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CARE-FOR-RARE FOUNDATION FÜR KINDER MIT SELTENEN ERKRANKUNGEN

Helfen Sie uns, den Waisen der Medizin zu helfen!

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WIR HELFEN KINDERN
MIT SELTENEN ERKRANKUNGEN.

Kinder mit seltenen Erkrankungen sind die Waisen der Medizin. Sie stehen in
vielfältiger Hinsicht im Schatten: Odysseen von Arzt zu Arzt und häufige
Fehldiagnosen bestimmen ihr Leben. Immer noch sind viele seltene Erkrankungen
unheilbar. Nur durch verstärkte Forschungsanstrengungen und internationale
Zusammenarbeit lässt sich dieses Schicksal wenden. Die Care-for-Rare Foundation
hilft über Ländergrenzen hinweg, um Kindern mit seltenen Erkrankungen Hoffnung
auf Heilung zu geben – ohne Ansehen ihrer Herkunft und der finanziellen
Möglichkeiten.

Prof. Dr. Dr. Christoph Klein
Prof. Dr. Andreas Staudacher




ÜBER UNS

Die Care-for-Rare Foundation wurde gegründet, damit Kinder mit seltenen
Erkrankungen schneller Zugang zu einer modernen Diagnostik und zu innovativen
Therapieverfahren erhalten.

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UNSERE ARBEIT

erkennen - verstehen - heilen: Gemäß dieses Leitsatzes engagiert sich die
Care-for-Rare Foundation in verschiedenen Bereichen, um Wissen über seltene
Erkrankungen zu verbreiten, Forschung zu fördern und Patienten zu helfen.

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SPENDEN & HELFEN

Helfen Sie uns mit Ihrer Spende und unterstützen Sie unsere Projekte zugunsten
von Kindern mit seltenen Erkrankungen! Jede Spende zählt und kommt direkt und
ohne Abzug unseren Förderprojekten zugute.

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AKTIVE HILFE
IN FÜNF FÖRDERLINIEN

Sie sind die Waisen der Medizin: Kinder mit seltenen Erkrankungen. Viele dieser
Krankheiten sind bislang unbekannt, die Erforschung langwierig und kostspielig.
Seltene Erkrankungen stellen eine der größten Herausforderungen der
Kindermedizin im 21. Jahrhundert dar. Die Care-for-Rare Foundation führt
Projekte in fünf Förderlinien durch, um das Schicksal dieser Kinder zu wenden.
Ein Schwerpunkt liegt dabei auf der Förderung der Forschung – denn nur wenn
Krankheiten verstanden werden, können heilende Therapien entwickelt werden.

Aus- und Weiterbildung von Kinderärzten und Wissenschaftlern



Einzelfallhilfe für junge Patienten in akuten Notsituationen ohne schützendes
Sozialsystem

Weltweite Forschungszusammenarbeit zu seltenen Erkrankungen



Auszeichnung exzellenter Wissenschaftler für Forschung im Bereich der seltenen
Erkrankungen bei Kindern

Stärkung des Bewusstseins für seltene Erkrankungen bei Kindern in Fachwelt und
Öffentlichkeit



Mehr über die
Care-for-Rare Foundation
erfahren


UNSERE AKTUELLEN SPENDENPROJEKTE

UNTERSTÜTZEN SIE DIE CARE-FOR-RARE FOUNDATION PROJEKTUNABHÄNGIG

Wir helfen Kindern mit seltenen Erkrankungen Dank der Unterstützung vieler
Spenderinnen und Spender ist es uns in den letzten Jahren ...

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SCIVIAS-STUDIE: NEUE WEGE IN DIAGNOSTIK UND PRÄVENTION

Vor fast 900 Jahren prägte Hildegard von Bingen die Vorstellung, dass das Auge
das Fenster zur Seele des Menschen sei ...

Weiterlesen …

GEMEINSAM KÄMPFEN GEGEN KINDERKREBS!

Clara* ist ein fröhliches Kind. Sie spielt mit ihrem kleinen Bruder im Garten,
am liebsten Fußball. Neulich wurde ihr dabei übel, ...

Weiterlesen …
Weitere Spendenprojekte ansehen


NEUIGKEITEN AUS DER STIFTUNG

VERLEIHUNG DES 12. DR. HOLGER MÜLLER PREISES: DR. CHRISTINE WOLF ERHÄLT
AUSZEICHNUNG FÜR FORSCHUNGSARBEIT

19.04.2024 ---  Dr. Christine Wolf erhält Auszeichnung für Forschungsarbeit zu
Ursache und Therapie einer seltenen Form einer AutoimmunerkrankungEsslingen. Für
ihre ...

Weiterlesen …

WIR BEDANKEN UNS BEI DER MMM GMBH FÜR DIE UNTERSTÜTZUNG DER SCIVIAS-STUDIE

März 2024 --- „Wir brauchen mehr Menschen wie Sie, Herr Koller, denen das
Gemeinwohl am Herzen liegt.“, so Professor Klein ...

Weiterlesen …

HERZLICHEN DANK FÜR IHRE UNTERSTÜTZUNG – ZUM VERGANGENEN TAG DER SELTENEN
ERKRANKUNGEN UND GENERELL

Der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen wird jährlich ausgerufen, um
auf die Interessen und Belange der über 300 Millionen Menschen ...

Weiterlesen …
Weitere Neuigkeiten finden Sie in unserem Blog

ALS SELTEN GILT EINE ERKRANKUNG,
WENN WENIGER ALS 1 VON 2.000 PERSONEN BETROFFEN IST.
EIN GROSSTEIL DER BETROFFENEN SIND KINDER.

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Für 95% der seltenen Erkrankungen gibt es bisher keine geprüfte und zugelassene
Medikation.

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Ca. 8.000 seltene Erkrankungen sind bisher bekannt.

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Mehr als 80% der seltenen Erkrankungen haben genetische Ursachen.

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Ca. 4 Mio. Bundesbürger haben eine seltene Erkrankung.


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alle Freunde und Förderer

Care-for-Rare Foundation
Stiftung für Kinder mit seltenen Erkrankungen
Administrationsbüro
Dr. von Haunersches Kinderspital
Lindwurmstraße 4
80337 München

 

 

   



Unser Spendenkonto:
Care-for-Rare Foundation
Sparkasse Ulm

IBAN: DE93 6305 0000 0000 0035 33
SWIFT-BIC: SOLADES1ULM

 

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