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THE ALS ASSOCIATION
GEMEINNÜTZIGE ORGANISATIONEN
ARLINGTON, VIRGINIA 23.282 FOLLOWER:INNEN
FIGHTING ALS ON EVERY FRONT THROUGH RESEARCH, CARE SERVICES, AND ADVOCACY.
Jobs anzeigen Folgen
* alle 477 Mitarbeiter:innen anzeigen
* Dieses Unternehmen melden
INFO
Established in 1985, The ALS Association is the only national non-profit
organization fighting ALS on every front. By leading the way in global research,
providing assistance for people with ALS through a nationwide network,
coordinating multidisciplinary care through certified clinical care centers, and
fostering government partnerships, The Association builds hope and enhances
quality of life while aggressively searching for new treatments and a cure. Join
us at ALS Nexus: als.org/als-nexus
Website http://www.als.org
Externer Link zu The ALS Association
Branche Gemeinnützige Organisationen
Größe 51–200 Beschäftigte
Hauptsitz Arlington, Virginia
Art Nonprofit
Gegründet 1985
Spezialgebiete Research, Public Policy, Care Services und Education
ORTE
* Primär
1300 Wilson Blvd
Suite 600
Arlington, Virginia 22209, US
Wegbeschreibung
BESCHÄFTIGTE VON THE ALS ASSOCIATION
* SCOTT L. KAUFFMAN
FORMER CHAIRMAN & CEO, MDC PARTNERS
* KATJA RAESCH
NATIONAL ACCOUNTS DIRECTOR
* MATT ASTER
SENIOR MARKETING LEADER | GROWTH & PERFORMANCE MARKETING
* JULIE NIEHOFF
DIRECTOR, CONTENT STRATEGY
Alle Beschäftigten anzeigen
UPDATES
* The ALS Association
23.282 Follower:innen
2 Std.
* Diesen Beitrag melden
Sharing your story with legislators can be powerful and impart real change.
Participate in #ALSAdvocacy by sharing today: https://lnkd.in/eBmE-kzf
*
21
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* The ALS Association
23.282 Follower:innen
6 Std.
* Diesen Beitrag melden
There isn’t a cure for ALS yet, but there are ways to help manage the
symptoms. Learn more about the different types of care for people with ALS:
https://lnkd.in/gzJeH_WX
*
8
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* The ALS Association hat dies direkt geteilt
Mass General Department of Neurology
2.012 Follower:innen
3 Tage
* Diesen Beitrag melden
Please join us on Thursday, September 26th, at 5:00 pm EST (4:00 pm CST/2:00
pm PST) for a webinar about the HEALEY ALS Platform Trial. Sabrina Paganoni,
MD, PhD, will present updates on the Platform Trial, share ways to stay
connected to news in ALS research, and answer questions from the audience.
Register:https://lnkd.in/eMV9vfGE *Please note, for the remainder of 2024, we
will be hosting one dedicated HEALEY ALS Platform Trial webinar per month
rather than a weekly webinar.
*
9
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* The ALS Association
23.282 Follower:innen
3 Tage
* Diesen Beitrag melden
Join us for the Walk to Defeat ALS and help us take steps toward a world
without ALS. Every stride counts in the fight against this disease. Together,
we can raise awareness, fund research, and support those affected. Register
TODAY: walktodefeatals.org
*
53
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* The ALS Association
23.282 Follower:innen
6 Tage
* Diesen Beitrag melden
Telehealth has proven to be beneficial to the ALS community, but for many
existing regulations can make it difficult to access the care they need.
Learn how we are working across public and private sectors to bring this
valuable tool to everyone, everywhere. https://lnkd.in/eeKmQQEe
TELEHEALTH: EXPLORING WAYS TO PROVIDE ALS CARE FOR EVERYONE, EVERYWHERE
ALS.ORG
39
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* The ALS Association
23.282 Follower:innen
1 Woche
* Diesen Beitrag melden
Congress must pass legislation to fund the government by Oct. 1 to prevent a
shutdown. Federally funded research into ALS is critical to develop new
treatments and finding a cure. Specifically for the 2025 budget, we are
asking for: ✅ $80 million for the Department of Defense ALS Research Program
✅ $160 million for the National Institutes of Health ✅ $100 million for the
ACT for ALS ✅ $15 million for the National ALS Registry and Biorepository
Your Members of Congress need to hear from you TODAY about the importance of
funding ALS research: https://lnkd.in/dZxwHrTB #ALSAdvocacy #FundALSResearch
TELL CONGRESS: INCREASE ALS RESEARCH FUNDING NOW
ALS.QUORUM.US
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* The ALS Association
23.282 Follower:innen
1 Woche
* Diesen Beitrag melden
A new #ALSFocus survey is open! If you are living with #ALS, share your
thoughts and perspectives about genetic testing and counseling with us. No
experience with either is needed to participate. Learn more: alsfocus.org
… mehr anzeigen
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* The ALS Association
23.282 Follower:innen
1 Woche
* Diesen Beitrag melden
Nutrition is not just important, but essential for every living being. This
#MalnutritionAwarenessWeek, we wanted to take a look at the nutritional
challenges faced by people living with ALS and how, working together, we can
combat them. https://lnkd.in/egewQ7Nh
COMBATING MALNUTRITION FOR PEOPLE WITH ALS: IT TAKES A TEAM
ALS.ORG
19
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* The ALS Association
23.282 Follower:innen
1 Woche
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In honor of the 10th anniversary, ALS advocates took to the hill yesterday,
asking their lawmakers to take the Ice Bucket Challenge in support of the
community we serve, and encouraged them to pass legislation that will help
improve the lives of people living with the disease. Learn how you can join
the fight to end #ALS: https://lnkd.in/gD3vjEdt
*
*
*
*
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* The ALS Association
23.282 Follower:innen
1 Woche
* Diesen Beitrag melden
Help spread awareness and raise funds for #ALS research while supporting your
favorite team. 🏈 Order NOW: https://lnkd.in/d5gcyuJp #ALLvsALS
*
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