWEIZ, AKTIV UND ENGAGIERT IN EUROPA "Hoffnung ist wie ein Pfad. Am Anfang existiert er nicht, er entsteht erst, wenn viele Menschen den gleichen Weg gehen" (Lu Xin) -------------------------------------------------------------------------------- UNSER VEREIN UND SEINE AKTIVITÄTEN Ein umfassendes Portrait des Vereins und dessen Aktivitäten finden Sie auf unserer Hauptseite www.lichensclerosus.ch/Home Unsere Ziele sind: * Lichen sclerosus bekannter zu machen, in der Bevölkerung und in medizinischen Fachkreisen * vermutlich Betroffenen zu helfen auf dem Weg zur Diagnose * Betroffene auf dem Weg zu begleiten in ein positives Leben, trotz und mit der chronischen Krankheit. -------------------------------------------------------------------------------- MITGLIED WERDEN Anmeldung unter "Mitglied werden" auf www.lichensclerosus.ch Die Mitgliedschaft kostet 35 Euro/40 CHF pro Kalenderjahr. Studenten und Sozialhilfe/Hartz IV - Empfängern gewähren wir Rabatt. Wir sind ein gemeinnütziger, nicht-gewinnorientierter, steuerbefreiter Verein. Die Mitgliederbeiträge verwenden wir direkt für weitere Aufklärung. -------------------------------------------------------------------------------- CORONA-VIRUS Sind Lichen sclerosus und Lichen planus Patienten eine Corona Risikogruppe? LS und LP Patienten tragen als Patientengruppe kein höheres Risiko an Corona schwerer zu erkranken als andere Menschen, denn die Autoimmun-Erkrankung betrifft nicht primär Lunge oder Herz. Doch ist es so, dass viele LS und LP Patienten verschiedene Autoimmunerkrankungen nebeneinander haben, z.B teilweise neben dem LS auch eine Schilddrüsenerkrankung. Somit ist das Risiko für jeden Betroffenen individuell abzuschätzen, auch was das Alter und andere Grunderkrankungen (z.B. Diabetes) anbelangt. Bin ich durch die Kortison-Salbentherapie zusätzlich immungeschwächt? Die kleinen Salbenmengen haben praktisch keinen Effekt auf das Immunsystem: man kann davon ausgehen, dass die übliche Behandlung des LS oder LP mit hochpotenten Kortisonsalben oder Calcineurinihibitoren (Elidel, Protopic) das Immunsystem allgemein nicht beeinflussen. Anders ist es bei Patienten, die systemisch Kortison verabreicht erhalten, z.B. in Tablettenform oder per Spritze (wie z.B selten in ganz schweren Fällen von LS oder teilweise bei Lichen planus). Erstellt durch naviti GmbH